Certificação da FDA dos EUA A certificação da FDA é o termo geral para testes da FDA e registro da FDA.

Introdução à certificação:

A certificação da FDA (Food and Drug Administration) é um certificado de conformidade de alimentos ou medicamentos emitido pela Food and Drug Administration dos EUA.Esta certificação tornou-se um padrão reconhecido em todo o mundoOs medicamentos aprovados pela FDA podem ser vendidos não apenas nos Estados Unidos, mas também na maioria dos países e regiões do mundo.É uma autoridade internacional de revisão médica autorizada pela U.É a mais alta agência de aplicação da lei especializada na administração de alimentos e medicamentos.

A FDA é uma agência governamental de supervisão da saúde composta por profissionais como médicos, advogados, microbiologistas, farmacologistas, químicos e estatísticos, e está comprometida em proteger,promover e melhorar a saúde nacionalOs alimentos, medicamentos, cosméticos e dispositivos médicos certificados pela FDA são seguros e eficazes para o corpo humano.Os equipamentos e tecnologias podem ser utilizados para aplicações clínicas comerciais.

Classificação da FDA:

1.Exame da FDA das matérias-primas alimentares

Materiais de contato com alimentos (FCM) refere-se a materiais que entram em contato com alimentos durante o uso normal do produto.A sua segurança afeta directamente a segurança dos alimentos e é também o ponto de controlo mais crítico para as empresasOs produtos que entram em contacto com alimentos incluem embalagens de alimentos, louça, utensílios de cozinha, máquinas de transformação de alimentos e utensílios de cozinha, etc. Os materiais que entram em contacto com alimentos incluem:resinas, borracha, silicone, metais, ligas, galvanização, papel, cartão, vidro, cerâmica, esmalte, corantes, revestimentos de impressão, tintas, etc.

Os materiais e produtos que entram em contacto com os alimentos podem afectar o cheiro, o sabor e a cor dos alimentos durante o processo de contacto com os alimentos,e podem libertar uma certa quantidade de componentes químicos tóxicos, tais como metais pesados e aditivos tóxicosEstes produtos químicos podem migrar para a comida, ingeridos pelo corpo humano, prejudiciais à saúde humana.

2Testes da FDA

3- Dispositivos médicos FDA testes

4- Cosméticos, teste da FDA.

5Testes da FDA de medicamentos e produtos biológicos

A diferença entre certificação da FDA, testes da FDA e registro da FDA:

• É compreensível que os testes da FDA visam geralmente estes tipos de produtos: 1. dispositivos médicos de classe II e classe III; 2. cosméticos e necessidades diárias; 3. materiais em contacto com alimentos;

• O registro da FDA é geralmente dividido em: 1. Cosméticos; 2. Produtos LED e laser; 3. Dispositivos médicos; 4. Alimentos; 5. Medicamentos;

• A certificação FDA é o termo geral para testes da FDA e registro da FDA. Ambos podem ser chamados de certificação FDA.