Caixa de teste rápido de ACE, limite de 5.000 ng/mL, teste de acetamina/ofeno, kit de teste de abuso de drogas
| Princípio |
Imunoanálise cromatográfica |
| Formato |
Dipstick, cassete, painel, copo |
| Exemplar |
Urina em pó |
| Certificado |
CE |
| Tempo de leitura |
5 minutos. |
| Embalagem |
25T/40T/50T |
| Temperatura de armazenamento |
2-30°C |
| Período de validade |
2 anos |
| Sensibilidade |
93.50% |
| Especificidade |
98.60% |
| Precisão |
97.00% |
| Cuto-Off |
5000 ng/mL* |
Um teste rápido para a detecção qualitativa de Acet/aminofeno na urina humana. Apenas para utilização médica e de outro tipo profissional de diagnóstico in vitro.
UTILIZAÇÃO Destinada
A Caixa de Teste Rápido ACE (Urin) é uma imunoanálise cromatográfica rápida para o detecção de Aceta/minofeno na urina humana a uma concentração limite de 5 000 ng/mL. Este ensaio fornece apenas um resultado qualitativo e preliminar de ensaio analítico. Deve ser utilizado um método químico alternativo para obter um resultado analítico confirmado. cromatografia/espectrometria de massa (GC/MS) ou cromatografia líquida/espectrometria de massa A análise clínica e os estudos profissionais devem ser O juízo deve ser aplicado a qualquer resultado do teste de abuso de drogas, particularmente quandoresultados positivos são utilizados.
RESUMO
O acetaminofeno é uma das drogas mais comumente utilizadas, mas também é uma importante causa de A acetamina/ofeno é o nome genérico de uma droga encontrada em muitos medicamentos comuns. Produtos de marca, como o Tylenol e o Prescription (Rx) O acetamo/inofeno é uma droga importante e o seu A eficácia dos medicamentos para aliviar a dor e a febre é amplamente conhecida. para reduzir a dor e a febre (por exemplo, medicamentos anti- inflamatórios não esteróides (AINEs), como a aspirina, O acetamifen/ nophen não causa efeitos adversos. efeitos secundários, tais como desconforto estomacal e sangramento, e a acetamina/ ófeno é considerada segura Quando utilizado de acordo com as instruções constantes da sua rotulagem OTC ou Rx. a quantidade recomendada pode causar danos no fígado, desde anormalidades no fígado Muitos casos de sobredosagem são causada por pacientes que tomaram inadvertidamente mais do que a dose recomendada (ou seja, 4 gramas por dia). O consumo de acetamina/ófeno pode ser reduzido, por exemplo, se o indivíduo tomar mais do que um medicamento que contenha acetamina/ófeno (por dia) ou se tomar mais de um medicamento que contenha acetamina/ófeno. (por exemplo, um produto de venda livre e um medicamento Rx que contenha acetami/nophen).
O mecanismo do fígado A lesão não está relacionada com o acetamo/inofeno em si, mas com a produção de um metabolito tóxico. A capacidade do fígado de produzir e produzir proteínas A eliminação deste metabolito antes de se ligar à proteína hepática influencia a extensão da lesão hepática.
O ACE Rapid Test Cassette (Urin) é um teste de rastreio rápido de urina que pode ser realizado O teste utiliza um anticorpo monoclonal para detectar seletivamente A Caixa de Teste Rápido ACE (Urina) dá uma resultado positivo quando a concentração de Aceta/minofeno na urina exceder 5.000 ng/ml.
Princípio
A Caixa de Teste Rápido ACE (Urin) é um ensaio imunológico baseado no princípio de Os medicamentos que podem estar presentes na amostra de urina competem contra os Conjugado de fármaco para os locais de ligação ao anticorpo.
Durante o teste, uma amostra de urina migra para cima por acção capilar. A concentração de nitrogénio presente na amostra de urina inferior a 5 000 ng/ ml não saturará os locais de ligação de As partículas revestidas com anticorpos serão então capturadas por Immobilizar o conjugado Acetami/nophen e aparecerá uma linha colorida visível na linha de ensaio. A linha colorida não se formará na região da linha de ensaio se o nível de Acetam/inofeno exceder 5, 000 ng/ ml porque saturará todos os locais de ligação dos anticorpos anti- Aceta/ minofeno.
