Este jogo é usado para detectar qualitativamente anticorpos de neutralização do vírus coronal novo no soro, no plasma, e em amostras de sangue inteiro humanos.
A cerveja da corona é um vírus longo novo da corona. Vírus da corona. Podem causar a pneumonia viral, os sintomas clínicos principais são febre, cansaço, tosse seca. Um pequeno número de pacientes igualmente mostram sintomas tais como o nariz abafado, o nariz ralo, a garganta inflamada e a diarreia. A doença severa segue geralmente uma semana com a dispneia e/ou o hypoxemia, a síndrome aguda da dispneia, choque séptico, adoxis metabólicos refratários, e deficiência orgânica da coagulação.
As infecções ou as vacinações novas do coronavirus em 2019 podem causar uma produção da resposta imune e do anticorpo no sangue. Os anticorpos segregados protegem contra a infecção viral. Após a infecção, ficam no sistema circulatório do corpo por meses aos anos, ligando rapidamente aos micróbios patogênicos para impedir a replicação viral. Estes anticorpos são chamados anticorpos de neutralização. Os testes de neutralização do anticorpo podem determinar se uma pessoa está protegida contra a infecção viral.

Princípio de detecção

O jogo usa a colorimetria imune. O cartão da inspeção contém a linha de controle C da qualidade, a linha T do teste e a linha de referência R. A detecção de proteína da membrana do NC e a linha transmissão da posição de sinal do sinal foram realizadas detectando a placa de fabricação do s-RBD combinada com a amostra capilar (soro/plasma e sangue inteiro) pela carga da difusão, pelo emperramento e pela imobilização ACE2. Quando os anticorpos de neutralização estam presente na amostra, ligam ao antígeno etiquetado de S-RBD ao passar através do antígeno etiquetado de S-RBD. Os anticorpos de neutralização impedem que S-RBD ligue a ACE2, tendo por resultado uma diminuição nos valores do sinal relativos inversamente ao índice de neutralização do anticorpo. Em concentrações muito altas de anticorpos de neutralização, a T-linha torna-se incolor. Se as linhas de referência R e QCC estão manchadas por linhas de T. Linha de controle C da qualidade do uso
Se a linha de C não é colorida, o teste é inválido e a amostra precisa de ser testada outra vez.

Componentes principais

O jogo consiste em cartões do teste e em amortecedores da amostra.
Cartão do teste: saco da folha de alumínio, dessecativo, tira de teste, composição plástica do cartão. A tira de teste consiste absorver o papel, o filme da nitrocelulose, a almofada do teste, a almofada de ligação e a fita adesiva. A linha de T (linha do teste) de nitrificar a membrana cobre ACE2 a proteína, linha de C (linha do QC) cobre o Ab da linha do QC, linha de R (linha de referência) cobre a referência Ab, almofada contém a etiqueta 2019.
Amortecedor da amostra: fosfato, bambooide do sódio, etc.

Condições e validez de armazenamento

A temperatura de armazenamento é 2℃ ~ 30℃, e o período da validez é 12 meses.
Os sacos da folha de alumínio são válidos para 1 hora.
Número de lote da produção: Refira a etiqueta para detalhes.
Data de expiração: Veja por favor a etiqueta para detalhes.

Exigências da amostra

1. O soro, o plasma ou as amostras de sangue inteiro foram recolhidos.
2. o sedimento e o plâncton na amostra afetarão os resultados experimentais, assim que precisa de ser removida pela centrifugação.
3. anticoagulante: o anticoagulante da bucha, anticoagulante de EDA, efeito do anticoagulante do citrato de sódio não é óbvio.
4. a coleção do sangue por peritos é necessário. O soro/testes do soro/plasma é recomendado. A amostra de sangue inteiro de um paciente pode igualmente ser usada para testes rápidos na emergência ou em circunstâncias excepcionais.
5. as amostras do soro e do plasma não devem ser armazenadas por mais de 8 horas na temperatura ambiente.
2 ~ 8°C no prazo de 5 dias, menos do que -20°C pode ser armazenado por 6 meses, mas evita por favor o derretimento de congelação repetido. As amostras de sangue inteiro não se congelam e não se precisam de ser armazenadas dentro de 48 horas em 2°C a 8°C.

Método do teste

Leia por favor as instruções com cuidado antes de testar. Todos os reagentes devem ser retornados à temperatura ambiente antes dos testes, que devem ser conduzidos na temperatura ambiente.
1. tome o cartão do teste fora da caixa e use-o dentro de 1 hora.
2. adicione a amostra 20L (soro, plasma ou sangue inteiro) a Vail encheu-se com o cartão do teste, adicionam 2 gotas (~ 60L) do armazenamento de amortecedor da amostra e do sincronismo do começo.
3. Após 10 a 15 minutos da reação na temperatura ambiente, leia os resultados. Inválido após 20 minutos.

Interpretação dos resultados da análise

Descrição do cartão do teste:
1. resultado inválido: A linha da gestão de qualidade (linha de C) é inválida e precisa de ser testada outra vez.
2. resultado negativo: A cor da aparência da linha do teste (linha de T) está acima da linha de referência (linha de R), da linha da gestão de qualidade (linha de C) e da linha de referência (linha de R).
3. resultados positivos: A linha do teste (linha de T) ou a faixa de relógio vermelha não podem ser consideradas na faixa de relógio vermelha. A linha do teste (linha de T) está abaixo da linha de referência (linha de R), da linha do controle da qualidade (c) e da linha de referência. As linhas (linhas de R) são coloridas.

Limitação do método do teste

1. Este jogo é para a análise qualitativa somente para finalidades in vitro diagnósticas.
2. Adicione por favor amostras apropriadas do teste. Se o tamanho da amostra é demasiado grande ou demasiado pequeno, o resultado pode estar incorreto.
3. a hemólise, os lipidos no sangue, a icterícia, a contaminação da amostra, etc., podem afetar os resultados da análise, assim que deve ser evitado na medida do possível.
4. Os resultados da análise do reagente são para a referência clínica somente, e não podem ser usados como a única base para o diagnóstico e o tratamento clínicos. O diagnóstico final da doença é feito combinando todos os resultados clínicos e do exame.

Precauções

1. Este produto é usado somente para in vitro o diagnóstico.
2. Este produto é descartável e não pode ser reutilizado.
3. Lido por favor com cuidado antes da operação e siga restritamente as instruções do reagente para a operação experimental.
4. Evite por favor conduzir experiências sob as condições ambientais ásperas (84 desinfetantes, hypochlorite de sódio, ácido, alcaloide, acetaldeido, outros gás corrosivos com concentração alta, poeira, etc.). A desinfecção do laboratório deve ser realizada após a experiência.
5. Todas as amostras e reagentes usados serão considerados como substâncias potencialmente infecciosas e rejeitados de acordo com regulamentos do distrito.
6. O reagente deve ser usado dentro da data de expiração indicou no pacote. Para impedir a umidade, o cartão do teste precisa de ser removido o mais cedo possível do saco da folha de alumínio após a remoção.

Interpretação do logotipo

	Não reutilize		Loja em 2℃~30℃
	Consulte instruções para o uso		In vitro médico diagnóstico dispositivo
	Código do grupo		Uso-pela data
	Mantenha seco		Mantenha longe da luz solar
	Representante autorizado no Comunidade Europeia		Fabricante