Jogo de Diagnositc para o anticorpo de IgG à hepatite um vírus (ELISA)
Catálogo não: BE302A
1. PRINCÍPIO
Este jogo emprega a fase contínua, o método indireto de ELISA para a detecção de anticorpos de IgG a HAV (anti-HAV) no soro ou o plasma com procedimento da incubação do pas-de-deux. O micro poço do poliestireno é pré-revestido com o antígeno natural refinado de HAV. O HRP conjugou o rato anti IgG humano (corrente de r) que o anticorpo monoclonal serve como o projétil luminoso. TMB é carcaça para HRP. A reação de enzima com carcaça TMB produz uma mudança da cor, e a intensidade da absorvência em 450 nanômetro indica a presença ou a ausência de anti-HAV anticorpos IgG na amostra. O teste é específico, sensível, reprodutível e fácil de operar. É para a tela do sangue da infecção de HAV.
2. MATERIAIS FORNECIDOS
1.Antigen revestiu o bloco da placa 1 de Microwell (96wells)
2.Negative tubo de ensaio do controle 1 (1ml)
3.Positive tubo de ensaio do controle 1 (1ml)
4,20 amortecedor da lavagem de X (diluição antes do uso) 1 garrafa (30ml)
5.Enzyme Conjugant (anti IgG humano - HRP) 1 garrafa (12ml)
garrafa de 6.Substrate A 1 (6ml)
garrafa de 7.Substrate B 1 (6ml)
solução 8.Stop (2M H2SO4) 1 garrafa (6ml)
9.Plastic saco do saco 1
10.Seal forram 3 partes
11.Manual 1 cada
3. PROCEDIMENTO DE TESTE
1. Traga a ELISA Kit para o anticorpo IgG à hepatite um vírus (todos os reagentes), e a espécimes à temperatura ambiente antes de usar (aproximadamente 30 minutos).
2. Para cada teste, placa do grupo um, dois controles positivos e três negativos. Adicione o soro positivo e negativo de 100μl do controle em poços positivos e negativos do controle respectivamente.
3. Adicione o soro 50μl em se poços do teste, introduza-o com pipeta para cima e para baixo para misturar bem as amostras.
4. Os poços da tampa com papel do selo, a seguir incubam 30 minutos em 37°C.
5. Rejeite o líquido em todos os poços e encha os poços com a solução da lavagem. A configuração de lado por 15 segundos, rejeita o líquido em todos os poços e enche os poços com a solução da lavagem. Repita 5 vezes e poços secos após último Washington.
6. Adicione a enzima Conjugant de 100 μl em cada poço exceto a placa.
7. Os poços da tampa com papel do selo, a seguir incubam 30 minutos em 37°C.
8. Repita etapa 6.
9. Adicione 50μl a carcaça A e B respectivamente a cada poço que inclui a placa bem. Misture delicadamente, protegido da luz e incube 15 minutos em 37°C.
10. Adicione 50μl da solução da parada em cada poço para parar a reação, incluindo o poço vazio.
11. Meça a absorvência em 450 nanômetro contra a placa, ou meça a absorvência em 450 nm/630-690 nanômetro.
