Jogo de pouco peso do teste de CRP 5-15 minutos que testam o diagnóstico rápido da interrupção do tempo 10 μG/Ml

rapidamente e facilmente teste de diagnóstico rápido de CRP, diagnóstico do enfarte do miocárdio (MI), método coloidal do ouro

Uso pretendido:

A gaveta rápida do teste de CRP (sangue inteiro/soro/plasma) é um immunoassay cromatográfico rápido para a detecço qualitativa de ser humano CrP no sangue inteiro, no soro ou no plasma como um auxílio no diagnóstico do enfarte do miocárdio (MI). A interrupço do teste é 10 μg/ml.

Sumário:

proteína C-reativa (CrP) dentro - os soros do paciente foram encontrados em colaboraço com infecções agudas, circunstncias necrotic e uma variedade de desordens inflamatórios. Há uma correlaço forte entre níveis do soro de CrP e o início do processo inflamatório. Monitorando os níveis de CrP dentro - os soros do paciente indicam a eficácia do tratamento e a avaliaço da recuperaço paciente. É usada em particular para diferenciar infecções bacterianas das infecções do vírus

Princípio do teste:

A gaveta rápida do teste de CrP (sangue inteiro/soro/plasma) detecta a proteína C-reativa com a interpretaço visual do desenvolvimento da cor na gaveta interna. A amostra move-se agora através da gaveta do teste da parte inferior para a parte superior. Se a amostra do teste contém CrP, une ao anti-CrP anticorpo que é conjugado com um ouro vermelho coloidal para a marcaço de cor. Mais o CrP é contido na amostra, mais vermelhas as linhas torna-se visível. Uma linha vermelha deve sempre aparecer na linha área do controle (c). Serve como um controle processual, confirmando que o suficiente volume do espécime esteve usado e indica wicking adequado de uma membrana e a técnica processual apropriada.

PROCEDIMENTO DE TESTE

1. traga o dispositivo pouched do teste temperatura ambiente (15-30℃) antes dos testes. No faça

abra o malote até que pronto para começar a testar.

2. remova o dispositivo do malote selado e coloque-o em uma superfície plana e seca.

3. abra o tubo com a amostra diluída. Transfira 3 gotas de espécimes misturados para provar bem. Comece o temporizador.

4. espera para que as linhas coloridas apareçam. O resultado deve ser lido em 5 minutos. No interprete os resultados em 10 minutos.

INTERPRETAÇO DOS RESULTADOS

POSITIVO: * duas linhas aparecem. Uma linha colorida deve estar na linha de controle regio (c) e uma outra linha colorida aparente deve estar na linha regio do teste (T).

*NOTE: A intensidade da cor na linha regio do teste (T) variará segundo a concentraço de anticorpos do TP atuais no espécime. Consequentemente, alguma máscara da cor na linha regio do teste (T) deve ser considerado positivo.

NEGATIVO: Uma linha colorida aparece na linha de controle regio (c). Nenhuma linha aparece na linha regio do teste (T).

INVÁLIDO: A linha de controle no aparece. O insuficiente volume do espécime ou as técnicas processuais incorretas so as razões mais provável para a linha falha do controle. Reveja o procedimento e repita o teste com um teste novo. Se o problema persiste, interrompa usar o jogo do teste imediatamente e contacte seu distribuidor local.

Estabelecida em 2009, a vida nova Co. médico de Oriente, Ltd., é especializada no desenvolvimento do teste de diagnóstico da alto-tecnologia, pesquisa e produço, assim como desenvolvimento do dispositivo médico da alto-tecnologia, pesquisa e produço biológicos. A vida nova acumulou a base de duas produções, que produzem o teste de diagnóstico biológico e o dispositivo médico endoscópico respectivamente. Nossos produtos variaram nas seguintes especialidades: droga de testes do abuso, de testes da fertilidade, de testes das doenças infecciosas, de testes transmitidos sexuais das doenças, de testes dos marcadores do tumor, de testes cardíacos dos marcadores, de testes veterinários, e da série cirúrgica do grampeador.

A VIDA NOVA tem 3 inteiro-possuídos e as empresas de subsidiária conservadas em estoque comum, incluindo a vida nova Co. médico de Oriente, Ltd., Oriente Gene Biotech Co. , Ltd., equipamento médico Co. de Qianjing, Ltd.

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