Lente Intraocular acrílica hidrófila para a cirurgia da catarata
A lente acrílica hidrófila para a cirurgia da catarata é o implante ótico, que é feito do material hidrófilo do acrylate (copolímero de HEMA e de Muttahida Majlis-E-Amal). Este produto é apropriado para que a implantação corrija a visão de pacientes aphakic após a extração clínica da catarata.
A lente acrílica hidrófila para indicações da cirurgia da catarata:
- Catarata em ambos os olhos.
- Catarata do único olho nos pacientes, que é pouco disposto ou unfitful vestir a lente de contato córnea
- Olho Aphakic causado por várias razões
A lente acrílica hidrófila para o princípio de funcionamento da cirurgia da catarata
O olho humano trabalha como uma câmera, e nossa lente natural é equivalente à objetiva, que joga um papel importante em recolher a luz. A lente de uma pessoa normal é transparente e torna-se gradualmente nebulosa com o aumento da idade, a saber, “a lente torna-se turvo”, que refere a catarata. A cirurgia da catarata é remover “a lente nebulosa”. Se a lente de um olho é removida, este olho está chamado o olho aphakic, que é equivalente a aproximadamente 1100 graus de hyperopia e faz impossível ver objetos na distância e próximo. Gosta de uma câmera sem lentes e de necessidades ser corrigido opticamente. Os vidros ordinários são grossos e pesados com efeito ótico pobre, e não são apropriados para que um olho vista. A fim compensar a falta do poder refractive do olho aphakic, a lente intraocular deve ser vestida para substituir “a lente real” com “a lente intraocular”, de modo que os pacientes da catarata possam ter a acuidade visual normal após a cirurgia. A lente intraocular consiste em uma lente ótica e em um apoio unidos a isso. A lente intraocular é implantada na posição dentro do olho onde a lente natural é encontrada e joga um papel de recolher a luz. É um substituto ideal que encontre melhor as necessidades óticas do olho humano.
Lente Intraocular acrílica hidrófila para a instrução da cirurgia da catarata para o uso
- Examine o tipo, poder do diopter, tamanho, o período de validez indicou na etiqueta exterior do pacote. NÃO USE se a data de validade passou.
- Remova o pounch do tyvek e certifique-se de não haja nenhum dano nele, para verificar que o poder da lente, tamanho, tipo no tubo de ensaio é mesmo com os dados na etiqueta exterior.
- Abra o pounch sob o lugar asséptico, abra a caixa de lente após a confirmação final do modelo da lente e o poder do diopter, remove IOL muito com cuidado e implante IOL nos olhos.
- Enxágüe o IOL com solução da infusão ou o equivalente.
