Anhui Medipharm Co.,Ltd.
ANHUI MEDIPHARM CO.,LTD.
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Indicações:
Tratamento da malária descomplicado aguda do falciparum do Plasmodium para os pacientes em quem a resistência do chloroquine é suspeitada; profilaxia da malária para viajantes às áreas onde a malária chloroquine-resistente do falciparum do P. é endêmico e sensível ao sulfadoxine/pyrimethamine e quando a terapia alternativa não for disponível ou contraindicated. A profilaxia da malária com sulfadoxine/pyrimethamine não é recomendada rotineiramente.
Efeitos adversos:
Agranulocitose, anemia não plástica, anemia megaloblastic, thrombocytopenia, leucopenia, anemia hemolytic, purpura, hypoprothrombinemia, methemoglobinemia, e eosinophilia.
Multiforme da eritema, síndrome de Stevens-Johnson, erupções de pele generalizadas, necrolysis epidérmico tóxico, urticaria, doença de soro, pruritus, dermatite esfoliativa, reações anaphylactoid, injeção periorbital do edema, a conjunctival e a scleral, photosensitization, artralgia, myocarditis alérgico, leve queda de cabelo, a síndrome de Lyell,
Glossite, stomatitis, náusea, emesis, dores abdominais, hepatite, necrose hepatocelular, diarreia, pancreatitie, sentimento de plenitude, e elevação transiente de enzimas do fígado.
Dor de cabeça, neurite periférica, depressão mental, convulsões, ataxia, alucinação, tinnitus, vertigem, insônia, apatia, fadiga, fraqueza de músculo, nervosismo, e polyneuritis.
Pulmonar infiltra a semelhança da alveolite eosinophilic ou alérgica.
Insuficiência renal, nefrite intersticial, de creatinina do BOLO e do soro elevação, nephrosis tóxico com oliguria e anuria, e cristalúria.
Drogue a febre, frios, nodosa do periarteritis e LE fenômeno ocorreu.
Contra-indicações:
Uso (prolongado) profilático repetido nos pacientes com falha renal ou hepática severa, ou dyscrasias do sangue; anemia megaloblastic documentada causada pela deficiência do folate; uso nos infantes de 2 mo mais novo da idade; uso profilático na gravidez no termo e durante o fluxo de leite; hipersensibilidade ao pyrimethamine, às sulfas, ou ao algum outro ingrediente do sulfadoxine/pyrimethamine.
Aviso:
As fatalidades associadas com a administração das sulfas, embora raras, têm ocorrido devido às reações severas, incluindo a necrose hepática fulminante, a agranulocitose, a anemia não plástica e os outros dyscrasias do sangue. O regime profilático de Fansidar (sulfadoxine e pyrimethamine) foi relatado para causar a leucopenia durante um tratamento de 2 meses ou mais por muito tempo. Esta leucopenia é geralmente suave e reversível.
Precauções:
Sulfadoxine oral e o Pyrimethamine não foram avaliados para o tratamento da malária cerebral ou outras manifestações severas de malária complicada, incluindo o hyperparasitemia, o edema pulmonar ou a insuficiência renal. Os pacientes com malária severa não são candidatos para a terapia oral. No caso das infecções recrudescent do falciparum do P. após o tratamento com Fansidar (sulfadoxine e pyrimethamine) ou falha da quimioprofilaxia com Fansidar (sulfadoxine e pyrimethamine), pacientes deve ser tratado com um schizonticide diferente do sangue.
Sulfadoxine e o Pyrimethamine devem ser dados com cuidado aos pacientes com função renal ou hepática danificada, àqueles com deficiência possível do folate e àqueles com alergia severa ou a asma brônquica. Como com algumas drogas da sulfa, em indivíduos desidrogenase-deficientes de glucose-6-phosphate, a hemólise pode ocorrer. A urinálise com exame microscópico e testes de função renais deve ser executada durante a terapia daqueles pacientes que danificaram a função renal. A exposição excessiva do sol deve ser evitada.
Instruções do armazenamento:
Loja abaixo de 25℃. Proteja da umidade e da luz. Mantenha fora do alcance das crianças.