WWHS Biotech.Inc(exclusive marketed by Dawin)

Tecnologia revolucionária de NIR, sensibilidade Ultra-alta e desempenho mais alto em POCT

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Dispositivo rápido do teste da etapa do PCT um de Procalcitonin do CE com o analisador do Immunoassay da fluorescência

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WWHS Biotech.Inc(exclusive marketed by Dawin)
Cidade:shenzhen
País / Região:china
Pessoa de contato:MrRichard
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Dispositivo rápido do teste da etapa do PCT um de Procalcitonin do CE com o analisador do Immunoassay da fluorescência

Pergunte o preço mais recente
Number modelo :PCT
Lugar de origem :NC
Quantidade de ordem mínima :500
Termos do pagamento :L/C, T/T, Western Union
Capacidade da fonte :5000 jogos pelo dia
Prazo de entrega :7 dias
Detalhes de empacotamento :20 testes em uma caixa de papel
Nome do produto :Teste rápido de Procalcitonin
Armazenamento :Temperatura ambiente
Amortecedor :25 tubos de ensaio
Vantagem :Sensibilidade alta
Aplicação dentro :Analisador seco de WWHS NIR-1000 Fluoroimmunoassay
Formato :Gaveta
Capacidade anual :10 milhões um o ano
Modelo dos testes :Teste do sincronismo, teste rápido
FIA Manufacturer :WWHS Biotech INC
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[Nome do produto]

Teste quantitativo rápido de Procalcitonin (PCT) (immunoassay da fluorescência)

[Especificação de embalagem]

25 testes/jogo

[Uso pretendido]

O produto é usado para determinar o índice do procalcitonin (PCT) no sangue inteiro, no plasma e no soro do corpo humano e usado principalmente clinicamente para o diagnóstico auxiliar de doenças infecciosas bacterianas.

[Princípio do teste]

O jogo usa o ensaio immunochromatographic. Primeiramente, o antígeno do PCT na amostra combina com o PCT fluorescentemente-etiquetado o conjugado do anticorpo monoclonal. Então, continua a mover-se e combina com um outro anticorpo monoclonal do PCT fixado na membrana da nitrocelulose para formar o complexo imune do sanduíche do dobro-anticorpo na posição da linha do teste da membrana da nitrocelulose e analisa e obtém o resultado da análise quantitativo usando o analisador NIR-1000 fluoroimmunoassay seco.

[Ingredientes principais]

Nome Capacidade de carga Ingrediente
Cartão do teste 25 O produto consiste na esteira fluorescente (revestida com o PCT fluorescentemente-etiquetado o anticorpo murine monoclonal), na membrana da nitrocelulose (revestida com anticorpo murine monoclonal de IgG do rato do anticorpo e da cabra do PCT o anti), no papel absorvente e no forro inferior.
Diluente da amostra 25 Amortecedor de fosfato
Cartão da identificação 1 Grave a informação padrão da curva deste grupo de reagentes

Os ingredientes dos jogos de números de grupo diferentes não podem ser trocados.

[Condições e validez de armazenamento]

O produto deve ser armazenado em 4℃-30℃ em um lugar seco e escuro, selado usando o saco da folha de alumínio e não deve ser congelado. A vida de armazenamento é 12 meses. O cartão do teste deve ser desembalado no temprature da sala (15℃-30℃) e deve ser usado em 15min após desembalado em uma temperatura do ℃ (de 15-30) e em uma humidade relativa de 20%-90%.

Veja a embalagem exterior para a data de produção, o número de grupo e a data de expiração.

[Instrumento aplicável]

Analisador NIR-1000 fluoroimmunoassay seco produzido por WWHS Biotech. Inc.

[Exigências da amostra]

  1. Soro e EDTA·Plasmado anticoagulante do Na2 e sangue inteiro, o EDTA·O plasmado anticoagulante de K2 e o sangue inteiro, o plasma do anticoagulante do citrato de sódio e o sangue inteiro podem ser usados.
  2. Recolha o sangue venoso usando o método do laboratório do coventional. As amostras clínicas devem ser testadas na temperatura ambiente (15℃-30℃) em 4h após recolhido. Os espécimes do sangue inteiro podem ser armazenados no ℃ (de 2-8) para 24h; os espécimes do soro ou do plasma podem ser armazenados no ℃ (de 2-8) por 7 dias e em -20ºC por 30 dias.
  3. A amostra deve ser rewarmed ao ℃ da temperatura ambiente (15-30) antes do teste. As amostras congeladas devem completamente ser derretidas, rewarmed e misturado antes de usar e não devem ser congeladas repetidamente.
  4. Por favor não teste amostras de hemólise severa, de lipoidemia severo e de icterus.

