Laboratório de teste de conformidade Ltd. do LCS de Shenzhen

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Manufacturer from China
Dos Estados-activa
12 Anos
Casa / Produtos / Eurofins CE/CB/GS/EMC /

Marca do CE para o mercado da UE, serviço diretivo da certificação do CE da UE do continente de China, compatibilidade electrónica 2014/30/EU

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Laboratório de teste de conformidade Ltd. do LCS de Shenzhen
Cidade:Shenzhen
Província / Estado:Guangdong
Pessoa de contato:Edison Xia
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Marca do CE para o mercado da UE, serviço diretivo da certificação do CE da UE do continente de China, compatibilidade electrónica 2014/30/EU

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Marca :CE mark for EU market
Certificação :CE mark for EU market
Lugar de origem :Marca do CE para o mercado da UE
Número de modelo :Marca do CE para o mercado da UE
Preço :CE mark for EU market
Quantidade de ordem mínima :Marca do CE para o mercado da UE
Detalhes de empacotamento :Marca do CE para o mercado da UE
Prazo de entrega :7-10 dias de trabalho
Termos do pagamento :Marca do CE para o mercado da UE
Capacidade da fonte :Marca do CE para o mercado da UE
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As letras ‘CE’ aparecem em muitos produtos que são trocados no mercado único na área econômica europeia (EEA).

A marcação de CE é exigida para muitos produtos. Ele:

  • mostra que o fabricante se certificou de estes produtos cumpram a segurança da UE, a saúde ou exigências ambientais

  • é um indicador da conformidade de um produto com legislação de UE

  • permite a livre circulação de produtos dentro do mercado europeu

Colocando a marcação de CE em um produto um fabricante está declarando, em sua única responsabilidade, a conformidade com todas as exigências legais conseguir a marcação de CE. O fabricante está assegurando assim a validez para que esse produto seja vendido durante todo o EEE. Isto igualmente aplica-se aos produtos feitos nos países terceiros que são vendidos no EEE e na Turquia.

Não todos os produtos devem carregar a marcação de CE. Somente o assunto daquelas categorias de produto às diretrizes orientadoras específicas que preveem a marcação de CE é exigido ser CE marcado.

A marcação de CE não significa que um produto esteve feito no EEE, mas indica que o produto está avaliado antes de ser colocada no mercado. Significa que o produto satisfaz as exigências legislativas ser vendido lá. Significa que o fabricante se certificou do produto cumpra com todas as exigências essenciais relevantes, exigências por exemplo de saúde e de segurança.

Se você é um fabricante é sua responsabilidade:

  • realize a avaliação de conformidade

  • estabelecer o arquivo técnico

  • emita a declaração do EC da conformidade (DoC)

  • coloque a marcação de CE em um produto

Se você é um distribuidor você deve verificar a presença da marcação de CE e da documentação de apoio necessária.

Se você está importando um produto que seja de um país terceiro você têm que certificar-se do fabricante fora da UE empreenda as etapas necessárias. Você deve certificar-se da documentação esteja disponível.

Produtos que precisam a marcação de CE

A marcação de CE é imperativa, mas somente para aqueles produtos que são cobertos pelo espaço de umas ou várias das diretrizes orientadoras de aproximação novas.

Mesmo se seu produto é fabricado fora do EEE, você deve assegurar aos ursos do produto a marcação de CE se seu produto vem sob o espaço de uma marcação de CE de exigência diretiva. Não todos os produtos vendidos na UE precisam de carregar a marcação de CE.

A marcação de CE aplica-se aos produtos, variando do equipamento bonde aos brinquedos e dos explosivos civis aos dispositivos médicos. A lista completa destas categorias de produto está abaixo:

  • dispositivos médicos implantable ativos

  • combustíveis gasosos de burning de dispositivos

  • as instalações do cabo aéreo projetaram levar pessoas

  • eco-projeto da energia - produtos relacionados

  • compatibilidade eletromagnética

  • o equipamento e os sistemas protetores pretenderam para o uso em atmosferas potencialmente explosivas

  • explosivos para usos civis

  • caldeiras de água quente

  • refrigeradores e congeladores do agregado familiar

  • in vitro dispositivos médicos diagnósticos

  • elevadores

  • baixa tensão

  • maquinaria

  • instrumentos de medição

  • dispositivos médicos

  • emissão de ruído no ambiente

  • instrumentos de peso não-automáticos

  • equipamento de proteção pessoal

  • equipamento da pressão

  • pirotecnia

  • rádio e equipamento terminal de telecomunicações

  • ofício recreacional

  • segurança dos brinquedos

  • embarcações de pressão simples

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