Venda quente VIH Ab & teste do AG ELISA 96/jogo
Catálogo não: BE701A
1. USO PRETENDIDO
- Este é um ensaio 4th-generation para a detecção simultânea de anticorpos o antígeno a HIV-1 e VIH 2 assim como p24 de HIV-1. O ensaio é baseado em peptides de recombinação e sintéticos para a detecção do anticorpo e o anticorpo monoclonal específicos à proteína p24 de HIV-1.
- Tem a grande importância no diagnóstico da infecção pelo HIV/tela para o sangue doado impedir a transmissão do VIH aos receptores e como um auxílio no diagnóstico clínico de infecções VIH-relacionadas.
2. Materiais fornecidos com os jogos:
| Artigos | Descrição | 96T |
| 1. | Microplate | 96 poços |
| 2. | Controle negativo | 1 mL ×1 |
| 3. | Controle positivo HIV-1 | 1 mL ×1 |
| 4. | Controle positivo HIV-2 | 1 mL ×1 |
| 5. | Antígeno positivo do controle P24 | 1 mL ×1 |
| 6. | Conjugado 1 | 3 mL ×1 |
| 7. | Conjugado 2 | 12 mL ×1 |
| 8. | Amortecedor de lavagem | 40 mL ×1 |
| 9. | Solução A da carcaça | 6 mL ×1 |
| 10. | Solução B da carcaça | 6 mL ×1 |
| 11. | Pare a solução | 6 mL ×1 |
| 12. | Tampa da placa | 3 piececs |
| 13. | Inserção | 1 cópia |
3. PROCEDIMENTO DE ENSAIO
1. Prepare reagentes: O 1 volume diluído de amortecedor de lavagem com 19 volumes de água destilada, mistura bem.
2. Adicione o conjugado 1 e as amostras: Abra o malote da folha e remova o Microplate. Estabelecer 1 bem como a placa, 2
poços como o controle negativo, 2 poços como o controle positivo HIV-1, um controle positivo HIV-2 de 2 poços e uns 2 poços
Antígeno positivo do controle P24. Após 75μL distribuidor da amostra ou do controle negativo do controle ou o positivo a
os poços respectivos, dispensam 25μL do conjugado 1 a cada poço (exceto o poço vazio). Delicadamente vibrando
a placa.
3. Incube: Cubra o Microplate com a tampa da placa e incube o Microplate em um termostato-controlado
incubadora do banho maria ou do microplate em 37℃ por 60 minutos.
4. Lave a placa: Remova a tampa da placa. Aspire os índices de todos os poços. Encha os poços com diluídos
o amortecedor de lavagem (10~20 segundos a embeber) aspira então outra vez. Repita o procedimento por 5 vezes. Certifique-se
que o volume do resto é mínimo, batendo a placa no papel absorvente.
5. Adicione o conjugado 2: Adicione 100μL do conjugado 2 a cada poço (exceto o poço vazio).
6. Incube: Cubra o Microplate e incube a placa em 37℃ por 30 minutos.
7. Lave a placa: Repita o procedimento da lavagem como em etapa 4.
8. Adicione a carcaça: Adicione 50μL da solução A da carcaça e 50μL da solução B da carcaça a cada poço, misturam bem.
Cubra e incube em 37℃ por 30 minutos.
9. Pare a reação: Adicione 50μL param a solução a cada poço, misturam-na bem.
10. Leia a absorvência em 450 nanômetro. Se uma medida dupla do comprimento de onda é usada, o comprimento de onda da referência deve ser selecionado de 620nm a 690nm.
