Serum/ Plasma Plasma Vitamina D Teste Rápido Cassete Teste de Imunoanálise por Fluorescência D2 D3

Cassete de ensaio de vitamina D (sério/plasma), teste de imunoanálise por fluorescência,vitamina D (D2+D3)

Uma detecção quantitativa da vitamina D total (D2+D3) no soro humano ou no plasma por Imunoanálise por Fluorescência com a utilização deAnalisador de Imunoanálise de Fluorescência.

Apenas para utilização profissional de diagnóstico in vitro.

UTILIZAÇÃO Destinada

A Caixa de Teste de Vitamina D (Serum/ Plasma) destina- se a:In vitroA medição da vitamina D total (D2+D3) é utilizada como ajuda para a avaliação dos níveis de vitamina D.

RESUMO

A vitamina D refere-se a um grupo de secosteróides lipossolúveis responsáveis por aumentar a absorção intestinal de cálcio, ferro, magnésio, fosfato e zinco.Os compostos mais importantes deste grupo são a vitamina D3 e a vitamina D2^.A vitamina D3 é produzida naturalmente na pele humana através da exposição à luz ultravioleta e a vitamina D2 é obtida principalmente a partir de alimentos.A vitamina D é transportada para o fígado onde é metabolizada em 25- hidroxi Vitamina DEm medicina, um exame de sangue de vitamina D 25-hidroxi é usado para determinar a concentração de vitamina D no corpo.A concentração sanguínea de 25- hidroxi Vitamina D (incluindo D2 e D3) é considerada o melhor indicador do estado da Vitamina D..

A deficiência de vitamina D é agora reconhecida como uma epidemia mundial. Praticamente todas as células do nosso corpo têm receptores para a vitamina D, o que significa que todas elas requerem níveis suficientes de vitamina D para funcionar adequadamente.Os riscos para a saúde associados à deficiência de vitamina D são muito mais graves do que se pensava anteriormenteA deficiência de vitaminas tem sido associada a várias doenças graves: osteoporose, osteomalacia, esclerose múltipla, doenças cardiovasculares, complicações da gravidez, diabetes, depressão, AVC,Doenças autoimunes, gripe, diferentes cancros, doenças infecciosas, Alzheimer, obesidade e maior mortalidade, etc.Portanto, agora a detecção do nível de (25-OH) vitamina D é considerada como um "teste de triagem medicamente necessário" e a manutenção de níveis suficientes não só para melhorar a saúde óssea,Mas para melhorar a saúde geral e o bem-estar^.

Princípio

A Caixa de Teste de Vitamina D (Serum/Plasma) detecta a Vitamina D com base no Imunoanálise de Fluorescência.A vitamina D na amostra competirá com o antígeno VD-BSA revestido na membranaQuanto menor a vitamina D na amostra, mais microsferas fluorescentes conjugadas com anticorpos anti-VD podem ser capturadas pelo antígeno VD-BSA revestido na membrana (linha de ensaio).A concentração de vitamina D na amostra está inversamente relacionada com a intensidade do sinal fluorescente captado na linha TDe acordo com a intensidade de fluorescência do ensaio e a curva padrão,A concentração de vitamina D na amostra pode ser calculada pelo Analisador de Imunoanálise de Fluorescência para mostrar a concentração de vitamina D na amostra.

Reagentes

O teste inclui partículas revestidas por anticorpos contra a DV e antígeno VD-BSA revestido na membrana.

PRECAUÇÕES

• Para profissionalIn vitroapenas para uso diagnóstico.
• Não utilize após a data de validade indicada na embalagem.
• Este ensaio contém produtos de origem animal. O conhecimento certificado da origem e/ou do estado sanitário dos animais não garante completamente a ausência de agentes patogénicos transmissíveis.Recomenda- se, por conseguinte, que estes produtos sejam tratados como potencialmente infecciosos., e manuseadas observando as precauções de segurança habituais (por exemplo, não ingerir ou inalação).
• Evitar a contaminação cruzada das amostras utilizando um novo recipiente de recolha de amostras para cada amostra obtida.
• Não coma, beba ou fume na área onde as amostras e os testes são manuseados.Observar as precauções estabelecidas contra os perigos microbiológicos durante todo o procedimento e seguir os procedimentos normalizados para a eliminação adequada das amostras. Usar vestuário de protecção, tais como casacos de laboratório, luvas descartáveis e protecção ocular quando as amostras são analisadas.
• Não trocar nem misturar reagentes de lotes diferentes.
• A humidade e a temperatura podem afetar negativamente os resultados.
• Os materiais de ensaio utilizados devem ser descartados em conformidade com a regulamentação local.
• Leia cuidadosamente todo o procedimento antes de realizar qualquer teste.
• A Caixa de Teste de Vitamina D só deve ser utilizada com o Analisador de Imunossagem de Fluorescência por profissionais médicos autorizados.

INSTRUÇÕES DE UTILIZAÇÃO

Para obter as instruções completas de utilização do analisador, consulte o Manual de Operação do Analisador de Imunoanálise de Fluorescência.

Antes do ensaio, permitir que o ensaio, a amostra, o amortecedor e/ou os controles atinjam a temperatura ambiente (15-30°C).

• Ligue a energia do analisador.
• Retire o cartão de identificação e insira-o na ranhura do cartão de identificação, escolhendo o modo de ensaio e/ou o tipo de amostra de acordo com as necessidades.
• Pipeta25 μl de soro ou plasmapara oDoenças venéreasReservatório de diluição- misturar bem a amostra e o amortecedor.2 a 5 minutos.
• Depois2 a 5 minutos, pipeta75 μl de amostra diluídaColoque a amostra no poço e inicie o temporizador ao mesmo tempo.
• Os resultados dos ensaios devem ser interpretados15 minutos.com a utilização de um Analisador de Imunoanálise de Fluorescência.

Atenção:Existem diferentes modos de ensaio do analisador de imunoanálise de fluorescência. A diferença entre eles é a incubação da cassete de teste é fora ou dentro do analisador.Escolha o modo de ensaio em conformidade e confirme o tipo de amostraConsulte o manual de utilização do analisador para obter informações detalhadas sobre o funcionamento.

O operador deve consultar o Manual do Utilizador do Analisador de Imunoanálise de Fluorescência antes de utilizar e familiarizar- se com os processos e procedimentos de controlo de qualidade.

Interpretação dos resultados

Os resultados são lidos pelo Analisador de Imunoanálise de Fluorescência.

O resultado do ensaio de vitamina D é calculado pelo analisador e comunicado como valor numérico com unidade ng/mL e resultados com Def/Insuf/Suf (abreviação de Deficiente/Insuficiente/Suficiente).A gama de detecção da cassete de ensaio de vitamina D é de 5-100 ng/ml.

CONTROLO DA QUALIDADE

Cada cassete de ensaio de vitamina D contém um controlo interno que satisfaz os requisitos de controlo de qualidade do roteamento.Este controlo indica que o dispositivo de ensaio foi inserido e lido corretamente pelo analisador de imunoanálise de fluorescência.Um resultado inválido do controlo interno provoca uma mensagem de erro no Analisador de Imunoanálise de Fluorescência indicando que o ensaio deve ser repetido.

Informações de encomenda