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O jogo é usado para detectar qualitativamente anticorpos de neutralização do coronavirus novo no soro, no plasma e em amostras de sangue inteiro humanos.
A cerveja da corona é um coronavirus novo e um coronavirus novo longo. Coronavirus de COM. Podem causar a pneumonia viral, as manifestações clínicas principais são febre, fadiga e tosse seca. Alguns pacientes igualmente têm sintomas tais como a congestão nasal, o nariz ralo, a garganta inflamada e a diarreia. A doença crítica desenvolve geralmente a dispneia e/ou o hypoxemia após de uma semana, e torna-se rapidamente a síndrome de aflição respiratória aguda, choque séptico, a acidez metabólica refratária e a deficiência orgânica da coagulação.
A infecção do coronavirus ou a vacinação nova de 2019 causarão a produção da resposta imune e do anticorpo no sangue. Segregar anticorpos pode impedir a infecção do vírus. Após a infecção, ficarão no sistema circulatório humano por diversos meses a diversos anos, onde combinam rapidamente e firmemente com os micróbios patogênicos para impedir a replicação do vírus. Estes anticorpos são chamados anticorpos de neutralização. O teste de neutralização do anticorpo pode determinar se uma pessoa tem a capacidade para impedir a infecção do vírus.
Immunochromatography é usado no jogo. Compreende uma linha de controle c da qualidade do cartão de verificação, uma linha t da detecção e uma linha de referência R. As amostras (soro/plasma e sangue inteiro) são detectadas na carga e no emperramento da difusão a placa, e na fábrica de S-RBD são combinadas com o ACE2 imobilizado para a linha da localização da detecção e do sinal da proteína da membrana do NC. Se há um anticorpo de neutralização na amostra, combinará com o antígeno etiquetado de S-RBD quando corre através do antígeno etiquetado de S-RBD. O anticorpo de neutralização impede que S-RBD ligue a ACE2, que conduz à diminuição do valor do sinal correlacionada negativamente com o índice de neutralização do anticorpo. Quando a concentração de neutralização do anticorpo é alta bastante, a bandeja é incolor. Se as linhas de referência R e QC C são T-linha colorir. Linha de controle c da qualidade do uso
Se não há nenhuma projeção a cores na linha de C, o teste é inválido e a amostra deve ser reexaminada.
O jogo consiste em um cartão do teste e em um amortecedor da amostra.
Cartão do teste: Consiste no saco da folha de alumínio, no dessecativo, na tira de teste e no cartão plástico. A tira de teste consiste no papel absorvente, na membrana da nitrocelulose, na almofada da amostra, na almofada adesiva e na placa de borracha. a T-linha (linha da detecção) de membrana da nitrificação cobre a proteína ACE2, a C-linha (linha do QC) cobre o Ab na linha do QC, R-linha (linha de referência) cobre a referência Ab, e a almofada contém o nCoV 2019 da etiqueta Ab.
Amortecedor da amostra: fosfato, azotureto do sódio, etc.
1. Recolha o soro, o plasma ou as amostras de sangue inteiro.
2. O sedimento e os sólidos suspendidos na amostra afetarão os resultados experimentais e devem ser removidos pela centrifugação.
3. anticoagulação: a anticoagulação da heparina, a anticoagulação do EDTA e a anticoagulação do citrato de sódio não têm nenhum efeito óbvio.
4. a coleção do sangue deve ser conduzida por profissionais. O soro/soro/teste do plasma são recomendados. Na emergência ou em casos especiais, as amostras de sangue inteiro de pacientes podem igualmente ser usadas para a detecção rápida.
5. A época da preservação de amostras do soro e do plasma na temperatura ambiente não excederá 8 horas.
Pode ser armazenado em 2-8 C por 5 dias e em below-20 C por 6 meses, mas repetiu a congelação e thawing deve ser evitado. As amostras de sangue inteiro não devem ser congeladas, e devem ser armazenadas em 2 C a 8 C por não mais de 48 horas.
Leia as instruções de funcionamento com cuidado antes de testar. Antes do teste, todos os reagentes devem ser retornados à temperatura ambiente, e o teste deve ser conduzido na temperatura ambiente.
1. remova o cartão do teste da caixa e use-o dentro de 1 hora.
2. adicione 20 litros da amostra (soro, plasma ou sangue inteiro) ao furo de enchimento do cartão do teste, adicionam 2 gotas (~60 L) do amortecedor da amostra, e começam então o sincronismo.
3. reaja na temperatura ambiente por 10-15 minutos, e leia então os resultados. Inválido após 20 minutos.
Descrição do cartão do teste:
1. resultado inválido: a linha de controle da qualidade (a linha c) é inválida e precisa de ser testada outra vez.
2. resultado negativo: a cor da aparência da linha da detecção (linha de T) é mais alta do que ou igual à linha de referência (linha de R), à linha de controle da qualidade (linha de C) e à linha de referência (linha de R).
3. resultados positivos: a linha do teste (T-linha) ou a faixa vermelha não podem ser consideradas na faixa vermelha, a linha do teste (T-linha) é mais baixa do que a linha de referência (R-linha), e a linha de controle (c) da qualidade e a linha de referência (R-linha) é colorida.
O jogo é usado para a análise qualitativa e somente para in vitro o diagnóstico.
2. certifique-se adicionar a quantidade direita de amostras para testar. Demasiados ou demasiado poucas amostras podem conduzir aos resultados imprecisos.
3. a hemólise, o lipido do sangue, a icterícia, a poluição da amostra, etc., que podem afetar os resultados da análise, devem ser evitados na medida do possível.
4. Os resultados da análise deste reagente são para a referência clínica somente, e não devem ser usados como a única base para o diagnóstico e o tratamento clínicos. Combine todos os resultados clínicos e do laboratório para fazer um diagnóstico final da doença.
1. Este produto é usado somente para in vitro o diagnóstico.
2. Este produto é descartável e não pode ser reciclado.
3. leia as instruções com cuidado antes da operação, e conduza a operação experimental do acordo restrito com as instruções do reagente.
4. Experiências de condução Avoid sob as circunstâncias ambientais ásperas (que incluem 84 desinfetante, hypochlorite de sódio, ácido, alcaloide, acetaldeido e os outros gás da alto-concentração, poeira, etc. corrosivos). A desinfecção do laboratório deve ser realizada após a experiência.
5. Todas as amostras e reagentes usados devem ser considerados como substâncias potencialmente infecciosas e ser tratados de acordo com regulamentos locais.
6. o reagente deve ser usado dentro do período da validez indicou no pacote exterior. O cartão do teste deve ser tomado fora do saco da folha de alumínio o mais cedo possível após ser removido para impedir a umidade.