Tecnologia médica Co. do estado (Pequim), Ltd.
State (Beijing) Medical Technology Co., Ltd.
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Monitor paciente do multi parâmetro portátil da exposição do LCD de 3,5 polegadas
Indique (Pequim) a tecnologia médica Co., Ltd. estabelecido em 2002, seja uma empresa médica dos produtos da Alto-tecnologia que combina o R&D, a produção, as vendas e a após-venda junto, especializado em instrumentos ultrassônicos médicos, na estação de trabalho OTORRINOLARINGOLÓGICA, em sistemas médicos da imagem latente do endoscópio, em Colposcope, no instrumento espectral para a ginecologia, nas máquinas da máquina, de raio X da desinfecção do ar do plasma e no outro equipamento médico. Nós desenvolvemos constantemente os dispositivos médicos bondes de alta qualidade adotando as facilidades técnicas avançadas domésticas para misturar perfeitamente a tecnologia de processamento da informação do computador e a pesquisa clínica da medicina.
Parâmetros gerais
| Ocasião da aplicação | Amplamente utilizado no departamento de paciente não hospitalizado do hospital, na divisão (tal como a divisão alta da dependência, a unidade de cuidado coronário, a unidade de cuidados intensivos neonatal, a sala de operações e divisões gerais do cada departamentos) e no ect da ambulância. |
| Povos apropriados | Adulto, crianças, infante (os parâmetros de BP se aplicam somente ao adulto.) |
| Classificação de segurança | Classe mim, com dispositivo de poder interno. |
| Peças aplicadas | Tipo TIPO de FB dos CF |
| Modo de operação | Operação contínua |
| Estrutura de produto | tipo portátil |
| Fonte de alimentação | C.A. 110V~230V±10% 50Hz/60Hz±2% |
| Interface de rede | telescópico |
(ECG)
| conexão das ligações do padrão cinco | Vermelho: R do amarelo: L verde: Preto de F: Branco de N: C | ||||||||
| Proteção da sobrecarga | 1V mínimo 1V | ||||||||
| Modo da medida | Modo do diagnóstico, modo de monitor, modo cirúrgico | ||||||||
| Respiração, ligação fora da supressão detectada e ativa da circunstância do ruído | Ligação ativa da corrente da C.C. | ≤0.1μA | |||||||
| A corrente articulada pelo elétrodo para alguns outros pacientes | ≤1μA | ||||||||
| Ligação fora da forma de onda detectada | U=2V I=0.04uA | ||||||||
| supressão ativa do ruído | a corrente elétrica que não se aplicam ao corpo dos pacientes. | ||||||||
| T alto - supressão da onda | 1.4mV | ||||||||
| Onda de QRS detectada | Escala (RTI do picovolt) | não menos do que 0.5~5mV | |||||||
| Largura (adulto) | Não menos do que 70~120ms | ||||||||
| LARGURA (recém-nascida/crianças) | Não menos do que 40~120ms | ||||||||
| Nenhuma resposta para os seguintes sinais | Escala (RTI do picovolt) | nenhuma resposta under0.15mV | |||||||
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Largura quando a escala for 1mv
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nenhuma resposta sob 10ms | ||||||||
| Tolerância da tensão da frequência do poder (RTI do picovolt) | ≥100μV | ||||||||
| Tolerância da tração (o sinal 0.1HZ sobrepõe em um grupo da ONDA de QRS | quando o sinal triangular da onda de 0.1HZ, 4MV sobrepuser no sinal da onda de 05.mv, 100ms, 80bpm, precisão da exposição da frequência cardíaca: 80bpm. | ||||||||
| Calculando a média do método do cálculo da frequência cardíaca | cálculo da média tomando ciclos da onda de 4-12 R | ||||||||
| A exposição da frequência cardíaca refresca a taxa | 1s | ||||||||
| Época responsiva de mudanças da frequência cardíaca |
80-120 BPM: Escala 4-7 segundos média 6 segundos 80-40 BPM: Escala 4-7 segundos média 6 segundos
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| A escala e a precisão do medidor da frequência cardíaca | Escala (adulto) | não menos bpm de 30-200 | |||||||
| Escala (recém-nascida/crianças) | não menos bpm de 30-250 | ||||||||
| erro | ≤±10% | ||||||||
| Frequência cardíaca da exposição do sinal do bpm da repetição rate=300 (modo adulto) | bpm 300 | ||||||||
| Frequência cardíaca da exposição do sinal do bpm da repetição rate=350 (recém-nascido/modo das crianças) | bpm 350 | ||||||||
| Escala do alarme | Limite superior (adulto) | não menos do que 100-200bpm | |||||||
| Limite superior (recém-nascido/crianças) | não menos do que 100-250bpm | ||||||||
| mais baixo limite (adulto/recém-nascido/crianças) | não menos do que 30-100bpm | ||||||||
| Definição do alarme | ≤±10% | ||||||||
| O erro do limite do alarme | ≤±10% | ||||||||
| A época startup do alarme da parada cardíaca | ≤10s | ||||||||
| A época startup do baixo alarme da frequência cardíaca | ≤10s | ||||||||
| A época startup do alarme alto da frequência cardíaca | ≤10s | ||||||||
