Biotecnologia Co. do yinuo de Suzhou, Ltd
Suzhou yinuo Biotechnology Co., Ltd
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teste/caixa ajustados de auto-teste do coletor 1 da amostra da saliva do antígeno dos minutos SARS-CoV-2 do iiLO 15-20
Descrição
Os resultados são para a identificação do antígeno da proteína do nucleocapsid SARS-CoV-2. O antígeno é geralmente detectável em espécimes respiratórios superiores durante a fase aguda de infecção. Os resultados positivos indicam a presença de antígenos virais, mas a correlação clínica com história paciente e a outra informação diagnóstica é necessária para determinar o estado da infecção.
Folha da data
| Nome do produto | teste/caixa ajustados de auto-teste do coletor 1 da amostra da saliva do antígeno dos minutos SARS-CoV-2 do iiLO 15-20 |
| Modelo Numbe | Grupo de auto-teste do antígeno SARS-CoV-2 |
| Espécime | Coletor da amostra da saliva |
| Tempo do teste | 15-20 minutos |
| Tamanho | 70mm |
| Precisão | 99% |
| Material | Plástico |
| Vida útil | 2 anos |
Vantagens do teste rápido do antígeno
Embora o ciclo de desenvolvimento da detecção do antígeno seja relativamente longo, seu
1.Sensitivity e a especificidade são mais altos do que a detecção do anticorpo
o micróbio patogênico 2.The pode ser detectado na fase inicial da infecção
3.Short TAT e operação simples.
os técnicos 4.No e o equipamento profissionais são exigidos, e o teste pode ser terminado em 15 mínimos.
uso 5.Home.
teste 6.Personal.
Materiais fornecidos
| Componentes | Ingredientes principais | Quantidade de carregamento (especificação) | ||
| 1 teste/grupo | 5 testes/grupo | 10 testes/grupo | ||
| Cartão da detecção | Tira de teste que contém SARS-CoV-2 o anticorpo monoclonal, anticorpo polyclonal de IgG do Anti-rato | PCes 1 | 5 PCes | 10 PCes |
| Solução da extração da amostra | PB de 0,02 M, 0.5M NaCl, 0,1% Tween 20 | 0.5mL*1 | 0.5mL*5 | 0.5mL*10 |
| Tubo da extração da amostra | PCes 1 | 5 PCes | 10 PCes | |
| Conta-gotas | PCes 1 | 5 PCes | 10 PCes | |
| Cotonete Nasopharyngeal | PCes 1 | 5 PCes | 10 PCes | |
Interpretação dos resultados da análise
1. Este grupo contém o processo do controle da qualidade, quando o rosa/linha roxa da reação aparece na zona de C, ele indica a operação correta e eficaz. A linha de C é as condições prévias para considerar se o teste é válido. Se a linha de C não mostra a cor, apesar de se a linha de T mostra a cor ou não, o teste é inválido, e recomenda-se reexaminar.
2. Os resultados da detecção do grupo são interpretados de acordo com a seguinte tabela.
| Linha de C | Linha de T | Resultado |
| Rosa/roxo | Rosa/roxo | Positivo |
| Rosa/roxo | Incolor | Negativo |
| Incolor | Se a cor é visível ou não | Teste inválido, contraprova |