Limite plástico Castable do implante do CE WN 6.5mm UCLA do TUV
Limite Castable baixo Compatibe de Synocta® UCLA CoCr do nível do tecido de ITI Straumann
RN 4.8mm/WN 6.5mm (que contrata & quecontrata)
Material:
Base de CoCr e chaminé plástica castable
Feito da base de CoCr e do material plástico castable da chaminé para a retenção estável de modelar materiais
Esta base está disponível em dois tipos de plataformas: contrato e não-contrato.
Aprovado pelo CE, ISO 9001, ISO 13485
| BASE de CrCo | | B | C | D |
| NO IMPLANTE |
| 30,009 | RP (RN) | Não-contrato | 4,80 | Circular | 0,35 | 5,10 |
| 30,045 | WP (WN) | Não-contrato | 6,50 | Circular | 0,35 | 6,80 |
| NO LIMITE |
| 30,010 | RP (RN) | Não-contrato | 4,80 | Circular | 0,35 | 5,10 |
| 30,048 | WP (WN) | Não-contrato | 6,50 | Circular | 0,35 | 6,80
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Descrição do produto
Os limites Afastamento-limitados universais (UCLAs) são indicados para que o uso do laboratório crie manualmente um limite feito sob encomenda do implante-nível para uma restauração do cimento ou parafuso-retida. UCLAs precisamente é feito à máquina e attahed ao dispositivo elétrico do implante (ou ao analógico do implante) com um parafuso do titânio do pino de guia. A luva plástica sobre o limite fornece uma estrutura de apoio em que para encerar a restauração. Cada UCLA é específico à plataforma restaurativa do implante correspondente.
Acessórios
Cada UCLA inclusivo é empacotado com um pino de guia (Pin de guia inclusivo) e o parafuso de retenção separado (parafuso inclusivo do titânio). O pino de guia deve ser usado durante o processo da fabricação. O parafuso do titânio é usado ao caber a cera-acima diagnóstica, ou retendo uma restauração definitiva.
Contraindicação
O contato entre UCLAs plástico inclusivo e o tecido macio não deve exceder um (1) uma duração da hora.
Os limites dobrados não devem ser usados para restaurar os implantes de pequeno diâmetro (inferior ou igual a 3,0 milímetros) na região traseiro.
Esterilidade
UCLAs inclusivo é NÃO-estéril enviado. os artigos Não-estéreis devem ser limpados, desinfetado, e esterilizado antes do uso clínico, de acordo com um método validado.
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Limpeza: Lavagem usando uma solução larga da limpeza do espectro, seguida pela enxaguadela completa e de secagem.
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Desinfecção: Imerja limites no desinfetante1, lavagem com água destilada e seco.
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Esterilização: esterilizadores Gravidade-alimentados: Autoclave no malote da esterilização por 15 minutos em 132°C (270°F). Allow esterilizou componentes para secar no mínimo 30 minutos.
