Jogo da purificação do RNA do ADN dos jogos da extração do ADN do ODM 15mL 60mg

Jogo da purificação do RNA do ADN dos jogos da extração do ADN do ODM 15mL 60mg

Jogo magnético da coleção da purificação de Kit Medical Nuclear Extraction Test da purificação do grânulo DNA/RNA

descrição do produto:

O jogo da extração do ADN de HUACHENYANG fornece um método magnético rápido e eficiente do grânulo para refinar e extrair ADN (ADN genomic, mitocondrial e viral incluir) dos tecidos preservados, saliva, líquidos de corpo, assim como da cavidade oral, cerviz, células epiteliais, pilhas bacterianas, as amostras biológicas etc. podem ser armazenadas na temperatura ambiente por até 30 dias em nosso amortecedor proprietário do armazenamento antes de processar sem perda significativa de rendimento do ADN ou de qualidade (mais de 30 dias se armazenado congelado) nenhum ADN genomic de alta qualidade dos rendimentos da precipitação da extração ou do álcool de clorofórmio do fenol dentro de 15 minutos, com um rendimento médio do ADN do μg 8 pelo cotonete oral. ADN refinado, kb aproximadamente 20-30, apropriados para aplicações a jusante tais como o PCR ou outras reações enzimáticos

Descrição:

Os componentes principais são grânulos magnéticos, protease K, cloreto de sódio. Cloreto do magnésio. Cloreto de potássio, Tris, etc.

Uso do produto:

Para a purificação e o isolamento de ADN (ADN genomic, mitocondrial, bacteriano, parasítico e viral incluir) dos tecidos, da saliva, dos líquidos de corpo e da cavidade oral, cerviz, células epiteliais, pilhas bacterianas, tecido, cotonetes, líquido cerebrospinal, os líquidos de corpo, lavou pilhas da urina)

Instruções do produto:

1. Antes de usar reagentes ácidos nucleicos da extração

①. Solvente da protease k de transferência ao pó liofilizado que contém a protease k e a mistura bem.
②Adicione 18ml e 42ml do álcool etílico absoluto a CY3 e a CY4 de CY-F006-10 (50preps-cells) e de CY-F006-20 (50preps-saliva), agitam bem.
③. Adicione 36ml e 84ml do álcool etílico absoluto a CY3 e a CY4 dos modelos CY-F006-11 (100preps-cells) e CY-F006-21 (100preps-saliva) e misture-os bem.

2. Etapas da extração do cotonete:

①A coleção seca do cotonete, adiciona a solução de 0.6ml CY1 e 10ul a protease K, mistura-os bem, e incuba-os em uma incubadora do ar 65°C para 30 minutos (ou a coleção molhada: centrifugue o tubo de centrifugador da amostra que contém o cotonete e a solução da preservação a transferência 12000 para 1 minuto, mantenha precipitam, removem o supernatant, adicionam 0.6ml da solução CY1, 10ul da protease K, misturam-no bem, e incubam-no em uma incubadora do ar em 65 graus Célsio por 30 minutos).
②. Remova o cotonete e o centrifugador em 12000rpm para 1 minuto.
③. Remova todos os supernatants nos tubos de centrifugador novos e execute experiências.
④. Adicione 0.25ml da solução CY2, 10ul do beads* magnético (agite bem antes de usar), mistura para 12min, põe-no sobre um suporte magnético para 30s, e borre-o seco.
⑤Adicione 0.6ml CY3 da solução, agitação para 3min, põe-no sobre um suporte magnético para 30s, e absorva-o o líquido.
⑥. Adicione 0.6ml CY4 da solução, mistura para 3min, põe-no sobre um suporte magnético para 30s, e seque-o o líquido
⑦, ⑥ do ② das etapas da repetição
⑧Seque na temperatura ambiente para 10-20min, adicione o líquido de 50ul CY5 para a eluição, misture-o bem, coloque-a em um suporte magnético para 30s, e transfira-o então o líquido a um tubo de centrifugador novo
⑨, medida o diâmetro exterior

3. Etapa da extração da saliva

①Saliva do centrifugador mais a solução da preservação em 12000rpm para 1min
②Retenha precipitam e removem o supernatant
③. Adicione 0.6ml da solução CY1 e 10ul da protease k, agite-os uniformemente, e incube-os em uma incubadora do ar em 65 graus Célsio por 30 minutos.
④O centrifugador em 12000rpm para 1min, remove todo o supernatant em um tubo de centrifugador novo, adiciona 10ul de grânulos magnéticos e 0.25ml de CY2, mistura para 12min, e coloca-o em um suporte magnético para que 30s absorva o líquido.
⑤Adicione 0.6ml CY3 da solução, agitação para 3min, põe-no sobre um suporte magnético para 30s, e absorva-o o líquido.
⑥. Adicione 0,6 ml CY4 da solução, mistura para o minuto 3, coloque-o em um suporte magnético para 30 s, e absorva-o o líquido.
⑦, ⑥ da etapa da repetição
⑧Seque na temperatura ambiente por 10-20 minutos, adicione o líquido de 50ul CY5 para a eluição, mistura bem, põe-no sobre um suporte magnético para 30s, e transfira-o então o líquido a um tubo de centrifugador novo.
⑨, medida o diâmetro exterior

Nota: Para remover o RNA, prepare RNaseA 10mg/ml: solvente (acetato do sódio de 10mM: o pH 5,0), fervura para 15min, ajusta o pH 7,5 com Tris-HCl, e a loja em -20 graus Célsio.

Precaução:

1. Este produto é usado somente para in vitro o diagnóstico.

2. As etapas do ambiente e da extração do armazenamento devem ser realizadas do acordo restrito com as instruções no manual da instrução.

3. Se se encontra que a quantidade é demasiado pequena durante o processo da extração, o tamanho da amostra pode apropriadamente ser aumentado ou o número de extrações pode ser aumentado.

4. O ADN extraído deve ser fresco e testado a tempo.

Nota: Este meio de transferência é pretendido para in vitro diagnósticos e não pretendido para o uso interno ou externo nos seres humanos ou nos animais. Se engulido, pode causar um acidente sério; está irritando-se aos olhos e à pele. Se espirrado nos olhos, lavagem com água. Deve ser ventilada durante o uso.