[Método do teste]

  1. Por favor leia completamente a especificação antes do teste. O cartão e a amostra congelados do teste devem ser colocados no ℃ no mínimo 30min da temperatura ambiente (15-30) antes de usar.
  2. Analisador fluoroimmunoassay seco do começo NIR-1000 e para verificar o controle da qualidade de acordo com a especificação. (Nota: O reagente tem sido calibrado adiantado e os parâmetros da curva de calibração de cada grupo de reagentes foram armazenados no cartão de informação. Introduza o cartão de informação antes de usar e realize o teste sem nova aferição após ter passado a inspeção da qualidade; de outra maneira, identifique a causa antes do teste.)
  3. Remova o cartão do teste do saco da folha de alumínio e use-o dentro de 15min
  4. Coloque o cartão do teste em um tampo da mesa horizontal limpo e etiquete-o.
  5. Tome 100μL da amostra e adicione-o em 300μL da solução de amortecedor (1:3). Então, misture a solução uniformemente, tome 100μL da solução e adicione-o no cartão do teste bem.
  6. Introduza o cartão do teste no analisador NIR-1000 e na imprensa fluoroimmunoassay secos do “teste sincronismo” para manter automaticamente a hora para 10min. O analisador julgará e lerá o resultado da análise automaticamente e indicá-lo-á na tela. Ou introduza o cartão do teste no analisador após 10min e a imprensa “teste imediato”, o instrumento julgará e lerá o resultado automaticamente.

O 【provê o】 do intervalo

Determine 254 povos saudáveis envelhecidos 18-68 e realize a análise estatística. O resultado mostra que o limite superior do valor de referência é 0.5ng/mL no percentildoth 95, assim que o intervalo da referência é menos do que 0.5ng/mL.

O laboratório deve estabelecer uma escala de referência de acordo com características de povos locais.

[Interpretação dos resultados da análise]

1. O jogo pode ser usado para o teste auxiliar somente. Se o resultado da análise é anormal, reexamine oportuno e o juiz combinados com os sintomas clínicos.

2. Para as amostras cuja a concentração do PCT é mais baixa do que 0.2ng/mL e mais alta do que 100ng/mL, o resultado da análise é “<0.2ng/mL” e “>100ng/mL” respectivamente.

[Limitação do método do teste]

1. O jogo pode ser usado para testar espécimes do sangue inteiro, do plasma e do soro do corpo humano somente.

2. Devido às limitações de métodos serological para a resposta do antígeno e do anticorpo, o resultado da análise não pode ser usado como a única base para o diagnóstico clínico e deve ser avaliado junto com todos os dados clínicos e experimentais existentes.

  1. O índice do triglyceride contido na amostra é não mais do que 10mg/mL, que da hemoglobina é nenhum mais do que 6mg/mL e aquele da hemoglobina são não mais do que 0.6mg/mL, e o desvio relativo são limitados a ±15%.
  2. Quando a concentração do PCT de amostras é menos do que 250ng/mL, o efeito do gancho não está observado.

5. Quando a anti concentração humana do rato de amostras é menos do que 50ng/mL, o efeito de HAMA não estará observado.

6. Quando a concentração do RF de amostras é menos de 2000 IU/mL, o resultado da análise não será afetado.

[Indicadores de desempenho do produto]

  1. Limite de detecção

Não mais do que 0.2ng/mL

  1. Precisão

O desvio relativo ao valor de alvo é limitado a ±15%.

  1. Precisão

precisão CV≤15% da Dentro-corrida; limite relativo R≤15% da entre-corrida.

  1. Escala das linearidades

Dentro da escala especificada das linearidades (0.2-100) ng/mL, coeficiente linearmente dependente r≥0.990.

