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Teste rápido do antígeno rápido de Kit Antigen Test Kit SARS-CoV-2 do teste
Pretenda o uso
Este jogo rápido do teste é pretendido para a detecção qualitativa de antígenos virais do nucleocapsid SARS-CoV-2 de nasal anterior humano da secreção dos indivíduos suspeitados de COVID-19. O resultado positivo do teste do antígeno pode ser usado para o isolamento adiantado dos pacientes com infecção suspeitada, mas não pode ser usado como a base do diagnóstico da infecção SARS-CoV-2. Os resultados negativos não ordenam para fora a infecção SARS-CoV-2 e não devem ser usados como a única base para o tratamento. Uma detecção ácida nucleica mais adicional deve ser realizada para a população suspeitada cujo o resultado da análise do antígeno é positivo ou negativo.
Detalhes do produto
Artigo | Valor |
Number modelo | LX-401305 |
Tipo | 5 testes/jogo |
Garantia | 24 meses |
Fonte de energia | Inserção de pacote |
Certificação da qualidade | CE, MSDS |
Padrão de Safty | ISO13485 |
serviço da Após-venda | Suporte laboral em linha |
Volume de amostra | 3 gotas completas |
Velocidade do teste | Dentro de 15 minutos |
Característica do produto
Componentes principais
Etapa do uso
Interpretação do resultado
POSITIVO: Duas faixas coloridas aparecem na membrana. Uma faixa aparece na região de controle (c) e uma outra faixa aparece na região do teste (T).
NEGATIVO: Somente uma faixa colorida aparece, na região de controle (c). Nenhuma faixa colorida aparente aparece na região do teste (T).
INVÁLIDO: Se não há nenhuma linha de controle (c) ou somente uma linha do teste (T) na janela do resultado, o teste não correu corretamente e os resultados são inválidos.
Fontes do vírus
Mutação de alta frequência global | Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) | Beta mim B.1.351 (África do Sul) |
Gema I P.1 (Brasil) | Kappa I B.1.617.1 (Índia) | Delta I B.1.617.2 (Índia) |
C.37, ect | Alfa I B.1.17 (Reino Unido) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, etc. | A.23.1 | Alfa I B.1.17 (Reino Unido) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. |
Certificado