Hematologia Anlyzer LD-100 POCT HbA1c do analisador de HbA1c que testa um analisador da operação HbA1c da etapa
Uso pretendido
Este instrumento é pretendido para a determinação dos por cento da hemoglobina A1c (HbA1c) no sangue inteiro humano. O analisador de HbA1c é um instrumento semiautomático usado para analisar a hemoglobina glycated. Tem as características do consumo pequeno da amostra e da operação fácil. É apropriado para a detecção de HbA1c em unidades médicas a todos os níveis
Especificações
Modelo |
LD-100 |
Método |
Afinidade de Boronate |
Tipo de funcionamento |
1-Step, totalmente automático |
Tempo da medida |
Menos de 3 minutos |
Tipo da amostra |
Sangue inteiro |
Escala da medida |
HbA1c 4.0~15% (unidade de NGSP) eAG 68-385mg/dl (mmol/l) |
Condição operacional |
Temperatura: 15~35℃ Umidade: 15~80%R.H |
Condição de armazenamento |
Analisador: 10-60℃; Jogo do teste: 2~8℃ |
Tempo de conservação do jogo do teste |
9 meses |
Tensão |
12VDC-3.33A |
Volume de amostra |
4ul |
Conexão de poder |
Cabo destacável da fonte de alimentação |
Categoria do dispositivo |
Fixado |
Modo de funcionamento |
Contínuo |

PRINCÍPIO
- Usa (afinidade do borato) o immunoturbidimetry fluorescente.
- Introduza uma mistura que contém um conjugado fluorescente do borato em um copo e em uma mistura integrados do teste para dissolver-se suficientemente.
- A concentração total de hemoglobina depende do sinal reduzido inicial da fluorescência.
- O borato fluorescente conjuga o ligamento a hemoglobina glycosylated.
- A hemoglobina Glycosylated é determinada detectando a diminuição de ingredientes ativos fluorescentes.
Característica
- Operação de uma etapa
- Afinidade de Boronate
- Bateria integrada
- Portátil, compacto
- Cv<3>
- RFID para a gestão do grupo
Seguro
Calibrador de IFCC |
Normal |
Anormal |
Normal |
Anormal |
Meio HbA1c% |
5,4 |
9,6 |
5,3 |
9,2 |
CV (%) |
2,5% |
1,9% |
2,4% |
1,8% |
Etapa do uso
- Coloque o cartucho no analisador
- Grânulo do impulso em reagentes
- Introduza a amostra no cartucho

Parâmetros de desempenho
- Precisão: A precisão é testada com o material de referência como amostras, e o desvio relativo dos resultados da determinação do analisador deve estar dentro da escala de ±8%.
- Precisão: As amostras com uma concentração de 4.0%-6.5% são detectadas, e o coeficiente da amostra de variação (CV) dos resultados da análise não é mais de 3%.
- Linearidades: Na escala de 4%-16% de HbA1c, o coeficiente de correlação linear r dos resultados da análise deve ser nenhum menos de 0,9900.
- Estabilidade: Dentro 8 horas depois que o instrumento é girado sobre e estável, a mesma amostra normal é testada, e o desvio relativo dos resultados da análise não é mais de ±3%.
- Permissão: A autoridade é a autoridade do primeiro nível, e a autoridade do início de uma sessão é a autoridade do primeiro nível
Habilitado