】 Das precauções do 【

  1. O cartão do teste é único-uso e não pode ser reutilizado.
  2. Inspecione por favor a integridade e a validez de empacotamento do jogo antes de usar e desembale então o produto. Se o produto está armazenado na baixa temperatura, na restauração à temperatura ambiente (15℃-30℃) antes de desembalar e no uso. O reagente não pode ser usado se empacotar é danificado e o período da validez expira.
  3. Tome o cartão do teste fora do saco da folha de alumínio e realize a experiência em 15min. Não o coloque no ar por muito tempo para evitar a umidade.
  4. Exige-se cumprir restritamente com as exigências para a coleção e o armazenamento da amostra. Se a amostra é turvo, por favor centrifugue-a e precipite- antes de usar.
  5. O jogo contém produtos dos animais. A informação elegível sobre a fonte animal e a condição sanitária não pode absolutamente assegurar o inexistence do micróbio patogênico infeccioso. Consequentemente, estes produtos devem ser dispostos como o material infeccioso latente, e todas as amostras, reagentes e contaminadores latentes devem ser desinfetados e disposto de acordo com regulamentos locais relevantes.
  6. O hematocrit demasiado alto ou demasiado baixo de pilhas vermelhas pode afetar o resultado de análise de sangue inteiro, assim que a verificação deve ser conduzida usando outros métodos.

 

Dispositivo rápido do teste da etapa do PCT um de Procalcitonin do CE com o analisador do Immunoassay da fluorescênciaDispositivo rápido do teste da etapa do PCT um de Procalcitonin do CE com o analisador do Immunoassay da fluorescênciaDispositivo rápido do teste da etapa do PCT um de Procalcitonin do CE com o analisador do Immunoassay da fluorescência

 

 Lista de 2021 ensaios          
 Inflamação          
cat#. Artigo do produto Espécime Tempo de reação Medida da escala Escala clínica Uso de Itended
10 CRP/HS-CRP WB/Serum/Plasma 3min. 0.5-200mg/L CRP<10mg/L, hs-CRP<1mg/L marcador inflamatório do nonspecficity.
11 SAA Soro 5min. 1-200mg/L <10mg/L inflammation&infection.
12 PCT WB/Serum/Plasma 10min. 0.2-100ng/ml <0.5ng/ml Sepsia
13 CRP+SAA WB/Serum/Plasma 5min. mesmos com único artigo mesmos com único artigo inflammation&infection.
14 IL-6 WB/Serum/Plasma 10min. 5-4000pg/ml 10pg/ml diabetes, artrite reumatoide, etc.

 

Dispositivo rápido do teste da etapa do PCT um de Procalcitonin do CE com o analisador do Immunoassay da fluorescênciaDispositivo rápido do teste da etapa do PCT um de Procalcitonin do CE com o analisador do Immunoassay da fluorescênciaDispositivo rápido do teste da etapa do PCT um de Procalcitonin do CE com o analisador do Immunoassay da fluorescência

 

 

Vantagem

 

1. Qualidade avançada: Nós temos o sistema de controlo restrito da qualidade e apreciamos a boa reputação dentro

o mercado.

2. Sinceramente serviço: Nós tratamos clientes como o amigo e visamo-los construir o relatiionship a longo prazo do negócio.

3. Preço disponível: Nós asseguramos sempre altamente desempenho dos preços para beneficiar nossos clientes.

4. Entrega oportuna: Sua ordem será enviada terminada uma vez

 

FAQ:

 

1. Que é o MOQ?

 

Geralmente se você escolhe os produtos diferentes, nosso qty mínimo da ordem. igualmente seja diferente. Uma amostra disponível.

 

2. Que sobre o prazo de entrega?

 

Os bens precisam 7-21 dias do trabalho de ser feitos em cima do depósito.

 

3. Faz seu produto têm toda a garantia?

 

Sim, nós oferecemos 6 meses de garantia limitada para nossos produtos.

 

Dano devendo empregar mal, o mau tratamento e as alterações e os reparos desautorizados não são cobertos por nossa garantia.

 

4. Que é seu método do pagamento?

 

Nós aceitamos geralmente os métodos do pagamento incluímos Paypal, o TT, e o Western Union.

 

depósito de 50% adiantado e para equilibrar antes de enviar. O comprador pode escolher que maneiras do pagamento que você aceita.

 

Paypal é o mais útil e seguro, por favor não recuse a taxa de Paypal quando você escolhe Paypal.

 

5. Que é seu método de envio?

 

Nós fornecemos métodos de envio detalhados.

 

Para ordens da quantidade pequena nós enviamos por DHL Ar-expresso, ou serviço expresso de EMS/TNT/UPS/FEDEX, é seguro e rápido.

 

Para ordens da grande quantidade nós enviamos pelo transporte aéreo ou transporte do mar, nós podemos igualmente enviar a ordem ao agente da carga do comprador em China.

 

Instrumento aplicável


Analisador NIR-1000 fluoroimmunoassay seco produzido pela biotecnologia Co. de Shenzhen WWHS, Ltd.

 

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