Testes rápidos de fibronectina fetal (fFN), kits de testes rápidos de diagnóstico em casa
| Princípio |
Imunoanálise cromatográfica |
| Formato |
Cassete |
| Exemplar |
Secreção vaginal |
| Certificado |
CE |
| Tempo de leitura |
10 minutos. |
| Embalagem |
25 T |
| Temperatura de armazenamento |
2-30°C |
| Período de validade |
2 anos |
| Sensibilidade |
980,10% |
| Especificidade |
98.70% |
| Precisão |
98.40% |
| Cuto-Off |
/ |
Aplicações:
A Caixa de Teste Rápido de Fibronectina Fetal (fFN) (secreção vaginal) é uma análise visual,Dispositivo de ensaio imunocromatográfico qualitativo para a detecção de fFN nas secreções cervico-vaginais, destinado a ser utilizado como auxílio para avaliar o risco de parto prematuro durante a gravidez.
O teste destina- se a utilização profissional para ajudar a diagnosticar a ruptura das membranas fetais (ROM) em mulheres grávidas.
Descrição:
A fibronectina fetal (fFN), uma isoforma da fibronectina, é uma glicoproteína adesiva complexa com um peso molecular de aproximadamente 500 000 daltons.
A fibronectina fetal é elevada nas secreções cervico- vaginais durante as primeiras 24 semanas de gravidez, mas diminui entre as 24 e as 34 semanas de gravidez normal.A detecção de fFN nas secreções cervico- vaginais entre as 24 e as 34 semanas de gestação completas foi associada a partos prematuros em mulheres grávidas sintomáticas e assintomáticas..
Como usar?
Colocar os ensaios, amostras, tampão e/ou controles à temperatura ambiente (15-30°C) antes da utilização.
1. Retire o ensaio da bolsa selada e coloque-o numa superfície lisa e limpa.O ensaio deve ser realizado no prazo de uma hora..
2Adicione 2 gotas (80 ul) do tampão extraído na amostra bem. À medida que o teste começa a funcionar, você verá a cor se mover através da membrana.
3. Espere que a faixa colorida apareça. O resultado deve ser lido em 10 minutos. Não interprete o resultado após 20 minutos.
Interpretação dos resultados
Nota:
1A intensidade da cor na região de ensaio (T) pode variar em função da concentração das substâncias visadas presentes na amostra.Qualquer tonalidade de cor na região de ensaio deve ser considerada positiva.Além disso, o nível das substâncias não pode ser
Determinado por este ensaio qualitativo.
2O volume insuficiente da amostra, o procedimento de operação incorreto ou a realização de ensaios expirados são as razões mais prováveis de falha da banda de controlo.
PRECAUÇÕES
- Apenas para utilização profissional de diagnóstico in vitro Não utilizar após a data de validade.
- Não coma, beba ou fume na área onde os espécimes e os kits são manuseados.
- Tratar todas as amostras como se contêm agentes infecciosos.Observar as precauções estabelecidas contra os perigos microbiológicos durante todo o procedimento e seguir os procedimentos normalizados para a eliminação adequada das amostras.
- Usar vestuário de protecção, como casacos de laboratório, luvas descartáveis e protecção ocular, quando as amostras forem analisadas.
- O ensaio utilizado deve ser descartado de acordo com a regulamentação local.
- A humidade e a temperatura podem afetar negativamente os resultados.
- Não utilize o ensaio se o saco estiver danificado
