Vírus descartável da reação em cadeia da polimerase dos jogos da extração do ADN 12mL

Vírus descartável da reação em cadeia da polimerase dos jogos da extração do ADN 12mL

Jogo ácido nucleico da detecção do laboratório do PCR do jogo da extração do vírus descartável da reação em cadeia da polimerase

descrição do produto:

Este jogo usa os grânulos magnéticos que podem especificamente ligar o ADN e um sistema original do amortecedor. Os grânulos e os reagentes magnéticos silicone-baseados são usados na combinação. Durante o processo de mistura, a grande área de superfície dos grânulos magnéticos e a suficiente conexão do alvo fazem-no têm o desempenho superior. Eficiência obrigatória e lavando com eficiência elevada e especificidade. Pode maximizar a remoção de proteínas da impureza e de outros compostos orgânicos nas pilhas. Os fragmentos extraídos do ADN são grandes, e a pureza e a qualidade são estáveis e seguras.

característica:

Extração eficiente, monospecific do ADN para maximizar a remoção de proteínas da impureza e de outros compostos orgânicos das pilhas. O ADN extraído tem grandes fragmentos, a pureza alta, e a qualidade estável e segura.

Uso do produto:

Os reagentes da extração ácida nucleica ou da purificação são usados para a extração ácida nucleica, o enriquecimento, a purificação e as outras etapas. O produto processado é usado para in vitro a detecção clínica.

Instruções do produto:

1. Antes de usar reagentes ácidos nucleicos da extração

①. Solvente da protease k de transferência ao pó liofilizado que contém a protease k e a mistura bem.
②Adicione 18ml e 42ml do álcool etílico absoluto a CY3 e a CY4 de CY-F006-10 (50preps-cells) e de CY-F006-20 (50preps-saliva), agitam bem.
③. Adicione 36ml e 84ml do álcool etílico absoluto a CY3 e a CY4 dos modelos CY-F006-11 (100preps-cells) e CY-F006-21 (100preps-saliva) e misture-os bem.

2. Etapas da extração do cotonete:

①A coleção seca do cotonete, adiciona a solução de 0.6ml CY1 e 10ul a protease K, mistura-os bem, e incuba-os em uma incubadora do ar 65°C para 30 minutos (ou a coleção molhada: centrifugue o tubo de centrifugador da amostra que contém o cotonete e a solução da preservação a transferência 12000 para 1 minuto, mantenha precipitam, removem o supernatant, adicionam 0.6ml da solução CY1, 10ul da protease K, misturam-no bem, e incubam-no em uma incubadora do ar em 65 graus Célsio por 30 minutos).
②. Remova o cotonete e o centrifugador em 12000rpm para 1 minuto.
③. Remova todos os supernatants nos tubos de centrifugador novos e execute experiências.
④. Adicione 0.25ml da solução CY2, 10ul do beads* magnético (agite bem antes de usar), mistura para 12min, põe-no sobre um suporte magnético para 30s, e borre-o seco.
⑤Adicione 0.6ml CY3 da solução, agitação para 3min, põe-no sobre um suporte magnético para 30s, e absorva-o o líquido.
⑥. Adicione 0.6ml CY4 da solução, mistura para 3min, põe-no sobre um suporte magnético para 30s, e seque-o o líquido
⑦, ⑥ do ② das etapas da repetição
⑧Seque na temperatura ambiente para 10-20min, adicione o líquido de 50ul CY5 para a eluição, misture-o bem, coloque-a em um suporte magnético para 30s, e transfira-o então o líquido a um tubo de centrifugador novo
⑨, medida o diâmetro exterior

3. Etapa da extração da saliva

①Saliva do centrifugador mais a solução da preservação em 12000rpm para 1min
②Retenha precipitam e removem o supernatant
③. Adicione 0.6ml da solução CY1 e 10ul da protease k, agite-os uniformemente, e incube-os em uma incubadora do ar em 65 graus Célsio por 30 minutos.
④O centrifugador em 12000rpm para 1min, remove todo o supernatant em um tubo de centrifugador novo, adiciona 10ul de grânulos magnéticos e 0.25ml de CY2, mistura para 12min, e coloca-o em um suporte magnético para que 30s absorva o líquido.
⑤Adicione 0.6ml CY3 da solução, agitação para 3min, põe-no sobre um suporte magnético para 30s, e absorva-o o líquido.
⑥. Adicione 0,6 ml CY4 da solução, mistura para o minuto 3, coloque-o em um suporte magnético para 30 s, e absorva-o o líquido.
⑦, ⑥ da etapa da repetição
⑧Seque na temperatura ambiente por 10-20 minutos, adicione o líquido de 50ul CY5 para a eluição, mistura bem, põe-no sobre um suporte magnético para 30s, e transfira-o então o líquido a um tubo de centrifugador novo.
⑨, medida o diâmetro exterior

Nota: Para remover o RNA, prepare RNaseA 10mg/ml: solvente (acetato do sódio de 10mM: o pH 5,0), fervura para 15min, ajusta o pH 7,5 com Tris-HCl, e a loja em -20 graus Célsio.