Shanghai Berry Electronic Tech Co., Ltd.
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Monitor da apneia do sono do teste da saturação do oxigênio do sangue da tela de OLED
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SpO2 do oxímetro do pulso: |
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Espaço da detecção: 35%-100% |
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Precisão: ±2% 80%-100% ±3% 70%-79% |
►O equipamento aprovou o CE internacional, o FDA, e as outras certificações.
►Vários tipos de sensores, que são apropriados para adultos dos infantes e das crianças e povos de idades diferentes e povos de cores da pele diferentes.
►O applet do sono pode ser conectado pelo bluethooth. Grave os dados de cada segundo realmente, de loja e de feedback os dados de monitoração da noite inteira ao dispositivo, para gerar o relatório do sono.
A automatização industrial é uma condição prévia importante para começar a indústria 4,0, BAGA como o líder do setor, está mantendo o ritmo com a tendência do times.we tem executado a automatização em nossa tecnologia de núcleo e assentou bem no criador de tecnologia avançada da fabricação na indústria.
Shanghai Berry Electronic Tech Co. , O Ltd. é situado no parque da Alto-tecnologia de Shanghai Caohejing, em um baixo-carbono bonito e na cidade a favor do meio ambiente. Nós fomos devotados ao R&D, à fabricação e às vendas de instrumentos eletrônicos médicos no campo da monitoração desde 2003.
Nossa tecnologia biomedicável alcançou o nível avançado doméstico. As descobertas importantes foram feitas em métodos do cálculo da pressão sanguínea, na detecção da saturação do oxigênio do sangue, e em sistemas de vigilância não invasores do multiparâmetro. Após anos de desenvolvimento, nós estabelecemos boas relações cooperativas com clientes no mundo inteiro, com as vendas anuais que alcançam dez de dólares de milhões.
A BAGA fornece sempre clientes os produtos de alta qualidade, eficazes na redução de custos. É importante para nós manter a boa qualidade.
Em 2009, nós obtivemos a licença de produção e o certificado de registro do produto que emitiram por Shanghai.
o ln 2014, nós passamos a certificação do sistema de qualidade do ISO 13485 do EN e a certificação CE0123 por TÜV SÜD. E nós obtivemos o 510K para o pulso e o oxímetro handheld do pulso
o ln 2015, nós obtivemos ANVISA, INMETRO aprovamos.
Em 2016, nós obtivemos FDA510K aprovado para o oxímetro do pulso da ponta do dedo.
Em 2018, nós obtivemos CE0123 aprovamos para o monitor paciente e o oxímetro novo do relógio
Em 2019, nós estabelecemos a fábrica de Shenzhen.
Em 2022 agora, nosso negócio que cresce acima rapidamente, e para ter mais sócios da cooperação.