Teste Rápido de Calprotectina e FOB com Citest LF Reader
| Produto: |
Teste rápido de Calprotectina e FOB com Citest LF Reader |
| Formato: |
Cassete |
| Tempo de leitura: |
Cinco minutos. |
| Temperatura de armazenamento: |
2-30°C |
| Sensibilidade: |
97.60% |
| Precisão: |
99.00% |
| Princípio: |
Imunoanálise cromatográfica |
| Exemplar: |
Fezes |
| Embalagem: |
25 T |
| Período de validade: |
2 anos |
| Especificidade: |
99.30% |
Aplicação:
O sangue oculto fecal (FOB) é o sangue oculto nas fezes que pode ser encontrado em muitas doenças gastrointestinais.colite, diverticulite e fissuras podem não apresentar sintomas visíveis, apenas sangue oculto.
Descrição:
Muitas doenças podem causar sangue oculto nas fezes, também conhecido como sangue oculto fecal (FOB), sangue oculto humano ou hemoglobina humana.problemas gastrointestinais, como cancro do cólon, úlceras, pólipos, colite, diverticulite e fissuras podem não apresentar sintomas visíveis, apenas sangue oculto.e também têm restrições dietéticas antes do teste.
O FOB Rapid Test Cassette (Feces) é um teste rápido para detectar qualitativamente baixos níveis de sangue oculto fecal.O ensaio utiliza um ensaio sandwich de anticorpos duplos para detectar seletivamente o sangue oculto fecal a 50 ng/ml ou maisAlém disso, ao contrário dos ensaios de guaia, a precisão do teste não é afectada pela dieta dos doentes.
Como usar?
Antes do ensaio, permitir que a cassete de ensaio, a amostra, o tampão e/ou os controles atinjam a temperatura ambiente (15-30°C).
1. Código QR exato do cartão de código QR para informações específicas do teste. Use apenas o cartão de código QR fornecido dentro dos kits de teste.
2Para recolher amostras fecais:
Recolher uma quantidade suficiente de fezes (1-2 ml ou 1-2 g) num recipiente de recolha de amostras limpo e seco para obter o máximo de antígenos (se estiverem presentes).Os melhores resultados serão obtidos se o ensaio for realizado no prazo de 6 horas após a recolha.A amostra recolhida pode ser armazenada durante 3 dias a 2-8°C, se não for testada no prazo de 6 horas.
3Para o tratamento de amostras fecais:
• Para espécimes sólidos:
Desvirar a tampa do tubo de colheita de amostras,em seguida, apunhalar aleatoriamente o aplicador de recolha de amostras na amostra fecal em pelo menos 3 locais diferentes para recolher aproximadamente 50 mg de fezes (equivalente a 1/4 de uma ervilha)Não recolha a amostra fecal.
• Para amostras líquidas:
Segure o conta-gotas verticalmente, aspirar amostras fecais e, em seguida, transferir 2 gotas (aproximadamente 80 μL) para o tubo de recolha de amostras que contém o tampão de extracção.
4Apertar a tampa no tubo de colheita da amostra, agitar vigorosamente o tubo de colheita da amostra para misturar a amostra e o tampão de extracção.
5Retire a cassete de ensaio da bolsa de papel e use- a no prazo de uma hora.Os melhores resultados serão obtidos se o ensaio for efectuado imediatamente após a abertura da bolsa de papel alumínio.
6Mantenha o tubo de colheita de amostras em posição vertical e abra a tampa sobre o tubo de colheita de amostras.Inverter o tubo de colheita da amostra e transferir 2 gotas completas da amostra extraída (aproximadamente 80μL) para o poço da amostra (S) da cassete de ensaio., em seguida, inicie o temporizador.
7.Esperar que apareçam as linhas coloridas. O resultado deve ser lido com o AllTestTM LF Reader em 5 minutos.
Nota: Se a amostra não migrar (presença de partículas), centrifugar as amostras extraídas contidas no frasco tampão de extracção.distribuir no poço de amostras (S) de uma nova cassete de ensaio e recomeçar de novo, seguindo as instruções acima referidas.
8Não interprete visualmente os resultados dos testes.
Nota: Para a instalação do Citest LF Reader, as instruções de arranque e completação referem-se aoCitestManual do utilizador do leitor LF.CitestManual do utilizador do leitor LF antes da utilização e familiarizar-se com os processos e procedimentos de controlo de qualidade.
Interpretação dos resultados
Resultados lidos porCitestLeitor LF
O resultado positivo ou negativo para o sangue oculto fecal (FOB) é determinado peloCitestLeitor de LF.
