DISPOSITIVO CO. DA PRECISÃO DA SU ZHOU JENITEK, LTD.

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Conjunto do contrato do dispositivo médico com embalagem estéril validada

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DISPOSITIVO CO. DA PRECISÃO DA SU ZHOU JENITEK, LTD.
Cidade:suzhou
Província / Estado:jiangsu
País / Região:china
Pessoa de contato:MsHong Gao
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Conjunto do contrato do dispositivo médico com embalagem estéril validada

Pergunte o preço mais recente
Lugar de origem :China
Quantidade de ordem mínima :1
Detalhes de empacotamento :Pacote asséptico/pacote do dobro/pacote do vácuo
Tempo de entrega :De acordo com o pedido do contrato
Termos do pagamento :T/T.
Capacidade da fonte :De acordo com a característica de produtos
nome :conjunto do contrato do dispositivo médico
Aplicações :hospitais
O OEM aceita :Sim
Função :Para médico
marca :OEM
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Conjunto do contrato do dispositivo médico para fabricar

 

 

Detalhes rápidos:

Material: Titânio, platina, de aço inoxidável, de bronze, plásticos,

processando a escala:

De acordo com o pedido do cliente
Função: Para médico
Certificado: ISO 9001/ISO 13485/ISO 14001/OHSAS 18001

 

Descrição

Para fornecedores do equipamento médico, para satisfazer normas de segurança estritas, é essencial que os componentes médicos executam precisamente e consistentemente às exigências específicos do produto.

 

 

Os componentes menores em menor em um ambiente médico, o mais leve defeito de produto podem expor partes interessadas aos riscos potencialmente críticos, sejam eles pacientes, fabricantes de equipamento original, profissionais médicos ou fornecedores de serviços de saúde.

 

Para satisfazer normas de segurança estritas, é essencial que os componentes médicos executam precisamente e consistentemente às exigências específicos do produto.

 

Controle de qualidade

Jenitek é cometido aos produtos e serviço de fornecimento que encontram as necessidades de clientes, cumprem com as exigências estatutárias e reguladoras, aumentam a satisfação do cliente e mantêm a eficácia dos sistemas de gerenciamento da qualidade com o aprimoramento contínuo nos produtos, nos processos e nos serviços.

 

O sistema de gerenciamento da qualidade de Jenitek foi 13485:2012 certificado do ISO e 9001:2008 do ISO a fim cumprir cada um das exigências específicas dos nossos clientes. 

 

Nós temos um sistema de qualidade completo que inclui quatro níveis de documentação que incluem manuais, procedimentos, instruções de trabalho e registros. De acordo com a documentação e os processos de sistema, nossas atividades da qualidade tais como a produção, a inspeção, o desenvolvimento de produtos (NPI), a validação do processo, o controle chain do fornecedor, e o aprimoramento contínuo são controlados. Isto significa que nós podemos entregar produtos e serviço da precisão, do desempenho e da segurança a nossos clientes em todo o mundo.

 

Equipe que da qualidade do Sigma 6 a equipe da qualidade de Jenitek compreende que estes padrões de sistema são não somente a fundação da gestão de qualidade mas também primordial à importância de nossos produtos médicos, clientes e desenvolvimento de produtos, produção, e processo da melhoria. Nós temos a experiência extensiva com gestão de qualidade e usamos uma escala dos métodos e das ferramentas, incluindo IQ/OQ/PQ, FMEA, PFMEA, e projeto das experiências (DoE) para apoiar em processos do desenvolvimento de produtos e da melhoria.

 

Embalagem e seguimento

Produtos com embalagem estéril validada. Aferidor e equipamento de testes configurado especificamente para cumprir exigências estritas da validação da embalagem.

 

Certificação

9001:2008 do ISO certificado

13485:2012 do ISO certificado

14001:2004 do ISO certificado

OHSAS 18001 certificado

Em-processo de FDA 21CFR 820

Em-processo da UE MDD 93/43

ISO 14971 2004 conformidade

 

 

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