Guangzhou Dongsheng Biotech Co., Ltd

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Enzima ferramenta molecular RNase H

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Guangzhou Dongsheng Biotech Co., Ltd
Cidade:guangzhou
Província / Estado:guangdong
País / Região:china
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Enzima ferramenta molecular RNase H

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Número do modelo :E1016
Local de origem :China
Quantidade mínima de encomenda :100 u
Condições de pagamento :L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Capacidade de abastecimento :100 sacos/sacos pelo dia
Tempo de entrega :8 dias úteis
Detalhes da embalagem :o pacote pequeno ou o volume distribuem ou OEM
Nome do produto :RNase H
Não, não. :E1016-A/100 U, E1016-B/500 U
Aparência :Não colorido
Aplicação :Eliminação do ARNm
Classificação :Reagentes gerais
Grau :biologia molecular
Impressão de logotipo :Com impressão de logotipo
Pacote de transporte :Embalagem
Capacidade de produção :100 sacos/sacos pelo dia
Condições de armazenagem :Armazenar a - 20°C
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RNase H

Não/Especificações: E1016-A/100 U, E1016-B/500 U
Concentração: 5 U/μL

Descrição do produto
A ribonuclease H (RNase H) pode degradar especificamente a cadeia de RNA dentro de híbridos RNA-ADN. Esta enzima não hidroliza as ligações fosfodiéster em DNA e RNA de cadeia única ou dupla.
 
Condição de armazenagem e prazo de validade
Armazenar a - 20°C.

Fonte
E. coli estirpe MRE-600.

Definição de unidade
Uma unidade é definida como a quantidade de enzima necessária para catalizar a formação de 1 nmol de produtos solúveis em ácido em 20 minutos a 37 °C.
A actividade enzimática é determinada na seguinte mistura: 20 mM Tris-HCl (pH 7,8), 40 mM KCl, 8 mM MgCl2,1 mM DTT, 24 μM [3H]-poli (A) · poli (dT), 0,03 mg/mL BSA e 4% (v/v) de glicerol.

Área de aplicação
- Eliminação do ARNm antes da síntese do cDNA do segundo filamento
- RT-PCR e qRT-PCR: remoção do ARN após a síntese do primeiro filamento de cDNA
- Remoção da sequência poli (A) do ARNm após hibridação com Oligo (dT)
- Clivagem específica do local do RNA
- Estudo dos produtos de reacções de poliadenilação in vitro
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