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Rápido, testes do antígeno do ponto--cuidado para o diagnóstico da infecção SARS-CoV-2
Uso clínico
Os testes de diagnóstico rápidos exatos para a infecção SARS-CoV-2 podiam contribuir às estratégias da saúde clínica e pública para controlar a pandemia COVID-19. o antígeno do Ponto--cuidado e os testes moleculars para detectar a infecção atual poderiam aumentar o acesso ao teste e à confirmação adiantada dos casos, e as decisões clínicas e públicas do expediate de gestão em saúde que podem reduzir a transmissão.
Componentes principais
Gavetas do teste
Tubos da amostra
Amortecedor da extração
Cotonetes
Suporte do tubo
Instrução para o uso
Especificação do pacote
1T/Box, 5T/Box
Característica do produto
Precisão alta, especificidade e sensibilidade
Detectino das mutações
Segurança e confiança
Operação simples, nenhum instrumento extra
Resultados em 15minutes e fácil de ler
Pretenda o uso
Este jogo rápido do teste é projetado detectar qualitativamente o antígeno do nucleocapsid do vírus SARS-CoV-2 das secreções nasais dos indivíduos suspeitados de COVID-19.
Etapa do uso
Interpretação do resultado
POSITIVO: Duas faixas coloridas aparecem na membrana. Uma faixa aparece na região de controle (c) e uma outra faixa aparece na região do teste (T).
NEGATIVO: Somente uma faixa colorida aparece, na região de controle (c). Nenhuma faixa colorida aparente aparece na região do teste (T).
INVÁLIDO: Se não há nenhuma linha de controle (c) ou somente uma linha do teste (T) na janela do resultado, o teste não correu corretamente e os resultados são inválidos.
Fontes do vírus
Mutação de alta frequência global | Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) | Beta mim B.1.351 (África do Sul) |
Gema I P.1 (Brasil) | Kappa I B.1.617.1 (Índia) | Delta I B.1.617.2 (Índia) |
C.37, ect | Alfa I B.1.17 (Reino Unido) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, etc. | A.23.1 | Alfa I B.1.17 (Reino Unido) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. |
Certificado (o CE aprovou)