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Genótipo multiplex 16 de Hpv detecção fluorescente Kit Lyophilized do PCR de 18 tempos reais

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Genótipo multiplex 16 de Hpv detecção fluorescente Kit Lyophilized do PCR de 18 tempos reais

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Number modelo :BIK-QL-H005/BIK-QL-H005S
Lugar de origem :Guangzhou China
Quantidade de ordem mínima :Nós podemos produzir jogos líquidos e liofilizados
Termos do pagamento :L/C, T/T, Western Union
Capacidade da fonte :10.000 jogos pelo dia
Prazo de entrega :segundo a quantidade da ordem
Detalhes de empacotamento :Pacote da caixa
Pacote :48 T/kit (único) do tubo/96 T/kit (caixa)
Espécime :cotonete cervical/vaginal, secreção genitourinary
Aplicável :Micgene 244/244 de IVD (BIO-KEY)
Limite de detecção :500 copies/mL
CV :≤5%
Aplicação :Qualitativo
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Genótipo multiplex jogo fluorescente da detecção do PCR do tempo real de HPV 16 + 18 (liofilizado)

 
Uso pretendido:
 

Este jogo, adotando a tecnologia da fluorescência do PCR do tempo real, é usado para a detecção qualitativa de HPV 16+ 18 que genotyping. Pode ser usado para o diagnóstico do laboratório médico e a monitoração do estado da infecção do vírus para aprender a previsão do caner cervical. Os resultados da análise são somente para a referência clínica, não para a confirmação do caso ou a exclusão.

 

Princípio do teste:


As primeiras demão específicas e as pontas de prova fluorescentes específicas são projetadas para a região conservada de HPV 16+ 18. A solução da reação do PCR, e a tecnologia quantitativa fluorescente da detecção do PCR do tempo real são aplicadas no instrumento quantitativo do PCR da fluorescência para realizar a detecção rápida de HPV 16+ 18 através da mudança do sinal da fluorescência. O sistema de detecção contém um gene do controle interno humano (IC), que seja usado para monitorar se os espécimes e o processo da extração ácida nucleica estão qualificados.

 

HPV PCR de 16 & de 18 Genotyping que testa solution.pdf


Componentes do produto:

 

Não. Componentes BIK-QL-H005 BIK-QL-H005S
1 Mistura da enzima do PCR (liofilizada) 96 testes/garrafa 48 testes/jogo
2 Mistura da Primeira demão-ponta de prova de HPV 100 μL/vial /
3 Amortecedor da mistura da enzima (5×) 400 μL/vial /
4 Controle positivo 100 μL/tube 100 μL/tube
5 Controle negativo 100 μL/tube 100 μL/tube
6 água RNase-livre 1mL/tube 1mL/tube
7 Óleo de parafina 1.5mL/tube*2 1.5mL/tube

Nota: Não misture os componentes dos grupos diferentes para a detecção. O controle positivo de HPV e o controle interno foram construídos artificialmente, e não era infeccioso.

 

Armazenamento e estabilidade:

 

o jogo 1.The deve ser armazenado sob -20±5℃ e ser protegido da luz. Seu período de validez é 12 meses. Os produtos podem ser enviados na temperatura ambiente por 7 dias.

2.Repeated que thawing e que congela-se deve ser não mais de 3 vezes.

 

 

Exigências do espécime:

 

1. Tipo do espécime

Pilhas de derramamento cervicais, cotonete vaginal, secreções genitourinary do intervalo.

2. Coleção e transporte de espécime

Limpe o local de preparação de amostras com o salino estéril, e use então uma escova epitelial (escova, cotonete, etc. cervicais) para recolher pilhas exfoliated da cerviz ou o intervalo genitourinary, as pilhas epiteliais na lesão, as secreções, os cotonetes etc., etc.) em um tubo de armazenamento estéril e para selá-las para a inspeção.

3. Preservação do espécime

O espécime pode ser armazenado por 2 semanas AR 4-8℃, 3 meses em -20± 5℃ e por muito tempo abaixo de -70℃

 

Interpretação dos resultados da análise:

 

  FAM (HPV16) VIC/HEX (HPV18) ROX (IC) Resultados da análise da interpretação
1 - - - Resultado inválido, teste outra vez
2 + - +/- HPV16 (+)
3 - + +/- HPV18 (+)
4 + + +/- HPV16 e HPV18 (+)
5 - - + Negativo (-)

NOTA: ‘+’ é positivo, ‘-’ é negativo.

 

Os detalhes da operação satisfazem verificam de IFU

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