
Add to Cart
Capacidade alta do projeto minimamente invasor do dispositivo para o contrato de produção
Detalhes rápidos:
Material: | Titânio, platina, de aço inoxidável, de bronze, plásticos, |
processando a escala: |
De acordo com o pedido do cliente |
Função: | Para médico |
Certificado: | ISO 9001/ISO 13485/ISO 14001/OHSAS 18001 |
Descrição
O mercado do dispositivo médico é uma multi-bilhão indústria do dólar. Cada produto projetado para este setor, dos scalpelsstents ao equipamento médico complexo, deve ser projetado e desenvolvido aos procedimentos e aos padrões aprovados.
As capacidades in-house modelmaking extensivas da criação de protótipos, e fazer à máquina permitem que nós ganhem o tempo e ofereçam a nossos clientes dois benefícios significativos.
1. Os desenhistas e os coordenadores de Jenitek não sofrem nenhuma diferença no processo de desenvolvimento se não têm que esperar centrais de serviços ou lojas da parte externa para criar ou alterar as peças para o ajuste, os testes, e a função.
2. Nós operamos sobre nossa programação, e podemos executar o protótipo menor e as mudanças de projeto modelo nas horas, um pouco do que dias.
Você pode aprender mais sobre nossas capacidades modelmaking e de criação de protótipos em nossa seção do recurso de desenvolvimento de produtos.
Controle de qualidade
Jenitek é cometido aos produtos e serviço de fornecimento que encontram as necessidades de clientes, cumpre com as exigências estatutárias e reguladoras, para aumentar a satisfação do cliente e manter a eficácia dos sistemas de gerenciamento da qualidade com o aprimoramento contínuo nos produtos, nos processos e nos serviços.
O sistema de gerenciamento da qualidade de Jenitek foi 13485:2012 certificado do ISO e 9001:2008 do ISO a fim cumprir cada um das exigências específicas dos nossos clientes. A PARTE 820 do QSR 21 CFR de FDA e as certificações da CEE da UE MDD 93/42 estão no processo.
Nós temos um sistema de qualidade completo que inclui quatro níveis de documentação que incluem manuais, procedimentos, instruções de trabalho e registros. De acordo com a documentação e os processos de sistema, nossas atividades da qualidade tais como a produção, a inspeção, o desenvolvimento de produtos (NPI), a validação do processo, o controle da corrente do fornecedor, e o aprimoramento contínuo são controlados. Isto significa que nós podemos entregar produtos e serviço da precisão, do desempenho e da segurança a nossos clientes em todo o mundo.
Equipe que da qualidade do Sigma 6 a equipe da qualidade de Jenitek compreende que estes padrões de sistema são não somente a fundação da gestão de qualidade mas também primordial à importância de nossos produtos médicos, clientes e desenvolvimento de produtos, produção, e processo da melhoria. Nós temos a experiência extensiva com gestão de qualidade e para usar uma escala dos métodos e das ferramentas, incluindo IQ/OQ/PQ, FMEA, PFMEA, e projeto das experiências (gama) ao apoio em processos do desenvolvimento de produtos e da melhoria.
Embalagem e seguimento
Produtos com embalagem estéril validada. O aferidor e o equipamento de testes configuraram especificamente para cumprir exigências de embalagem estritas da validação.
Certificaton
· 9001:2008 do ISO | Certificado |
· 13485:2012 do ISO | Certificado |
· 14001:2004 do ISO | Certificado |
· OHSAS 18001 | Certificado |
· FDA 21CFR 820 | Em-processo |
· UE MDD 93/43 | Em-processo |
· ISO 14971 2004 | Conformidade |