Jogo profissional do teste de Diagnosisi do antígeno do teste rápido rápido do jogo 20 do teste do antígeno do jogo SARS-CoV-2 do teste
Pretenda o uso
- Este jogo rápido do teste é pretendido para a detecção qualitativa da infecção SARS-CoV-2 dos pacientes. É para o uso profissional somente. É um auxílio no diagnóstico dos pacientes com infecção SARS-CoV-2 suspeitada conjuntamente com a apresentação clínica e resultados de outras análises laboratoriais. Os resultados deste jogo do teste não devem ser usados como a única base para o diagnóstico.
- O teste fornece resultados de exame preliminar. Os resultados negativos não impossibilitam a infecção SARS-CoV-2 e não devem ser usados como a única base para o tratamento ou a outra decisão de gestão.
Detalhes do produto
| Artigo |
Valor |
| Nome do produto |
Jogo rápido do teste do antígeno SARS-CoV-2 |
| Number modelo |
LX-401301 |
| Tipo |
20 testes/jogo |
| Sensibilidade |
98,04%, |
| Especificidade |
100% |
| Accurracy total |
99% |
| Garantia |
24 meses |
| Certificação da qualidade |
CE |
| Padrão de Safty |
ISO13485, MSDS |
| Tipo da amostra |
Nasal, cotonete do Oropharynx |
| Volume de amostra |
3 gotas completas |
| Velocidade do teste |
Dentro de 15 minutos |

Característica do produto
- Resultados da análise em 15 minutos
- Nenhuns instrumentos especiais/adicionais exigidos
- Detecção de mutações
- Distribua no grande sacle no ponto do cuidado

Componentes principais
- 20 gavetas do teste
- 20 tubos da amostra
- 2 amortecedores da extração da amostra
- 20 cotonetes
- 1 manual da instrução

Etapa do uso
- Adicione aextraçãodaamostrade 550μL(aproximadamente22-24gotas)notubodaamostra.
- Introduza o cotonete no tubo da amostra preenchido com amortecedor da extração. Misture bem e esprema o cotonete 10-15 vezes comprimindo a parede s do tubo contra o cotonete.
- Role a cabeça do cotonete contra a parede interna dos tubos como você a remove. Tente liberar tanto líquido como o possibe. Dispõe do cotonete usado de acordo com seu protocolo da eliminação de resíduos do biohazard.
- Feche o tampão do tubo da amostra.
- Adicione 3 gotas completas da solução misturada verticalmente na amostra bem (s) da gaveta do teste.

Interpretação do resultado
-
POSITIVO: Duas (2) linhas coloridas distintas aparecem. Uma linha deve estar na região de controle (c) e a outra linha deve estar na região do teste (T).
-
NEGATIVO: Uma (1) linha colorida aparece na região de controle (C). Nenhuma linha colorida aparente aparece na região do teste (T).
-
INVÁLIDO: Nenhuma linha colorida aparece, ou a linha de controle não aparece, indicando que o erro de operador ou a falha do reagente.

Fontes do vírus
| Mutação de alta frequência global |
Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) |
Beta mim B.1.351 (África do Sul) |
| Gema I P.1 (Brasil) |
Kappa I B.1.617.1 (Índia) |
Delta I B.1.617.2 (Índia) |
| C.37, ect |
Alfa I B.1.17 (Reino Unido) |
B.1.36.16.etc |
| A.2.5, etc. |
A.23.1 |
Alfa I B.1.17 (Reino Unido) |
| B.1.1.33.etc |
C.1.1.etc. |
Outro |
Certificado

Precauções
- Para IN VITRO o uso diagnóstico somente.
- Os reagentes devem ser usados o mais cedo possível após aberto. Este reagente não pode ser reutilizado para descartável.
- O dispositivo do teste deve permanecer nos malotes selados até o uso. Se o problema de selagem acontece, não teste. Não use após a data de validade.
- Todos os espécimes e reagentes devem ser considerados potencialmente perigosos e segurado da mesma forma como um depois de uso do agente infeccioso
FAQ
Nós temos o limite de MOQ, que é 10000 partes.
- Que a certificação que você tem?
CE, ISO9001, ISO13485
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