Manual da operação do jogo da detecção dos vaginalis de Trichomonas (tevê) RT-PCR (liofilizado)
--96 testes/jogo
Uso pretendido:
Usando sistemas do PCR do tempo real, o jogo do PCR do tempo real dos vaginalis de Trichomonas (tevê) é usado para in vitro a detecção qualitativa de tevê. Pode ser usado para o diagnóstico do laboratório e a monitoração da infecção da tevê. Os resultados da análise são somente para a referência clínica, não para a confirmação do caso ou a exclusão.
Princípio:
As primeiras demão específicas e as pontas de prova fluorescentes específicas são projetadas para a região conservada ácida nucleica dos vaginalis de Trichomonas (tevê). A tecnologia quantitativa fluorescente da detecção do PCR da solução e do tempo real da reação de RT-PCR é aplicada na fluorescência que o instrumento quantitativo do PCR para realiza a detecção rápida de tevê através da mudança do sinal da fluorescência. O sistema de detecção contém um gene do controle interno humano (IC), que seja usado para monitorar se os espécimes e o processo de extração ácida nucleica estão qualificados.
Componentes principais:
| Não. |
Componentes |
BIK-QL-H0020 |
|
1
|
Mistura da enzima do PCR (liofilizada)
|
96 testes/garrafa
|
| 2 |
Mistura da Primeira demão-ponta de prova da tevê |
100 μL/vial |
| 3 |
Amortecedor da mistura da enzima (5×) |
400 μL/vial |
| 4 |
Controle positivo |
100 μL/tube |
| 5 |
Controle negativo |
100 μL/tube |
| 6 |
água RNase-livre |
1mL/tube |
| 7 |
Óleo de parafina |
1.5mL/tube*2 |
Nota: Não misture os componentes dos grupos diferentes para a detecção. O controle positivo da tevê e o controle interno foram construídos artificialmente, e não era infeccioso.
Exigências do espécime:
1. Tipo do espécime
A urina ou as secreções vaginal fêmeas limpam amostras.
2. Preservação do espécime
O espécime pode ser armazenado por 3 meses em -20±5℃ e por muito tempo abaixo de -70℃
Condição da amplificação do PCR:
Amplificação do PCR de acordo com os seguintes procedimentos:
| Etapa |
Número de ciclo |
Temperatura |
Tempo |
| 1 |
1 |
95℃ |
3min |
| 2 |
40 |
95℃ |
10s |
| 60℃ |
30s recolhem fluorescente |
Seleção de canal da detecção do instrumento: FAM e HEX/VIC.
Controle da qualidade:
| |
Valor do Ct |
| Controle negativo |
Nenhum Ct |
| Controle positivo |
≤30 |
| IC das amostras |
≤38 |
Nota: O controle negativo, o controle positivo e IC das amostras devem ser executados corretamente, se não os resultados da amostra são inválidos.
Análise de dados e interpretação:
Os seguintes resultados da amostra são possíveis:
| |
Valor do Ct |
Análise do resultado |
| 1# |
Nenhum Ct |
negativo |
| 2# |
≤38 |
Positivo |
| 3# |
38~40 |
Contraprova; se é ainda 38~40, relatório como 2# |
Os detalhes da operação satisfazem verificam de IFU!
