Equipamento médico de pouco peso de monitor paciente do parâmetro da pressão sanguínea multi
Número de modelo:STT15-MPM41
Lugar de origem:China
Quantidade de ordem mínima:1 conjunto
Termos do pagamento:L / C, T / T, Western Union
Capacidade da fonte:100 conjuntos por mês
Tempo de entrega:dez dias úteis
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Beijing Beijing China
Endereço:
Sala D312, assoalho 3, construção 3, estrada de Jia 2 Jinfu, Desenvolvimento-área econômica, Daxing District, Pequim, China.
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Monitor paciente de pouco peso de Prameter do equipamento médico de presso sanguínea multi
Aplicaço:
Uso para verificar a frequência cardíaca do paciente/taxa de pulso, o NIBP (presso sistólica, presso Diastolic, presso média), o IBP (presso sistólica, presso Diastolic, presso média), a respiraço, o ECG, a temperatura, o SPO2 e os outros parmetros.
Especificações técnicas
| Peso | Nanowatt: 2.8kg (que inclui o acessório 0.7kg) |
| Tela de exposiço | 7" LCD |
| Dimenso da aparência | 165mm×160mm×250mm (LXWXH) |
| Dimenso da embalagem | 283mm×193mm×288mm (LXWXH) |
| Poder | 90VA |
| Especificaço do fusível | T2.0AL/250V |
| Tipo de bateria | Bateria de lítio 11.1V/2.2Ah |
| Tempo do Recharge (até a época da quantidade elétrica de 90%) | ≥4 (horas) |
| Tempo de trabalho | 3 horas |
| Viajar de automóvel de parmetros fisiológicos | ECG, hora, BP, SPO2, PR, Duplo-temperatura, RESP, CO2 EtCO2 é opcional |
| Relaço da exposiço | Relaço padro, relaço da coexistência da tendência, relaço do oxyCRG |
| Padro da configuraço | Padro europeu cinco do cabo da ligaço ECG, punho adulto, ponta de prova adulta do oxigênio do sangue, ponta de prova da superfície do corpo, ponta de prova de Coelom |
| Funções e características |
|
| Funço prolongada | fonte de alimentaço de DC 12v, acesso internet |
ECG
| conexo das ligações do padro cinco | Vermelho: R do amarelo: L verde: Preto de F: Branco de N: C | ||||||||
| Proteço da sobrecarga | 1V mínimo 1V | ||||||||
| Modo da medida | Modo do diagnóstico, modo de monitor, modo cirúrgico | ||||||||
| Respiraço, ligaço fora da supresso detectada e ativa da circunstncia do ruído | Ligaço ativa da corrente da C.C. | ≤0.1μA | |||||||
| A corrente articulada pelo elétrodo para alguns outros pacientes | ≤1μA | ||||||||
| Ligaço fora da forma de onda detectada | U=2V I=0.04uA | ||||||||
| supresso ativa do ruído | a corrente elétrica que no se aplicam ao corpo dos pacientes. | ||||||||
| T alto - supresso da onda | 1.4mV | ||||||||
| Onda de QRS detectada | Escala (RTI do picovolt) | no menos do que 0.5~5mV | |||||||
| Largura (adulto) | No menos do que 70~120ms | ||||||||
| LARGURA (recém-nascida/crianças) | No menos do que 40~120ms | ||||||||
| Nenhuma resposta para os seguintes sinais | Escala (RTI do picovolt) | nenhuma resposta under0.15mV | |||||||
Largura quando a escala for 1mv
| nenhuma resposta sob 10ms | ||||||||
| Tolerncia da tenso da frequência do poder (RTI do picovolt) | ≥100μV | ||||||||
| Tolerncia da traço (o sinal 0.1HZ sobrepõe em um grupo da ONDA de QRS | quando o sinal triangular da onda de 0.1HZ, 4MV sobrepuser no sinal da onda de 05.mv, 100ms, 80bpm, preciso da exposiço da frequência cardíaca: 80bpm. | ||||||||
| Calculando a média do método do cálculo da frequência cardíaca | cálculo da média tomando ciclos da onda de 4-12 R | ||||||||
| A exposiço da frequência cardíaca refresca a taxa | 1s | ||||||||
| Época responsiva de mudanças da frequência cardíaca | 80-120 BPM: Escala 4-7 segundos média 6 segundos 80-40 BPM: Escala 4-7 segundos média 6 segundos
| ||||||||
| A escala e a preciso do medidor da frequência cardíaca | Escala (adulto) | no menos bpm de 30-200 | |||||||
| Escala (recém-nascida/crianças) | no menos bpm de 30-250 | ||||||||
| erro | ≤±10% | ||||||||
| Frequência cardíaca da exposiço do sinal do bpm da repetiço rate=300 (modo adulto) | bpm 300 | ||||||||
| Frequência cardíaca da exposiço do sinal do bpm da repetiço rate=350 (recém-nascido/modo das crianças) | bpm 350 | ||||||||
| Escala do alarme | Limite superior (adulto) | no menos do que 100-200bpm | |||||||
| ) Limite superior (recém-nascido/crianças) | no menos do que 100-250bpm | ||||||||
| mais baixo limite (adulto/recém-nascido/crianças) | no menos do que 30-100bpm | ||||||||
| Definiço do alarme | ≤±10% | ||||||||
| O erro do limite do alarme | ≤±10% | ||||||||
| A época startup do alarme da parada cardíaca | ≤10s | ||||||||
| A época startup do baixo alarme da frequência cardíaca | ≤10s | ||||||||
| A época startup do alarme alto da frequência cardíaca | ≤10s | ||||||||
