Detector do Mycotoxin no vinho ST2000A da bebida da medicina dos produtos láteos da graxa da alimentação do alimento

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Detector do Mycotoxin de ST-2000A

O analisador do Mycotoxin de ST-2000A é um instrumento analítico necessário para a análise do flavotoxin e do immunoassay enzima-ligado.

Usar o princípio da imunoabsorção enzima-ligada ELISA da fase contínua, a saber o ensaio enzima-ligado da imunoabsorção, que é composto destes instrumento e jogo B1, pode limitar e quantitativamente determinar o índice da aflatoxina B1 na amostra (se combinado com outros jogos, outras toxinas podem ser medidas).

É amplamente utilizado na detecção da aflatoxina B1 e dos outros mycotoxins no alimento, no alimento, na alimentação, na graxa, nos produtos láteos, na medicina, na bebida, no vinho e nos outros produtos.

Características de desempenho:

1, operação da exposição: o painel LCD da cor, placa de pano visual da voz, indica a informação inteira da placa, operação do tela táctil

2, função da placa da vibração: velocidade da placa da vibração de 3 fases, tempo 0-255 segundos ajustável

3, estação de trabalho: o software profissional do analisador da placa da enzima, pode armazenar 500 grupos de programas, 100000 resultados da amostra, fornecer a absorvência, a equação linear, a equação logarítmica, a equação quadrática, a equação cúbica, a equação logarítmica da por cento-concentração da absorvência, a função da ranhura, a taxa da inibição e outros modelos ricos do cálculo

Parâmetros técnicos:

Fonte luminosa: DC12V 22W importou a lâmpada do halogênio

Escala de comprimento de onda: 400-900nm

Filtro: padrão 405, 450, 492, 630nm, o outro comprimento de onda opcional

Lendo a escala: 0-4.000Abs

Taxa de discriminação: 0,001 ABS

Erro indicado do valor: ≤± 0.01abs

Estabilidade: ≤±0.003Abs

Reprodutibilidade: ≤0.3%

Tamanho: 400mm (L)*260mm (W)*200mm (H) peso: 12kg

Princípio e aplicação

Este jogo é usado para detectar a aflatoxina B1 (AFB1) em amostras da grão e da alimentação pelo método competitivo indireto de ELISA. O jogo consiste na placa conjugada antígeno pré-revestida, no marcador da enzima do armorácio, no anticorpo, na substância padrão e em outros reagentes de apoio.

O teste, para juntar-se à solução do padrão e da amostra, a aflatoxina B1 e o pacote da amostra da placa da etiqueta da enzima pre está acoplando o anticorpo do antígeno da aflatoxina B1, competição após ter-se juntado a marcadores da enzima, com cor da carcaça de TMB, valor da absorvência da amostra e o índice da aflatoxina B1 conteve a correlação negativa, comparada com a curva padrão pode ser concluído que os resíduos da aflatoxina B1 na amostra.

2 indicadores técnicos

Sensibilidade de 2,1 jogos: 0.03ppb (ng/ml)

2,2 modo da reação: 25℃, 30min ~ 15min

2,3 limite de detecção:

Grão ..................................................................... 0,15 PPB

Alimentação composta .................................... 0,3 PPB

Óleo comestível, amendoins .............................. 0,6 PPB

Classe do molho, classe do trigo e a outra alimentação ........................ 0,3 PPB

Cerveja ..................................................................... 0,3 PPB

Vinho, molho de soja, vinagre ........................ 0,15 PPB

2,4 taxa de reação transversal:

Aflatoxina B1 .............................. 100%

2,5 taxa de recuperação da amostra:

Milho e alimentação composta ........................ 85%±15%

Amendoim .................................................................. 82±15%

Óleo ............................................................... 85±15%

Classe do molho, classe do trigo e a outra alimentação .................. 83±15%

Cerveja ............................................................... 84±15%

Vinho, molho de soja, vinagre .................. 87±15%

3 Kit Composition

Furo 96 da placa da etiqueta da enzima ...................................................

