REAGEN LLC
REAGEN INC, com foco em kits de teste ELISA, PCR e Lateral Flow, incluindo kits de detecção de doenças clínicas, kits de teste de segurança de alimentos e alimentos para animais,e kits de detecção de
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Kit de ensaio ELISA de aflatoxina total
REAGENTMO kit de ensaio Total Aflatoxin ELISA é um ensaio imunológico enzimático competitivo para a análise quantitativa da aflatoxina total em cereais, carne/peixe, alimentos para animais, leite, óleos, amendoins e pistaches.
1. Alta recuperação (80-105%), rápida (~10-40 minutos), métodos de extracção rentáveis.
2. Alta sensibilidade (0,05 ng/g ou ppb).
3Alta reprodutibilidade.
4Uma análise ELISA rápida (menos de 2 horas, independentemente do número de amostras).
O método baseia-se num ensaio ELISA colorimétrico competitivo.A amostra é adicionada juntamente com o anticorpo primário específico da toxina alvoSe o alvo estiver presente na amostra, competirá pelo anticorpo, impedindo assim que o anticorpo se ligue à toxina ligada ao poço.Marcado com uma enzima peroxidaseA intensidade de cor resultante, após a adição de substrato,tem uma relação inversa com a concentração-alvo na amostra.
| Tipo de amostra | Limite de detecção(ng/g ou ppb) |
| Carne/peixe/cereais/alimentos para animais/sementes/amido | 0.5 |
| Carne/fígado/rins | 0.5 |
| Leite | 0.5 |
| Leite em pó | 4.5 |
| Farinha de amendoim | 0.5 |
| Analíticos | Reatividade cruzada(%) |
| Aflatoxina B1 | 100.0 |
| Aflatoxina B2 | 76 |
| Aflatoxina M1 | 79 |
| Aflatoxina M2 | 33 |
| Aflatoxina G1 | 55 |
| Aflatoxina G2 | 6 |
§ Os padrões contêm aflatoxina total.
§ Não utilize o kit após a data de validade.
§ Não misture reagentes de conjuntos ou lotes diferentes, exceto para componentes com os mesmos números de peça dentro das datas de validade.
§ Tente manter uma temperatura de laboratório de 20°25°C (68°77°F). Evite conduzir testes sob ou perto de aberturas de ar, pois isso pode causar resfriamento, aquecimento e/ou evaporação excessivos.Não execute ensaios à luz solar direta, uma vez que isto pode causar calor e evaporação excessivos.Os bancos frios devem ser evitados colocando várias camadas de toalha de papel ou outro material isolante sob as placas de ensaio durante a incubação..
§ Certifique-se de utilizar apenas água destilada ou desionizada, uma vez que a qualidade da água é muito importante.
§ Ao pipetar amostras ou reagentes numa placa de microtiter vazia, colocar as pontas da pipeta no canto inferior do poço, fazendo contacto com o plástico.
§ As incubações das placas de ensaio devem ser cronometradas com a maior precisão possível.
§ Adicionar padrões à placa apenas na ordem de baixa concentração para alta concentração, pois isso minimizará o risco de comprometer a curva padrão.
§ Manter sempre as placas refrigeradas em sacos selados com um dessecante para manter a estabilidade.Prevenir a formação de condensação nas placas, permitindo-lhes equilibrar- se à temperatura ambiente (20°C / 68°F) enquanto estão na embalagem.