O analisador inteiramente automatizado de HbA1c é usado conjuntamente com reagentes apropriados para a detecção quantitativa da hemoglobina glycosylated (HbA1c) no sangue humano.

Princípio

Usando a cromatografia líquida do elevado desempenho (HPLC), a fase estacionária usada é fracamente um cambista do acidiccation. O Glycosylation da hemoglobina conduzirá à perda de cations na superfície da hemoglobina sem ser carregado, e a hemoglobina não glycosylated tem uma carga positiva. De acordo com as propriedades carregadas diferentes da hemoglobina, os eluente com valores de pH diferentes e as concentrações iônicas são usados sequencialmente, e diversos componentes da hemoglobina que incluem HbA1c são separados pela cromatografia de líquido do elevado desempenho. Cada componente é detectado por um único colorímetro do comprimento de onda, e os dados detectados são processados por um computador para calcular o índice da porcentagem de HbA1c na hemoglobina total.

Parâmetros básicos

Modos de teste: Sangue inteiro e modos pre-diluídos

Volume de preparação de amostras do sangue: O volume de preparação de amostras de amostras de sangue inteiro não será menos do que 1.5ml. O EDTA K2 é o anticoagulante recomendado.

Volume do espécime do teste: 5ul no modo do sangue inteiro; 150ul pre no modo da diluição.

Relação da diluição (pre modo da diluição): Sangue inteiro: Hemólise = 1:300 (sangue do furo de 5ul W + hemólise 1500ul)

Comprimento de onda da análise: 420nm.

Parâmetros de desempenho

Unidade de relatório: A hemoglobina Glycosylated (HbA1c) é relatada em unidades de NGSP (%) e de IFCC (mmol/mol).

Precisão: A precisão é testada com materiais de referência como amostras, e o desvio relativo dos resultados da análise deve estar dentro do ± 5%.

Repetibilidade: Para amostras com uma concentração do teste de 4%-6%, o coeficiente da amostra de variação (CV) dos resultados da análise não é maior de 2,0%.

Escala linear: Dentro da escala de 3%-18% de hemoglobina glycosylated, o valor linear do coeficiente de correlação R dos resultados da análise não deve ser menos de 0,9900.

A estabilidade dentro 8 horas depois que o analisador é girado sobre e estabilizado, a mesma amostra normal é testada,

e o desvio relativo dos resultados da análise não é mais de ±3.0%.

Poluição levando: A taxa levando da poluição do analisador não deve ser maior de 2,0%.

Função básica: Fornece o relatório chinês e o alarme anormal.

A precisão da temperatura e a flutuação do módulo da coluna de cromatografia: a temperatura está dentro de ±1°C do valor ajustado, e a flutuação não é mais do que 0.8°C.

Composição de produto

Peças principais

O analisador consiste em um auto módulo da injeção da amostra, em um módulo da separação da cromatografia líquida, em um módulo colorimetric da detecção e de controle, em um módulo de exploração do código de barras, e em um módulo da impressão da exposição.

Reagentes e materiais de consumo

O analisador é recomendado ser usado conjuntamente com o jogo Glycosylated do reagente do teste da hemoglobina (cromatografia líquida do elevado desempenho (o método da HPLC)) produzido por nossa empresa, que inclui os seguintes componentes:

Eluente A/Eluent B/Eluent C (modo variante)	Ajusta o pH da solução para a eluição de hemoglobina glycosylated e da hemoglobina não glycated.
Reagente da hemólise	Usado para dissolver glóbulos e a hemoglobina vermelhos da liberação.
Coluna de cromatografia	Usado para a separação e a eluição de hemoglobina glycosylated e glycated não.
Filtro da hemoglobina	Usado para filtrar inicialmente a amostra após a hemólise.
Rolls de papel	Imprime um relatório dos resultados da análise.

O analisador automatizado da hematologia do sangue inteiro para HbA1c Diaglosis IFCC NGSP certificou

Etiquetas de Produtos:

O analisador automatizado da hematologia do sangue inteiro para HbA1c Diaglosis IFCC NGSP certificou

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