Um teste rápido para o diagnóstico da condição inflamatório detectando o soro A Amyloid (SAA) e a proteína C-reativa qualitativamente no sangue inteiro, no soro ou no plasma. Para in vitro o uso diagnóstico profissional somente.
USO PRETENDIDO
A gaveta rápida combinado do teste de SAA e de CRP (sangue inteiro/soro/plasma) é um immunoassay cromatográfico rápido para a detecção qualitativa de SAA e de CRP humanos no sangue inteiro, o soro ou o plasma como um auxílio no diagnóstico da condição inflamatório. A interrupção para SAA é 10 μg/mL e a interrupção para CRP é 10 μg/mL.
SUMÁRIO
As proteínas amyloid do soro A (SAA) são uma família dos apolipoproteins associados com a lipoproteína de alto densidade (HDL) no plasma. Os isoforms diferentes de SAA são expressados constitutivamente (SAAs constitutivo) a níveis diferentes ou em resposta aos estímulos inflamatórios (fase aguda SAAs). Estas proteínas são produzidas predominantemente pelo liver.1 a conservação destas proteínas durante todo invertebrado e os animais vertebrados sugerem que SAAs jogue um papel altamente essencial em todos os animais.
as proteínas amyloid do soro A da Agudo-fase (A-SAAs) são segregadas durante a fase aguda de inflamação. Estas proteínas têm diversos papéis, incluindo o transporte do colesterol ao fígado para a secreção na bilis, o recrutamento de pilhas imunes aos locais inflamatórios, e a indução das enzimas que degradam a matriz extracelular. O soro A amyloid (SAA) é igualmente um marcador agudo da fase que responda rapidamente.
Similar a CRP, a níveis de aumento da agudo-fase SAA dentro das horas após o estímulo inflamatório, e à magnitude do aumento pode ser maior do que isso de CRP. Os estímulos inflamatórios relativamente triviais podem conduzir às respostas de SAA. Sugeriu-se que os níveis de SAA correlacionassem melhor com a atividade da doença na doença comum inflamatório adiantada do que faz ESR e CRP. Embora produzido pela maior parte por hepatocytes, uns estudos mais recentes mostram que SAA está produzido por adipocytes também, e sua concentração do soro é
associado com o índice de massa corporal.
a proteína C-reativa (CRP) é uma anular (circular), proteína pentameric encontrada no plasma de sangue, cujos os níveis aumentam em resposta à inflamação. É uma proteína da agudo-fase da origem hepática que aumenta a secreção interleukin-6 de seguimento por macrófagos e por pilhas de T. Seu papel fisiológico é ligar ao lysophosphatidylcholine expressado na superfície de pilhas inoperantes ou morrendo (e de alguns tipos de bactérias) a fim ativar o sistema de complemento através de C1q.
CRP joga um papel na imunidade inata ligando ao phosphocholine expressou na superfície de pilhas inoperantes ou morrendo e de algumas bactérias. Isto ativa o sistema de complemento, promovendo a fagocitose por macrófagos, que cancela pilhas andapoptotic necrotic e bacteria.5
PRINCÍPIO
A gaveta rápida combinado do teste de SAA e de CRP tem duas porções. De uma parte é para SAA e outro é para CRP. Ambos são a fase qualitativa, contínua, immunoassay do sanduíche do dois-local para a detecção do analyte do alvo, isto é, SAA ou CRP respectivamente no wholeblood, no soro ou no plasma. Em duas seções separadas abaixo, princípios para os ambos aredescribed.
Para SAA
A membrana é pré-revestida com os anti-SAA anticorpos na linha região do teste da gaveta. Durante testes, SAA, se o presente no espécime (sangue inteiro, soro ou plasma) acima do nível da interrupção reage com o ouro coloidal conjugou anti-SAA anticorpos. O complexo migra para cima na membrana cromatogràfica pela ação capilar para reagir com os anti-SAA anticorpos na membrana e para gerar uma linha colorida. A presença desta linha colorida na região do teste indica um resultado positivo, quando sua ausência indicar um resultado negativo. Para servir como um controle processual, uma linha colorida parecerá sempre na linha de controle região que indica que o volume apropriado de espécime esteve adicionado e a membrana que wicking ocorreu.
Para CRP
A membrana é pré-revestida com os anti-CRP anticorpos na linha região do teste da gaveta. Durante testes, CRP, se atual o espécime (sangue inteiro, soro ou plasma) acima do nível da interrupção reage com o ouro coloidal conjugou anti-CRP anticorpos. A mistura migra para cima na membrana cromatogràfica pela ação capilar para reagir com os anti-CRP anticorpos na membrana e para gerar uma linha colorida. A presença desta linha colorida na região do teste indica um resultado positivo, quando sua ausência indicar um resultado negativo. Para servir como um controle processual, uma linha colorida parecerá sempre na linha de controle região que indica que o volume apropriado de espécime esteve adicionado e a membrana que wicking ocorreu.
SENTIDOS PARA O USO
Traga testes, espécimes, amortecedor, e/ou controles à temperatura ambiente (15-30°C) antes de usar.
1. Remova a gaveta do teste de seu malote selado, e coloque-a em uma superfície limpa, nivelada. Para os melhores resultados, o ensaio deve ser executado dentro de uma hora.
2. Abra o tubo com a amostra diluída. Transfira 3 gotas da amostra diluída (o μL aproximadamente 120)
a cada poço da amostra para começar o temporizador.
3. Espera para que as linhas coloridas apareçam. O resultado deve ser lido em 5 minutos. Não interprete os resultados após 10 minutos.
INTERPRETAÇÃO DOS RESULTADOS
POSITIVO: * duas linhas aparecem. Uma linha colorida deve estar na linha de controle região (c) e uma outra linha colorida aparente deve estar na linha região do teste (T).
*NOTE: A intensidade da cor na linha região do teste (T) variará segundo a concentração de presente do antígeno de SAA e/ou do antígeno de CRP no espécime. Consequentemente, alguma máscara da cor na linha região do teste (T) deve ser considerado positivo.
NEGATIVO: Uma linha colorida aparece na linha de controle região (c). Nenhuma linha aparece na linha região do teste (T).
INVÁLIDO: A linha de controle não aparece. O insuficiente volume do espécime ou as técnicas processuais incorretas são as razões mais provável para a linha falha do controle. Reveja o procedimento e repita o teste com um teste novo. Se o problema persiste, interrompa usar o jogo do teste imediatamente e contacte seu distribuidor local.
CONTROLE DA QUALIDADE
Os controles processuais internos são incluídos no teste. A linha de controle que aparece nas regiões de controle é considerada volume de um espécime processual positivo interno do controle, da confirmação suficiente e técnica processual correta.
Os controles externos não são fornecidos com este jogo. Recomenda-se que os controles positivos e negativos estejam testados como uma boa prática de laboratório confirmar o procedimento de teste e verificar o desempenho apropriado do teste.
Informação da ordem
| Gato. Não. |
Produto |
Espécime |
Bloco |
| OCSC-425 |
Gaveta rápida combinado do teste de SAA e de CRP |
WB/S/P |
10T |
| OSA-402 |
Gaveta rápida do teste de SAA |
WB/S/P |
10 T |