O resultado pode ser exportado para o Excel.
Aplicações:
O Calprotectin and FOB Combo Rapid Test Cassette (Feces) é um imunoteste cromatográfico rápido para a detecção qualitativa de calprotectina e/ ou Sangue Oculto Humano nas fezes.
Descrição:
A calprotectina é um dimero de 24 kDa das proteínas de ligação ao cálcio S100A8 e S100A9. O complexo representa até 60% do teor de proteína solúvel do citosol neutrófilo.A calprotectina torna- se disponível no lúmen intestinal através da secreção de leucocitosIsto resulta em níveis elevados de calprotectina fecal, que podem ser detectados nas fezes.Os níveis elevados de calprotectina fecal indicam, portanto, a migração de neutrófilos para a mucosa intestinal.A calprotectina fecal tem sido utilizada para detectar inflamação intestinal e pode servir como marcador de doenças inflamatórias intestinais.A calprotectina é útil como marcador, pois é resistente à degradação enzimática e pode ser facilmente medido nas fezes.
Muitas doenças podem causar sangue oculto nas fezes, também conhecido como sangue oculto fecal (FOB), sangue oculto humano ou hemoglobina humana.problemas gastrointestinais, como cancro do cólon, úlceras, pólipos, colite, diverticulite e fissuras podem não apresentar sintomas visíveis, apenas sangue oculto.e também têm restrições dietéticas antes do teste.
Como usar?
Antes do ensaio, permitir que o ensaio, a amostra, o amortecedor e/ou os controles atinjam a temperatura ambiente (15-30°C).
1Para recolher amostras fecais:
Recolher uma quantidade suficiente de fezes (1-2 ml ou 1-2 g) num recipiente de recolha de amostras limpo e seco para obter o máximo de antígenos (se estiverem presentes).Os melhores resultados serão obtidos se o ensaio for realizado no prazo de 6 horas após a recolha.A amostra recolhida pode ser armazenada durante 3 dias a 2-8°C, se não for testada no prazo de 6 horas.
2Para o tratamento de amostras fecais:
• Para espécimes sólidos:
Desvirar a tampa do tubo de colheita de amostras,em seguida, apunhalar aleatoriamente o aplicador de recolha de amostras na amostra fecal em pelo menos 3 locais diferentes para recolher aproximadamente 50 mg de fezes (equivalente a 1/4 de uma ervilha)Não recolha a amostra fecal.
• Para amostras líquidas:
Segure o conta-gotas verticalmente, aspirar amostras fecais e, em seguida, transferir 2 gotas (aproximadamente 80 μL) para o tubo de recolha de amostras que contém o tampão de extracção.
3Apertar a tampa no tubo de colheita da amostra, agitar vigorosamente o tubo de colheita da amostra para misturar a amostra e o tampão de extracção.
4Retire a cassete de ensaio da bolsa de papel e use- a no prazo de uma hora.Os melhores resultados serão obtidos se o ensaio for efectuado imediatamente após a abertura da bolsa de papel alumínio.
5Mantenha o tubo de colheita de amostras em posição vertical e abra a tampa sobre o tubo de colheita de amostras.Inverter o tubo de colheita da amostra e transferir 2 gotas completas da amostra extraída (aproximadamente 80μL) para cada poço de amostra (S) da cassete de ensaio., em seguida, inicie o temporizador.
6.Ler os resultados 5 minutos após a administração da amostra. Não ler os resultados após 10 minutos.
Nota: Se a amostra não migrar (presença de partículas), centrifugar as amostras extraídas contidas no frasco tampão de extracção.distribuir no poço de amostras (S) de uma nova cassete de ensaio e recomeçar de novo, seguindo as instruções acima referidas.
Interpretação dos resultados
(Veja a ilustração)
POSITIVO:* Aparecem duas linhas coloridas.Uma linha de cor deve estar na região da linha de controlo (C) e outra linha de cor aparente deve estar na região da linha de ensaio (T).
*NOTA:A intensidade da cor na região da linha de ensaio (T) variará consoante a concentração de Calprotectina e/ou FOB presente na amostra.Qualquer tonalidade de cor na região da linha de ensaio (T) deve ser considerada positiva..
NEGATIVO: Aparece uma linha colorida na região da linha de controlo (C).Não aparece nenhuma linha na região da linha de ensaio (T).
INVALIDO: linha de controlo não aparece.O volume insuficiente da amostra ou técnicas de procedimento incorretas são as razões mais prováveis para a falha da linha de controle. Reveja o procedimento e repita o teste com um novo teste.,Parar imediatamente de utilizar o kit de ensaio e contactar o seu distribuidor local.