| Alarme silencioso | Forneça a instalação silenciosa e do reinício | ||||||||
| O alarme é proibido | O alarme da exposição seja proibido | ||||||||
| Alcance dinâmico da entrada | Escala do sinal de entrada | ±5mV | |||||||
| taxa da velocidade (RTI) | ≤320mV/s | ||||||||
| Tensão deslocada C.C. | -300~+300 milivolt | ||||||||
| Mudanças do sinal de entrada | ≤±10% | ||||||||
| a exposição não pode - trabalho (o grau precedente da atenuação da exposição) | ≤50% | ||||||||
| Impedância da entrada: atenuação do sinal (0.67HZ~40HZ) | ≤20% | ||||||||
| Ruído do sistema (RTI do picovolt) | ≤30μV | ||||||||
| interferência do multi-canal: Nenhum canal de sinal obtém perturbado pelo canal sinalizado | ≤5% | ||||||||
| Ganho seleto | 5mm/mv, 10mm/mv pelo menos que tem o ganho seleto de 5mm/mv, 10mm/mv | ||||||||
| Métodos de controle do ganho | Interruptor manual | ||||||||
| Estabilidade do ganho | Mudança do ganho pelo minuto | ≤0.66%/min | |||||||
| Mudança total do ganho dentro de 1 hora | ≤±10% | ||||||||
| Escolha da avaliação de desempenho e precisão do tempo | Avaliação de desempenho do tempo | Pelo menos tendo a escolha da avaliação de desempenho do tempo 25mm/s | |||||||
| O erro o mais grande da avaliação de desempenho do tempo | ≤±10% | ||||||||
| Exposição da saída a largura do canal | Pelo menos tendo um canal cuja a largura seja 30mm | ||||||||
| Prolongamento da exposição da saída | 10mm/mv 25mm/s pelo menos com prolongamento da engrenagem 0.4s/mv. A avaliação de desempenho correspondente do ganho e do tempo respectivamente é 10mm/mv e 25mm/mv. | ||||||||
| Taxa de pântano mínima típica da entrada | RTI 50V/s | ||||||||
| A precisão da reconstrução do sinal de entrada | Erro total do sistema | ≤±20% | |||||||
| Resposta de frequência | a) Seno-entrada | Sob todos os modos da atenuação 0.67-40hz: - 3bm, limite superior: 110% | |||||||
| resposta entrada da onda do trangle 20ms-width de b) | 0~25% o valor da atenuação da crista de onda: 0-25% | ||||||||
| À resposta do impacto 0.3mv.s fora da escala | deslocamento | ≤0.1mV | |||||||
| Taxa da inclinação | ≤0.30mV/s | ||||||||
| Elétrodo que pesa o fator | ≥±5% | ||||||||
| Efeito da retardação de derivar 15mm | ≤0.5mm | ||||||||
| Tensão da calibração | sinal Error≤±10% do latifundiário de 1mv 1hz | ||||||||
| Rejeção do modo do Commo | ≤1mV | ||||||||
| O controle e a estabilidade da linha de base | Tempo de recuperação após a restauração | ≤3s | |||||||
| A taxa de derivação dentro de 10 segundos | ≤10μV/s | ||||||||
| linha de base que deriva dentro de 1h | ≤500μV | ||||||||
| Tração da linha de base sob a temperatura de trabalho | ≤50μV/℃ | ||||||||
| A capacidade da exposição do pulso do pacemaker | ≥0.2mV | ||||||||
| Supressão cirúrgica elétrica da interferência: A variação da frequência cardíaca comparada com antes do distúrbio. | ≤±10% | ||||||||
| proteção | Pressão 4000V/50HZ tolerante do isolamento, interferência cirúrgica Anti-elétrica, proteção da anti-desfibrilhação | ||||||||
| Tempo de recuperação após a desfibrilhação | Recuperação da forma de onda de ECG à linha de base dentro de 5s sob o modo de monitor e de cirurgia. | ||||||||
| Tempo de recuperação após a desfibrilhação (polarização do elétrodo) | Recuperação da forma de onda de ECG à linha de base dentro de 10s sob o modo de monitor e de cirurgia. | ||||||||
| Tempo de recuperação à interferência cirúrgica elétrica | Recuperação da forma de onda de ECG à linha de base dentro de 10s sob o modo de monitor e de cirurgia. | ||||||||
| Nenhuma supressão do pacemaker do overshoot | |||||||||
| Range±2mV~±700mV, largura de pulso 0.1ms~2ms | QRSwave | exposição do instrumento | |||||||
| a) um único pulso do pacemaker | Nenhuma exposição | ||||||||
| b) com o pacemaker normal do pulso do pacemaker de QRS-T | 60 | 60±2bpm | |||||||
| 30 | 30±2bpm | ||||||||
| 0 | -- | ||||||||
| c) com o pacemaker ineficaz do pulso do pacemaker do modo de QRS. Em todas as situações, o overshoot deve ser menos de 5% a escala do pacemaker e a época de estabelecimento do overshoot deve menos do que 5μs. A aumentação e o tempo de queda devem ser 10% da largura de pulso, mas não podem maior do que 100μs, além do momento começando do pulso do pacemaker se antes do momento começar da onda composta de QRS. | nenhuma supressão, não faz para a referência | ||||||||
| quando o pulso atrial ventricular do pacemaker tiver o mesmo tempo da escala e da duração com o pulso ventricular do pacemaker acima mencionado, também antes do pulso 150ms do pacemaker do ventrículo a 250ms. | Nenhuma supressão, não faz para a referência | ||||||||