Solução padrão (tampão preto): 1ml cada um

0ppb, 0.03ppb, 0.06ppb, 0.12ppb, 0.24ppb, 0.48ppb

Líquido do padrão elevado: 100ppb ..................... 1ml

Marcador da enzima (tampa vermelha) ..................... 5,5 ml

Funcionamento (tampão azul) .................. 5,5 ml fluidos do anticorpo

Solução A da carcaça (tampão branco) ........................ 6ml

Solução B da carcaça (tampão preto) ........................ 6ml

Solução da terminação (tampão amarelo) ........................... 6ml

20X concentrou a solução de lavagem (tampão branco) ............... 40ml

Manual ............................................................... 1

Equipamento e reagentes exigidos 4

4,1 instrumentos: o verificador da aflatoxina, impressora, homogenizador, dispositivo da secagem do nitrogênio, oscilador, centrifugador, graduado introduz com pipeta, equilíbrio (sensibilidade 0.01g)

4,2 Micropipette: monocanal 20 l-200 l, 100 l-1000 l, multi-canal 300 litros

4,3 reagentes: metanol, n-hexano, trichloromethane ou dichloromethane

5. Prove o pre-processamento

5,1 instruções antes de processar da amostra:

O instrumento deve estar limpo e as cabeças descartáveis da sução devem ser usadas para impedir que a contaminação interfira com os resultados da experiência.

5,2 com líquido:

Líquido 1: extrato de amostra

metanol de 70%, isto é metanol de V: V deionized a água = 7: 3.

5,3 etapas do pré-tratamento da amostra:

5.3.1 métodos de tratamento do milho

1) O salário 2g da amostra esmagada em um tubo de centrifugador 50mL, adiciona 5mL do extrato de amostra, e oscila para o minuto 5 no centro de 4000 RPM/separation na temperatura ambiente para o minuto 10;

2) Tome o supernatant 0.5ml, adicione 0.5ml deionized a água, e a mistura;

3) Tome 50μl para a análise.

Fator da diluição da amostra: Mais baixo limite de detecção 5: 0,15 PPB

5.3.2 métodos de tratamento para amostras com absorção de água forte, tal como a casca de milho e o farelo de trigo

1) O salário 2g da amostra esmagada em um tubo de centrifugador 50ml, adiciona 20ml do extrato de amostra, e oscila para o minuto 5 no centro de 4000 RPM/separation para o minuto 10;

2) Tome o supernatant 0.5ml, adicione 0.5ml deionized a água, e a mistura;

(Para amostras altamente tóxicas pode ser diluído com o metanol de 35% e então ser testado.

Por exemplo, 0.1ml da mistura dentro 2) foi adicionado a 0.9ml do metanol de 35% para misturar. O fator da diluição da amostra final era 200, e o limite de detecção era 6ppb.)

3) Tome 50μl para a análise.

Fator da diluição da amostra: Mais baixo limite de detecção 20: 0,6 PPB

Nota: Desde que a distribuição da toxina na amostra é não-uniforme, é necessário tomar amostras múltiplas e misturá-las inteiramente antes de tomar 2g para o teste.

5.3.3 métodos de tratamento da alimentação composta

1) O salário 2g da amostra esmagada em um tubo de centrifugador 50mL, adiciona 10mL do extrato de amostra, e oscila por 5 minutos no centro de 4000 RPM/separation na temperatura ambiente por 10 minutos;

2) Tome o supernatant 0.5ml, adicione 0.5ml deionized a água, e a mistura;

3) Tome 50μl para a análise.

Fator da diluição da amostra: Mais baixo limite de detecção 10: 0,3 PPB

5.3.4 óleo comestível, amendoim e alto - métodos de tratamento gordos da alimentação

1) 2g pesado da amostra esmagada em um tubo de centrifugador 50mL, adicionou 8mL do n-hexano e 10mL do extrato de amostra, e oscilou para o minuto 5 no centro de 4000 RPM/separation na temperatura ambiente para o minuto 10;

2) Remova o líquido superior, tome 0.5ml do líquido mais baixo, adicione 0.5ml da água deionized, mistura, então tome 0.5ml do líquido misturado, adicione 0.5ml do metanol de 35%, e agitação para 30S;

3) Tome 50μl para a análise.

Fator da diluição da amostra: Mais baixo limite de detecção 20: 0,6 PPB

5.3.5 molhos, trigo, biscoitos, bolos e outros alimento ou temperos, assim como concentrado da alimentação e outros métodos de processamento da alimentação

1) O salário 2g da amostra esmagada em um tubo de centrifugador 50mL, adiciona 10mL do extrato de amostra, e oscila por 5 minutos no centro de 4000 RPM/separation na temperatura ambiente por 10 minutos;

2) Tome o supernatant 2ml, adicione o trichloromethane 4ml (ou o dichloromethane), agitação para 5 minutos, 4000 RPM na temperatura ambiente/centro de separação para o minuto 10;

