Shanghai Berry Electronic Tech Co., Ltd.
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Uso conjuntamente com o pulso Rate Sleep Apnea Monitor da apneia do sono
Sensores incorporados, e apneia do sono direcional de três assistências das pontas de prova que seleciona o monitor para medir em todos os sentidos, gravar e analisar o fluxo de ar para monitorar exatamente a respiração.
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Raiva: 25-250BPM |
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Precisão: ±2BPM |
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Definição: 1BPM |
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Vida útil: Sobre 10000 vezes |
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Temperatura: 5ºC~40ºC |
• Humidade relativa: 15%~80%
• Pressão de ar: 860hpa~1060hpa
• Sistema da operação: IOS Android
• Tipo da bateria: uma bateria de lítio 3.7V
• Bluetooth: Apoio Bluetooth 3,0 e BLE 4,0
• Chave: Poder sobre e para executar funções
• Tamanho: 55 (H)*37 (W)*18 (D) milímetro
A automatização industrial é uma condição prévia importante para começar a indústria 4,0, BAGA como o líder do setor, está mantendo o ritmo com a tendência do times.we tem executado a automatização em nossa tecnologia de núcleo e assentou bem no criador de tecnologia avançada da fabricação na indústria.
Shanghai Berry Electronic Tech Co. , O Ltd. é situado no parque da Alto-tecnologia de Shanghai Caohejing, em um baixo-carbono bonito e na cidade a favor do meio ambiente. Nós fomos devotados ao R&D, à fabricação e às vendas de instrumentos eletrônicos médicos no campo da monitoração desde 2003.
Nossa tecnologia biomedicável alcançou o nível avançado doméstico. As descobertas importantes foram feitas em métodos do cálculo da pressão sanguínea, na detecção da saturação do oxigênio do sangue, e em sistemas de vigilância não invasores do multiparâmetro. Após anos de desenvolvimento, nós estabelecemos boas relações cooperativas com clientes no mundo inteiro, com as vendas anuais que alcançam dez de dólares de milhões.
A BAGA fornece sempre clientes os produtos de alta qualidade, eficazes na redução de custos. É importante para nós manter a boa qualidade.
Em 2009, nós obtivemos a licença de produção e o certificado de registro do produto que emitiram por Shanghai.
o ln 2014, nós passamos a certificação do sistema de qualidade do ISO 13485 do EN e a certificação CE0123 por TÜV SÜD. E nós obtivemos o 510K para o pulso e o oxímetro handheld do pulso
o ln 2015, nós obtivemos ANVISA, INMETRO aprovamos.
Em 2016, nós obtivemos FDA510K aprovado para o oxímetro do pulso da ponta do dedo.
Em 2018, nós obtivemos CE0123 aprovamos para o monitor paciente e o oxímetro novo do relógio
Em 2019, nós estabelecemos a fábrica de Shenzhen.
Em 2022 agora, nosso negócio que cresce acima rapidamente, e para ter mais sócios da cooperação.
