O Ce aprovou o jogo rápido do teste do jogo do teste/vírus para a extração do ácido nucleico

(Lido por favor as instruções com cuidado antes de usar)

[Nome do produto]

Reagentes da purificação do ácido nucleico do vírus

[Tipos de produto] jogo de 50 testes, jogo de 100 testes, jogo de 200 testes

[Artigo NÃO] T210

[Uso previsto]

Para a extração, o enriquecimento e a purificação do ácido nucleico. O produto processado é usado para in vitro a detecção clínica.

[Introdução de produto]

O amortecedor do Lysis quebra acima a desnaturação do vírus e da liberação. O vírus DNA/RNA pode ser fixado e eluted através do material da membrana do polímero.

[Composição]

※ 1: Para 50 testes/jogo, misture 12 mL de álcool etílico anídrico e 18 mL lavagem deproteinized, e misture 48 mL de álcool etílico anídrico e a solução de esfrega de 12 mL antes de usar.

Para 100 testes/jogo, misture 24 mL de álcool etílico anídrico e 36 mL lavagem deproteinized, e misture 96 mL de álcool etílico anídrico e 24 soluções de esfrega do mL antes de usar.

Para 200 testes/jogo, misture 48 mL de álcool etílico anídrico e 72 mL lavagem deproteinized, e misture 192 mL de álcool etílico anídrico e a solução de esfrega de 48 mL antes de usar.

2: Outro: Álcool etílico anídrico (pureza analítica)

[Armazenamento e data de validade]

estábulo de 2~8 ℃. Transporte na temperatura ambiente por 14 dias no máximo. Tem uma vida útil de 12 meses.

[Instrumentos aplicáveis]

Centrifugador (velocidade máxima ≥12,000g), banho termostático do metal, oscilador do redemoinho.

[Exigência da amostra]

O ADN do vírus/RNA foi extraído do sangue inteiro, do soro, do plasma, dos materiais doentes, da fezes e do líquido de corpo.

Se o volume de amostra líquida menos de 200 o μ L, adiciona o amortecedor de PBS ou salino a 200μL. [Etapas]

Preparação de A. Amostra

1. Provado diretamente para o sangue inteiro, o plasma, o soro, as ascites, amostras fluidas e outras líquidas orais.

2. Para o vírus nos tecidos animais e de planta: adicione salina ou PBS, moagem completamente, o centrifugador 12000g para 5~10min, remova-os e reserve-os.

3. Para o vírus em amostras fecais: adicione salina ou PBS, mistura completamente, 12000g centrifugado para 5-10min, remova-os e reserve-os.

Preparação de B. Reagente

Estábulo da temperatura ambiente. Mantenha a solução de rachamento no ℃ 56 em um banho maria por 10 minutos quando cristalização na baixa temperatura e assegure-se de que o sal liberado se dissolva inteiramente.

Operações de C. Amostra Extração

1. Adicione o protease K de 10 μL ao tubo de centrifugador de 1,5 mL, adicione a amostra processada 200μL ao tubo de centrifugador (se menos do que 200μL, usam por favor o amortecedor de PBS ou salino para compor a

200μL), adicionam então 200 o μ L lysate. Cubra o tubo e oscile por 30 segundos.

2. Incubação no ℃ 56 por 15 minutos.

3. Adicione o álcool etílico anídrico de 250 μL ao tubo de centrifugador, cubra o tubo, e oscile por 15 segundos. O Centrifugate e recolhe o líquido da parede.

4. Transfira a mistura acima à coluna da purificação, centrifugue-a em 10.000 g para 1 minuto, e rejeite-ao líquido no tubo de recepção.

5. Adicione a solução deproteinized 500 μL da lavagem à coluna da purificação, centrifugue-a em 10.000 g para um minuto, e rejeite-ao líquido no tubo de recepção.

6. Adicione a solução de esfrega de 500 μL à coluna da purificação, centrifugue-a em 10.000 g para 1 minuto e rejeite-ao líquido no tubo de recepção. Matança.

a solução de esfrega à coluna da purificação, centrifugador de 2.Add 500μL em 10.000 g para 1 minuto e rejeita o líquido no tubo de recepção.

2. Põe a coluna da purificação de novo na tubulação de recepção líquida, centrifugate 10.000 g outra vez por 2 minutos.

3. Transfira a coluna a um tubo de centrifugador novo de 1,5 mL, adicione o eluente de 50~100 μL à coluna, e incube-o na temperatura ambiente por 2 minutos.

4. Após a centrifugação de 12.000 G para um minuto e a rejeição da coluna da purificação, 1,5 mL do líquido no tubo de centrifugador contiveram o ADN/RNA. O ADN/RNA extraídos pode ser usado para várias aplicações a jusante. Se não, armazene-o por favor o ℃ at-80. [Interpretação dos resultados da análise]

Apropriado para amostras de sangue inteiro, de soro, de plasma, de material da doença, de tamborete e de líquidos de corpo.

[Limitações do método da inspeção]

Volume de amostra líquida: Menos μL de 200;

Exige reagentes da detecção do PCR da alto-sensibilidade

[Indicadores de desempenho do produto]

A sensibilidade era 10 IU/mL por um reagente da detecção do ADN da alto-sensibilidade HBV e a escala linear era 10 IU/mL-10 IU /mL. A sensibilidade era 100 IU/mL por um reagente da detecção do RNA da alto-sensibilidade HCV e a escala linear era 10 IU/mL 10 do IU /mL. Os produtos do controle da qualidade que foram calibrados por padrões nacionais são determinados repetidamente.

[Notas]

1. Verifique por favor a cristalização antes de usar. Em caso afirmativo, mantenha a solução de rachamento no ℃ 56 e agitada constantemente até que a cristalização se dissolva completamente.

2. Adicione o álcool etílico absoluto à solução de enxaguadela proteína-livre e à solução de lavagem como indicado.