gaveta C-reativa do teste da proteína (CRP), diagnóstico da condição inflamatório, teste de Immunoassay da fluorescência
Introdução
A gaveta do teste do RP é baseada no Immunoassay da fluorescência para a determinação quantitativa da proteína C-reativa (CRP) no soro, o plasma ou sangue inteiro como um auxílio na avaliação da infecção, ferimento do tecido e desordens inflamatórios junto com a medida da sensibilidade alta CRP (HS-CRP) para a avaliação das síndromes coronárias agudas (ACS). O resultado da análise é calculado pelo analisador do Immunoassay da fluorescência.
| Princípio: |
Immunoassay da fluorescência |
| Espécime: |
WB/S/P |
| Lendo o tempo: |
3 minutos |
| Temperatura de armazenamento: |
4-30℃ |
| Interrupção: |
1ug/mL, 10ug/mL |
| Formato: |
Gaveta |
| Certificado: |
CE |
| Bloco: |
10T/25T |
| Vida útil: |
2 anos |
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】 DAS CARACTERÍSTICAS DE DESEMPENHO DO 【
1. Precisão
O desvio is≤±15% do teste.
2. Analise o limite da escala e de detecção
Escala do ensaio: 0,1 – 50 ng/mL
Limite de detecção mínimo (sensibilidade analítica): 0,1 ng/mL
3. Escala das linearidades
0.1~50 ng/ml, R≥0.990
4. Precisão
CV≤15%
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Resultado rápido (3 minutos)
Operação simples (menos o treinamento exigido)
Objetivo (resultados lidos pelo analisador)
O controle estrito da qualidade segura a precisão alta
Fácil de usar (operação simples da tomada & do jogo)
Eficiência elevada (testes do STAT e testes de grupo)
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Um teste rápido para o diagnóstico da condição inflamatório detectando a proteína C-reativa qualitativamente no sangue inteiro, no soro ou no CE do plasma certificou
Aplicações:
A gaveta rápida do teste de CRP (sangue inteiro/soro/plasma) é um immunoassay cromatográfico rápido para a detecção qualitativa de CRP humano no sangue inteiro, no soro ou no plasma como um auxílio no diagnóstico da condição inflamatório. A interrupção do teste é 10 μg/ml.
Descrição:
proteína C-reativa (CrP) nos soros do paciente foram encontrados em colaboração com infecções agudas, circunstâncias necrotic e uma variedade de desordens inflamatórios. Há uma correlação forte entre níveis do soro de CrP e o início do processo inflamatório. Monitorando os níveis de CrP nos soros pacientes indicam a eficácia do tratamento e a avaliação da recuperação paciente. É usada em particular para diferenciar infecções bacterianas das infecções do vírus.
Como se usar?
Traga testes, espécimes, amortecedor, e/ou controles à temperatura ambiente (15-30°C) antes de usar.
1. remova a gaveta do teste de seu malote selado, e coloque-a em uma superfície limpa, nivelada. Para os melhores resultados, o ensaio deve ser executado dentro de uma hora.
2. aberto o tubo com a amostra diluída. Transferência 3 deixa cair (aproximadamente 120ul) de espécimes misturados para provar bem. Comece o temporizador.
3. espera para que as linhas coloridas apareçam. O resultado deve ser lido em 5 minutos. Não interprete os resultados em 10 minutos.