| Alarme silencioso | Forneça a instalaço silenciosa e do reinício | ||||||||
| O alarme é proibido | O alarme da exposiço seja proibido | ||||||||
| Alcance dinmico da entrada | Escala do sinal de entrada | ±5mV | |||||||
| taxa da velocidade (RTI) | ≤320mV/s | ||||||||
| Tenso deslocada C.C. | -300~+300 milivolt | ||||||||
| Mudanças do sinal de entrada | ≤±10% | ||||||||
| a exposiço no pode - trabalho (o grau precedente da atenuaço da exposiço) | ≤50% | ||||||||
| Impedncia da entrada: atenuaço do sinal (0.67HZ~40HZ) | ≤20% | ||||||||
| Ruído do sistema (RTI do picovolt) | ≤30μV | ||||||||
| interferência do multi-canal: Nenhum canal de sinal obtém perturbado pelo canal sinalizado | ≤5% | ||||||||
| Ganho seleto | 5mm/mv, 10mm/mv pelo menos que tem o ganho seleto de 5mm/mv, 10mm/mv | ||||||||
| Métodos de controle do ganho | Interruptor manual | ||||||||
| Estabilidade do ganho | Mudança do ganho pelo minuto | ≤0.66%/min | |||||||
| Mudança total do ganho dentro de 1 hora | ≤±10% | ||||||||
| Escolha da avaliaço de desempenho e preciso do tempo | Avaliaço de desempenho do tempo | Pelo menos tendo a escolha da avaliaço de desempenho do tempo 25mm/s | |||||||
| O erro o mais grande da avaliaço de desempenho do tempo | ≤±10% | ||||||||
| Exposiço da saída a largura do canal | Pelo menos tendo um canal cuja a largura seja 30mm | ||||||||
| Prolongamento da exposiço da saída | 10mm/mv & 25mm/s pelo menos com prolongamento da engrenagem 0.4s/mv. A avaliaço de desempenho correspondente do ganho e do tempo respectivamente é 10mm/mv e 25mm/mv. | ||||||||
| Taxa de pntano mínima típica da entrada | RTI 50V/s | ||||||||
| A preciso da reconstruço do sinal de entrada | Erro total do sistema | ≤±20% | |||||||
| Resposta de frequência | a) Seno-entrada | Sob todos os modos da atenuaço 0.67-40hz: - 3bm, limite superior: 110% | |||||||
| resposta entrada da onda do trangle 20ms-width de b) | 0~25% o valor da atenuaço da crista de onda: 0-25% | ||||||||
| resposta do impacto 0.3mv.s fora da escala | deslocamento | ≤0.1mV | |||||||
| Taxa da inclinaço | ≤0.30mV/s | ||||||||
| Elétrodo que pesa o fator | ≥±5% | ||||||||
| Efeito da retardaço de derivar 15mm | ≤0.5mm | ||||||||
| Tenso da calibraço | sinal Error≤±10% do latifundiário de 1mv 1hz | ||||||||
| Rejeço do modo do Commo | ≤1mV | ||||||||
| O controle e a estabilidade da linha de base | Tempo de recuperaço após a restauraço | ≤3s | |||||||
| A taxa de derivaço dentro de 10 segundos | ≤10μV/s | ||||||||
| linha de base que deriva dentro de 1h | ≤500μV | ||||||||
| Traço da linha de base sob a temperatura de trabalho | ≤50μV/℃ | ||||||||
| A capacidade da exposiço do pulso do pacemaker | ≥0.2mV | ||||||||
| Supresso cirúrgica elétrica da interferência: A variaço da frequência cardíaca comparada com antes do distúrbio. | ≤±10% | ||||||||
| proteço | Presso 4000V/50HZ tolerante do isolamento, interferência cirúrgica Anti-elétrica, proteço da anti-desfibrilhaço | ||||||||
| Tempo de recuperaço após a desfibrilhaço | Recuperaço da forma de onda de ECG linha de base dentro de 5s sob o modo de monitor e de cirurgia. | ||||||||
| Tempo de recuperaço após a desfibrilhaço (polarizaço do elétrodo) | Recuperaço da forma de onda de ECG linha de base dentro de 10s sob o modo de monitor e de cirurgia. | ||||||||
| Tempo de recuperaço interferência cirúrgica elétrica | Recuperaço da forma de onda de ECG linha de base dentro de 10s sob o modo de monitor e de cirurgia. | ||||||||
| Nenhuma supresso do pacemaker do overshoot | |||||||||
| Range±2mV~±700mV, largura de pulso 0.1ms~2ms | QRSwave | exposiço do instrumento | |||||||
| a) um único pulso do pacemaker | Nenhuma exposiço | ||||||||
| b) com o pacemaker normal do pulso do pacemaker de QRS-T | 60 | 60±2bpm | |||||||
| 30 | 30±2bpm | ||||||||
| 0 | -- | ||||||||
| c) com o pacemaker ineficaz do pulso do pacemaker do modo de QRS. Em todas as situações, o overshoot deve ser menos de 5% a escala do pacemaker e a época de estabelecimento do overshoot deve menos do que 5μs. A aumentaço e o tempo de queda devem ser 10% da largura de pulso, mas no podem maior do que 100μs, além do momento começando do pulso do pacemaker se antes do momento começar da onda composta de QRS. | nenhuma supresso, no faz para a referência | ||||||||
| quando o pulso atrial ventricular do pacemaker tiver o mesmo tempo da escala e da duraço com o pulso ventricular do pacemaker acima mencionado, também antes do pulso 150ms do pacemaker do ventrículo a 250ms. | Nenhuma supresso, no faz para a referência | ||||||||
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