Jogo rápido do teste do antígeno do uso profissional rápido rápido de Kit High Quality Simple Operate do teste do antígeno do jogo COVID-19 do teste do antígeno
Pretenda o uso
Este jogo rápido do teste é pretendido para a detecção qualitativa da infecção SARS-CoV-2 dos pacientes. É para o uso profissional somente. É um auxílio no diagnóstico dos pacientes com infecção SARS-CoV-2 suspeitada conjuntamente com a apresentação clínica e resultados de outras análises laboratoriais. Os resultados deste jogo do teste não devem ser usados como a única base para o diagnóstico.
Detalhes do produto
Artigo |
Valor |
Nome do produto |
Jogo rápido do teste do antígeno SARS-CoV-2 |
Number modelo |
LX-401301 |
Tipo |
20 testes/jogo |
Sensibilidade |
98,04%, |
Especificidade |
100% |
Accurracy total |
> 99% |
Garantia |
24 meses |
Certificação da qualidade |
CE |
Padrão de Safty |
ISO13485, MSDS |
Tipo da amostra |
Nasal, cotonete do Oropharynx |
Volume de amostra |
3 gotas completas |
Velocidade do teste |
Dentro de 10-15 minutos |

Vantagem do produto
- Simplicidade: É extremamente fácil de usar com simples compreender instruções.
- Rápido: Depois que a extração da amostra, ele tomará apenas 10-15 minutos para que o resultado seja refletido no dispositivo de teste.
- Seguro: CE, ISO13485 habilitado, controle da qualidade de Stric, de alta qualidade
- O tubo da extração é completamente fechado para a eliminação

Componentes principais
- 20 gavetas do teste
- 20 tubos da amostra
- 2 amortecedores da extração da amostra
- 20 cotonetes
- 1 inserção de pacote

Etapa do uso
- Adicione aextraçãodaamostrade 550μL(aproximadamente22-24gotas)notubodaamostra.
- Introduza o cotonete no tubo da amostra preenchido com amortecedor da extração. Misture bem e esprema o cotonete 10-15 vezes comprimindo a parede s do tubo contra o cotonete.
- Role a cabeça do cotonete contra a parede interna dos tubos como você a remove. Tente liberar tanto líquido como o possibe. Dispõe do cotonete usado de acordo com seu protocolo da eliminação de resíduos do biohazard.
- Feche o tampão do tubo da amostra.
- Adicione 3 gotas completas da solução misturada verticalmente na amostra bem (s) da gaveta do teste.

Interpretação do resultado
-
POSITIVO: Duas (2) linhas coloridas distintas aparecem. Uma linha deve estar na região de controle (c) e a outra linha deve estar na região do teste (T).
-
NEGATIVO: Uma (1) linha colorida aparece na região de controle (C). Nenhuma linha colorida aparente aparece na região do teste (T).
-
INVÁLIDO: Nenhuma linha colorida aparece, ou a linha de controle não aparece, indicando que o erro de operador ou a falha do reagente.

Fontes do vírus
Mutação de alta frequência global |
Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) |
Beta mim B.1.351 (África do Sul) |
Gema I P.1 (Brasil) |
Kappa I B.1.617.1 (Índia) |
Delta I B.1.617.2 (Índia) |
C.37, ect |
Alfa I B.1.17 (Reino Unido) |
B.1.36.16.etc |
A.2.5, etc. |
A.23.1 |
Alfa I B.1.17 (Reino Unido) |
B.1.1.33.etc |
C.1.1.etc. |
Outro |
Certificado

Aplicação
- População suspeitada (famílias e contatos próximos de casos confirmados ou suspeitados)
- Grupos de alto risco (as pessoas idosas e as crianças com doença básica ou os povos com imunidade pobre)
- Centro de controlo de enfermidades e prevenção
- A instituição preliminar dos cuidados médicos
Limitações
- Este reagente é um reagente qualitativo da detecção, que não possa determinar o índice exato do antígeno.
- Os resultados da análise deste reagente são somente para a referência dos clínicos e não devem ser tomados como a única base para o diagnóstico e o tratamento clínicos. A gestão clínica dos pacientes deve ser considerada à vista de seus sintomas/sinais, da história médica, das outras análises laboratoriais e das respostas do tratamento.
- Restringido pelo método do reagente da detecção do antígeno, o mais baixo limite de detecção (análise de sensibilidade) é geralmente mais baixo do que aquele da detecção ácida nucleica, assim que o negócio dos pesquisadores com resultado negativo dar mais atenção, deve ser combinado com o outro julgamento detalhado dos resultados da análise, conselho para duvidar o resultado negativo do método da identificação da cultura da detecção ácida nucleica ou do isolamento do vírus para a revisão.
- Os resultados do falso negativo podem ser causados pela coleção ilógica da amostra, o transporte e o tratamento, e baixa carga viral nas amostras.
FAQ
Nós temos o limite de MOQ, que é 10000 partes.
- Que a certificação que você tem?
CE, ISO9001, ISO13485
Depois que a ordem confirmou, nós arranjaremos sua ordem imediatamente, e oferecemos-lhe uma data de entrega calculada.
Sim, nós aceitamos o OEM/ODM.
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