Jogo de Diagnositc para o anticorpo de IgM ao vírus da hepatite E (ELISA)
Catálogo não: BE402A
1. PRINCÍPIO
Este jogo emprega a fase contínua, o método da captação ELISA para a detecção de anticorpos de IgM a HEV (anti-HEV) no soro ou o plasma com procedimento da incubação do pas-de-deux. O microwell do poliestireno é pré-revestido com anticorpo monoclonal humano ativado refinado de IgM do rato o anti (corrente do μ). O HRP conjugou o antígeno de recombinação de HEV serve como o projétil luminoso. TMB é carcaça para HRP. A reação de enzima com carcaça TMB produz uma mudança da cor, e a intensidade da absorvência em 450 nanômetro indica a presença ou a ausência de anti-HEV anticorpos IgM na amostra. O teste é específico, sensível, reprodutível e fácil de operar. É para o diagnóstico da avaliação adiantada da infecção e da epidemia.
2. MATERIAIS FORNECIDOS
1. Bloco bom revestido da placa 1 do antígeno micro (96wells)
2. diluentes do espécime 1 garrafa (12ml)
3. enzima Conjugant (anti IgM humano - HRP) 1 garrafa (12ml)
4. tubo de ensaio do controle 1 do negativo (1ml)
5. tubo de ensaio do controle 1 do positivo (1ml)
6,20 amortecedor da lavagem de X (diluição antes do uso) 1 garrafa (30ml)
7. garrafa da carcaça A 1 (6ml)
8. garrafa da carcaça B 1 (6ml)
9. pare a solução (2M H2SO4) 1 garrafa (6ml)
10. saco do saco de plástico 1
11. partes de papel do selo 3
12. Manual 1 cada
PROCEDIMENTO 3TEST
1. Traga ELISA Kit para o anticorpo IgG ao vírus da hepatite E (todos os reagentes), e espécimes à temperatura ambiente antes de usar (aproximadamente 30 minutos).
2. 1:19 concentrado Dilute do amortecedor da lavagem com o ddH2O.
3. Para cada teste, placa do grupo um, dois controles positivos e três negativos. Adicione o soro positivo e negativo de 100μl do controle em poços positivos e negativos do controle respectivamente.
4. Adicione diluentes da amostra 100μl em se teste bem, então no espécime do teste de 10 μl nos poços do teste. Introduza com pipeta para cima e para baixo para misturar bem as amostras.
5. Os poços da tampa com papel do selo, e incubam então 30 minutos em 37°C.
6. Rejeite o líquido em todos os poços e encha os poços com a solução da lavagem. A configuração de lado por 15 segundos, rejeita o líquido em todos os poços e enche os poços com a solução da lavagem. Repita 5 vezes e poços secos após último Washington.
7. Adicione a enzima Conjugant de 100 μl em cada poço exceto a placa.
8. Os poços da tampa com papel do selo, e incubam então 30 minutos em 37°C.
9. Repita etapa 6.
10. Adicione 50μl a carcaça A e B respectivamente a cada poço que inclui a placa bem. Misture delicadamente, protegido da luz e incube 15 minutos em 37°C.
11. Adicione 50μl da solução da parada em cada poço para parar a reação, incluindo o poço vazio.
12. Meça a absorvência em 450 nanômetro contra a placa, ou meça a absorvência em 450 nm/630-690 nanômetro.
