interrupção cardíaca 1ng/Ml das análises de sangue da gaveta de 4mm, análises de sangue para a saúde do coração

Troponin alto da sensibilidade mim análise de sangue cardíaca, uso profissional, gaveta de 4mm, interrupço 1ng/ml

Uso pretendido:

O Troponin eu dispositivo rápido do teste (sangue inteiro/soro/plasma) sou um rapid, immunoassay do sanduíche do dois-local para a detecço de Troponin que cardíaco humano eu (cTnI) nivelo no sangue inteiro humano.

Sumário:

Descoberto por Ebashi, os Troponins so as proteínas reguladoras no músculo cardíaco que modulam a interaço entre o actínio e o myosin, durante a contraço cálcio-negociada do músculo cardíaco. Três isoforms específicos do tecido distinto do Troponin eu fui identificado, dois no músculo esqueletal e um no músculo cardíaco. O isoform cardíaco do Troponin eu (cTnI) tenho uma sequência adicional de 31 ácidos aminados na extremidade terminal de N que esclarece a especificidade cardíaca, com um peso molecular do kDa 22,5. Esta especificidade absoluta do Troponin eu para o tecido cardíaco faço-lhe um biomarker ideal para ferimento miocárdico. Os resultados clínicos do estudo demonstraram que os níveis elevados de Troponin cardíaco mim (cTnI) so detectáveis no córrego do sangue dentro de 4 a 6 horas após o início da dor no peito, alcançam a concentraço máxima em aproximadamente 12 horas e permanecem elevados por 3-10 dias que seguem o enfarte do miocárdio agudo. Assim Troponin cardíaco eu (cTnI) encontro todo o critério estabelecido pela academia nacional da bioquímica clínica (NACB) para um biomarker cardíaco ideal na identificaço e na estratificaço adiantadas do risco dos pacientes com a dor no peito sugestivo da isquemia e da identificaço dos pacientes que apresentam após o infarto.

Princípio do teste:

O Troponin eu dispositivo rápido do teste utilizo o princípio de immunochromatography, com um immunoassay original do sanduíche do dois-local em uma membrana da nitrocelulose. A almofada conjugada contém dois anti-cTnI componente-monoclonais conjugados ao ouro coloidal e ao coelho IgG conjugado ao ouro coloidal. Como a amostra do teste corre através do conjunto da membrana do dispositivo, o anti-cTnI anticorpo altamente específico - os complexos coloidais do conjugado do ouro com cTnI na amostra e os cursos na membrana devido aço capilar junto com o ouro IgG-coloidal do coelho conjugam. Esta amostra move-se mais na membrana para a regio do teste (T) onde é imobilizada por um outro anti-cTnI anticorpo específico revestido na membrana que conduz formaço de uma faixa cor-de-rosa-roxa. Uma faixa colorida detectável é formada se o nível do cTnI é igual a ou maior de 0,3 ng/ml. A ausência desta faixa colorida na regio do teste indica a concentraço do cTnI < 0="">

COLEÇO E PREPARAÇO DE ESPÉCIME

1. A WB usa o sangue inteiro humano como o espécime.
2. Nenhuma preparaço especial do paciente é necessária antes da coleço de espécime por técnicas aprovadas.
3. O sangue inteiro anticoagulated fresco deve ser usado como o espécime do teste. O EDTA ou a heparina ou o oxalate podem ser usados como um anticoagulante apropriado.
4. O sangue inteiro deve ser usado imediatamente e no deve ser congelado. No use espécimes haemolysed, coagulados ou contaminados do sangue inteiro.

INTERPRETAÇO DOS RESULTADOS

POSITIVO: * duas linhas aparecem. Uma linha colorida deve estar na linha de controle regio (c) e uma outra linha colorida aparente deve estar na linha regio do teste (T).

*NOTE: A intensidade da cor na linha regio do teste (T) variará segundo a concentraço de anticorpos do TP atuais no espécime. Consequentemente, alguma máscara da cor na linha regio do teste (T) deve ser considerado positivo.

NEGATIVO: Uma linha colorida aparece na linha de controle regio (c). Nenhuma linha aparece na linha regio do teste (T).

INVÁLIDO: A linha de controle no aparece. O insuficiente volume do espécime ou as técnicas processuais incorretas so as razões mais provável para a linha falha do controle. Reveja o procedimento e repita o teste com um teste novo. Se o problema persiste, interrompa usar o jogo do teste imediatamente e contacte seu distribuidor local.

CARÁTERES DO DESEMPENHO:

Sensibilidade e especificidade

O Troponin eu dispositivo rápido do teste (sangue inteiro/soro/plasma) fui avaliado com um teste comercial principal do cTnI a AIA usando espécimes clínicos. Os resultados mostram que a sensibilidade do Troponin mim que o dispositivo rápido do teste (sangue inteiro/soro/plasma) é 98,3% e a especificidade é 98,4% relativo ao teste principal da AIA.

Troponin mim dispositivo rápido do teste contra a AIA

Sensibilidade relativa: 98,3% (93.9%-99.8%) *

Especificidade relativa: 98,4% (97.4%-99.6%) *

Preciso: 98,7% (97.5%-99.4%) *

Intervalo de confiança de *95%

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