Nome do produto:	Gaveta Carcinoembryonic do teste do antígeno (CEA), antígeno Carcinoembryonic conveniente, teste de Immunoassay da fluorescência
Formato:	Gaveta
Certificado:	CE
Bloco:	10T/25T
Vida útil:	2 anos
Princípio:	Immunoassay da fluorescência
Espécime:	S/P
Lendo o tempo:	15 minutos
Temperatura de armazenamento:	4-30℃
Interrupção:	4 Ng/mL

CARACTERÍSTICAS DO PRODUTO

】 DAS CARACTERÍSTICAS DE DESEMPENHO DO 【

1. Precisão

O desvio é o ≤ ±15%.

2. Sensibilidade analítica

CEA Test Cassette pode detectar níveis de CEA tão baixo quanto 1 ng/ml no soro, plasma.

3. Escala das linearidades

1 – 500 ng/ml, R≥0.990

4. Precisão

C.V. ≤15%

Resultado rápido (15 minutos)

Operação simples (menos o treinamento exigido)

Objetivo (resultados lidos pelo analisador)

O controle estrito da qualidade segura a precisão alta

Fácil de usar (operação simples da tomada & do jogo)

Eficiência elevada (testes do STAT e testes de grupo)

Aplicação:

CEA Test Cassette (soro/plasma) é baseada no immunoassay da fluorescência para a detecção quantitativa de CEA no soro ou no plasma para ajudar na monitoração das pacientes que sofre de câncer.

Descrição:

O antígeno Carcinoembryonic (CEA) é um antígeno tumor-associado caracterizado como uma glicoproteína oncofetal. O CEA é expressado em uma variedade de malignidades, tumores particularmente pulmonars ou gastrintestinais (por exemplo câncer do cólon, câncer do fígado e câncer pulmonar). O CEA ocorre normalmente no tecido fetal do intestino com os níveis detectáveis do soro que desaparecem essencialmente após o nascimento. Consequentemente, os níveis elevados de CEA podem ser do valor significativo no diagnóstico de carcinomas preliminares. Além do que a avaliação quantitativa, os testes do CEA jogam um papel importante na monitoração das pacientes que sofre de câncer. A evidência clínica indica que os níveis do CEA podem servir como marcadores com caráter de previsão em pre- e no cargo-tratamento do câncer. A elevação progressiva do CEA pode sinalizar o retorno do tumor 3-36 meses antes da evidência clínica da metástase. A elevação persistente de circular o tratamento de seguimento do CEA é fortemente indicativa de doenças metastáticas e residuais ocultos e da resposta terapêutica deficiente.

Como se usar?

Refira Fiatest ^TM VÃO manual da operação do analisador do Immunoassay da fluorescência para as instruções completas no uso do teste. O teste deve estar na temperatura ambiente.

Permita que o teste, o espécime, o amortecedor e/ou os controles alcancem a temperatura ambiente (15-30°C) antes dos testes.

1. Gire sobre o poder do analisador. Então de acordo com a necessidade, “o modo seleto do teste padrão” ou “do teste rápido”.

2. Remova o cartão da identificação e introduza-o na ranhura para cartão da identificação do analisador.

3. O soro ou o plasma do μLof da pipeta 50 no tubo do amortecedor, misturam o espécime e o amortecedor bem.

4. Amostra diluída μL da pipeta 75 na amostra bem da gaveta. Comece o temporizador ao mesmo tempo.

5. Há dois modos de teste para Fiatest ^TM VAI analisador do Immunoassay da fluorescência, modo de teste padrão e modo de teste rápido. Refira por favor o usuário que o manual de Fiatest ^TM VAI analisador do Immunoassay da fluorescência para detalhes.

“Modo do teste rápido”: Após 15 minutos de adicionar a amostra, introduza a gaveta do teste no clique “TESTE RÁPIDO” do analisador, encha a informação do teste e clique “o TESTE NOVO” imediatamente. O analisador dará automaticamente o resultado da análise após alguns segundos.

“Modo do teste padrão”: Introduza a gaveta do teste no analisador imediatamente depois de

adicionando o espécime, o clique “TESTE PADRÃO”, enche a informação do teste e clica “o TESTE NOVO” ao mesmo tempo. O analisador automaticamente contagem regressiva 15 minutos. Após a contagem regressiva, o analisador dará o resultado imediatamente.

Teste conveniente do antígeno de CEA Rapid Test Kit Carcinoembryonic

INTERPRETAÇÃO DOS RESULTADOS
Os resultados lidos por Fiatest ^TM VÃO analisador do Immunoassay da fluorescência.
O resultado dos testes para o CEA é calculado pelo analisador do Immunoassay da fluorescência de FluroLit TM e indica o resultado na tela. Para a informações adicionais, refira por favor o usuário que o manual de Fiatest ^TM VAI.
Analisador do Immunoassay da fluorescência.
A escala das linearidades do CEA de FluroLit TM é 1-500 ng/mL.
Escala de referência: <4ng/ml.

Número de catálogo	Nome do artigo	Amostra	Escala de teste	Tamanho do JOGO
FI-CEA-302	CEA Test Cassette	S/P	1~500 ng/mL	10T/25T

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