3) Transfira o líquido superior a um outro recipiente, deixe o líquido mais baixo para a reserva, adicione um outro trichloromethane 4ml (ou um dichloromethane) ao líquido superior, oscile inteiramente e misture-os por 5 minutos, no centro da temperatura ambiente 4000 RPM/separation por 10 minutos;

4) Remova o líquido superior, funda o líquido mais baixo duas vezes e inteiramente mistura;

5) Tome 2ml do líquido mais baixo combinado e seque-o sob o nitrogênio em 50-60℃;

6) Adicione o extrato de amostra 0.5ml para dissolver inteiramente a matéria seca, e para adicionar então a água deionized 0.5ml para misturar;

7) Tome 50μl para a análise.

Fator da diluição da amostra: Mais baixo limite de detecção 10: 0,3 PPB

5.3.6 método de tratamento da cerveja

1) A cerveja foi agitada inteiramente (o CO2 foi removido), 2ml da amostra da cerveja foi tomada, 1ml da água destilada foi adicionado, e 7ml do metanol foi adicionado, agitando por 5 minutos;

2) Adicione 0,5 mL da solução misturada da amostra em 0,5 mL da água e da mistura deionized;

3) Tome 50μl para a análise.

Fator da diluição da amostra: Mais baixo limite de detecção 10: 0,3 PPB

5.3.7 métodos de processamento do vinho, do molho de soja e do vinagre

1) Tome a amostra 2ml, adicione a água destilada 2ml, a seguir adicione o trichloromethane 10ml (ou o dichloromethane), oscile por 5 minutos, 4000 RPM na temperatura ambiente/centro de separação por 10 minutos;

2) Tome 1ml do líquido mais baixo e seque-o sob o nitrogênio em 50-60℃;

3) Adicione o extrato de amostra 0.5ml para dissolver inteiramente a matéria seca, e para adicionar então a água deionized 0.5ml para misturar;

5) Tome 50μl para a análise.

Fator da diluição da amostra: Mais baixo limite de detecção 5: 0,15 PPB

6. Procedimentos para o immunoassay enzima-ligado

Os reagentes necessários foram tomados fora do ambiente refrigerado em 4℃ e equilibrados na temperatura ambiente para mais do que 30min. A cristalização pode ocorrer na solução de lavagem durante a refrigeração e precisa de ser restaurada à temperatura ambiente a ser dissolvida inteiramente. Cada reagente líquido deve ser agitado bem antes de usar.

Remova o número exigido de microplates e de quadros, põe os microplates não utilizados em um saco autoadesivo, e armazene-os em 2-8℃.

Antes da experiência, 20× diluído concentrou a solução detergente com água deionized em 20 vezes a trabalhar a solução detergente.

6,1 numeração: Numere os microholes que correspondem à amostra e ao produto padrão em ordem, paralelos cada amostra com o produto padrão por 2 Wells, e grave o lugar do furo padrão e do furo da amostra.

6,2 amostra que adiciona a reação: adicione o padrão ou a amostra 50 litros bem aos microwells respectivos, a seguir adicione o marcador da enzima 50 litros bem, então adicionam 50 litros solução de trabalho do anticorpo do poço, para selar a placa com a membrana da placa de cobertura, agitam-nos delicadamente por 5 segundos, mistura, e reagem-nos em 25℃ por 30 minutos.

6,3 lavagem: Descubra com cuidado a membrana da placa de cobertura, secam o líquido no furo, lavam inteiramente com solução de trabalho 250 litro furo da lavagem por 5 vezes, cada vez em um intervalo de 30 segundos, pancadinha seca com papel absorvente (as bolhas de ar que não foram removidas após a pancadinha seca podem ser perfuradas com uma arma limpa).

6,4 desenvolvimento da cor: Adicione 50 litros da solução A da carcaça e 50 litros da solução B da carcaça a cada poço, agite-os delicadamente para 5 segundos e misturas bem, e desenvolva-os a cor em 25℃ por 15 minutos longe da luz.

6,5 terminação: Adicione 50 litros que terminam a solução a cada poço, agitação e mistura delicadamente para terminar a reação.

6,6 medida da absorvência: O verificador da aflatoxina foi usado para medir a absorvência de cada poço em 450nm (o duplo-comprimento de onda 450/630nm é recomendado).

A determinação deve ser terminada dentro de 10 minutos após a terminação da reação

6,7 verificador automático da aflatoxina de ST-2000A automaticamente para terminar a determinação, resultados automáticos.

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