Uma amostra de urina positiva para o medicamento não irá gerar uma linha colorida na região da linha de ensaio porque A análise dos resultados do teste de urina foi efectuada com base em dados obtidos por laboratório. A concentração inferior ao limite irá gerar uma linha na região da linha de ensaio. controlo procedural, uma linha colorida aparecerá sempre na região da linha de controlo, indicando que Foi adicionado um volume adequado de amostra e ocorreu a secagem da membrana.
Reagentes
O ensaio contém partículas monoclonais do rato anti-Aceta/minofeno acopladas a anticorpos e Conjugado de acetamina/ofeno-proteína: um anticorpo de cabra é utilizado no sistema de linha de controlo.
PRECAUÇÕES
• Apenas para utilização médica e de diagnóstico profissional in vitro. data de validade.
• O ensaio deve permanecer na bolsa selada até à utilização.
• Todos os espécimes devem ser considerados potencialmente perigosos e manuseados nos mesmos A sua utilização como agente infeccioso.
• O ensaio utilizado deve ser descartado de acordo com as regulamentações locais.
Armazenamento e estabilidade
Armazenar na embalagem na bolsa selada, à temperatura ambiente ou refrigerada (2-30°C).
O ensaio é estável através da data de validade impressa na bolsa selada. Não congelar, não usar após o prazo de validade. data
INSTRUÇÕES DE UTILIZAÇÃO
Antes do ensaio, permitir que o ensaio, a amostra de urina e/ou os controlos alcancem a temperatura ambiente (15-30°C).
1Retire a cassete de ensaio da caixa de ensaio. em uma bolsa selada e utilizar no prazo de uma hora.
2Coloque a cassete de ensaio numa superfície limpa e plana. transferir 3 gotas completas de urina (aproximadamente 120 μL) para o poço (S) da amostra de ensaio Evite a captura de bolhas de ar no poço da amostra (S). a ilustração abaixo.
3. Espere que as linhas coloridas apareçam. Leia os resultados em 5 minutos. resultado após 10 minutos.
Interpretação dos resultados
(Veja a ilustração acima)
NEGATIVO:* Aparecem duas linhas de cores distintas. região da linha de ensaio (C), e outra linha aparentemente colorida deve estar na região da linha de ensaio (T). resultado negativo indica que a concentração de Aceta/minofeno está abaixo do nível detectável (5.000 ng/ ml).
*NOTA: A tonalidade da cor na região da linha de ensaio (T) variará, mas deve ser considerada Negativo sempre que houver uma linha de cor fraca.
POSITIVO: Aparece uma linha colorida na região de controlo (C). região linear (T). Este resultado positivo indica que a concentração de Acet/aminofeno excede o nível detectável (5.000 ng/mL).
INVALIDO: linha de controlo (C) não aparece. As técnicas processuais são as razões mais prováveis de falha da linha de controlo. Se o problema persistir, interrompa a utilização do dispositivo. O seu médico deve informar imediatamente o seu médico e contactar o seu distribuidor local.
CONTROLO DA QUALIDADE
Um controlo procedural é incluído no ensaio. O controlo interno é considerado um controlo processual, que confirma um volume de amostras suficiente, um volume de - e a técnica procedimental correta.
Os padrões de controlo não são fornecidos com este kit; no entanto, recomenda-se que os valores positivos e negativos sejam Os controlos negativos devem ser testados de acordo com as boas práticas de laboratório para confirmar o procedimento de ensaio e Verificar a correta execução dos ensaios
Informações de encomenda
| Não. |
Produto |
Exemplar |
Embalagem |
| DAC-102 |
Caixa de ensaio rápido para acetami/nofeno (ACE) |
Urina |
40T |
| DAC-114 |
Painel de ensaio rápido de acetami/nofeno (ACE) |
Urina |
40 T |
| DAC-101 |
Para o ensaio rápido de acetamina/ofeno (ACE) |
Urina |
50 T |
| DAC-X14 |
Painel de ensaio rápido de acetami/nofeno (ACE) |
Em pó |
25 T |
