3 nas análises de sangue 1 cardíacas, tubo de diluição relacionado das análises de sangue do coração do MI com amortecedor

Uma etapa 3 nas análises de sangue 1 cardíacas combinados cardíacas, no método coloidal do ouro, rapidamente e facilmente, gaveta múltipla

Acessórios:

Instruço para o uso, tubo de diluiço dos espécimes com amortecedor

Uso pretendido:

O teste rápido combinado cardíaco é um immunoassay cromatográfico rápido para a detecço qualitativa de Myoglobin humano, de CK-MB e de Troponin cardíaco mim no sangue inteiro, no soro ou no plasma como um auxílio na determinaço do enfarte do miocárdio (MI).

Sumário:

O Myoglobin (MYO), o MB da quinase da creatina (CK-MB) e Troponin cardíaco eu (cTnI) sou proteínas liberadas na circulaço sanguínea após ferimento cardíaco. O Myoglobin é uma heme-proteína encontrada normalmente no músculo esqueletal e cardíaco com um peso molecular do kDa 17,8. Constitui aproximadamente 2 por cento da proteína de músculo total e é responsável para transportar o oxigênio dentro do músculo cells.1 quando as pilhas de músculo so danificadas, Myoglobin é liberado no sangue rapidamente devido a seu tamanho relativamente pequeno. O nível de Myoglobin aumenta mensuravelmente acima da linha de base dentro de 2-4 horas de cargo-enfarte, repicando em 9-12 horas, e retornando linha de base dentro de 24-36 hours.2, 3 CK-MB é uma enzima igualmente atual no músculo cardíaco, com um peso molecular da quinase da creatina 87,0 kDa.4 é uma molécula dimeric formada de duas subunidades designadas como “M” e “B”, que combinam para formar três isoenzima diferentes, CK-MM, CK-BB e CK-MB. CK-MB é a isoenzima da quinase da creatina a mais involvida no metabolismo do músculo cardíaco tissue.5 que a liberaço de CK-MB no sangue depois de um MI pode ser detectada dentro de 3-8 horas após o início dos sintomas. Repica dentro de 9 a 30 horas, e os retornos linha de base nivelam dentro o Troponin que de 48 a 72 hours.6 cardíaco eu sou uma proteína encontrada no músculo cardíaco, com um peso molecular do Troponin 22,5 kDa.7 eu sou parte de um complexo de três subunidades compreendido do Troponin T e do Troponin C. junto com o tropomyosin, este complexo estrutural forma o componente principal que regula a atividade sensível da ATPase do cálcio da actinomiosina em muscle.8 esqueletal e cardíaco estriado depois que ferimento cardíaco ocorre, Troponin eu sou liberado no sangue 4-6 horas após o início da dor. O teste padro da liberaço do Troponin eu sou similar a CK-MB, mas quando os níveis de CK-MB retornarem ao normal após 72 horas, a Troponin que eu permaneço elevado por 6-10 dias, assim prevendo uma janela mais longa da detecço para ferimento cardíaco. O teste rápido combinado cardíaco utiliza uma combinaço de partículas e de reagentes revestidos anticorpo da captaço para detectar qualitativamente o Myoglobin, o CK-MB e o Troponin mim no sangue inteiro, no soro ou no plasma. O nível mínimo da detecço é Myoglobin de 50 ng/mL, 5 ng/mL CK-MB e 0,5 Troponin I. de ng/mL.

Princípio do teste:

A uma etapa Myoglobin/CK-MB/Troponin eu jogo do uso do teste combinado único (sangue inteiro/soro/plasma) sou um immunoassay para a detecço de Myoglobin, um CK-MB e um Troponin qualitativos, membrana baseados mim no sangue inteiro, no soro ou no plasma. A membrana é pré-revestida com os anticorpos específicos da captaço em cada um da linha regiões do teste do teste. Durante testes, o sangue inteiro, o soro ou o espécime do plasma reagem com a partícula revestida com os anticorpos específicos. A mistura migra para cima na membrana cromatogrfica pela aço capilar para reagir com os reagentes específicos da captaço na membrana e para gerar uma linha colorida. A presença desta linha colorida na linha específica regio do teste indica um resultado positivo, quando sua ausência indicar um resultado negativo. Para servir como um controle processual, uma linha colorida parecerá sempre na linha de controle regio que indica que o volume apropriado de espécime esteve adicionado e a membrana que wicking ocorreu.

PROCEDIMENTO DE TESTE

1. traga o dispositivo pouched do teste temperatura ambiente (15-30℃) antes dos testes. No abra o malote até que pronto

para começar a testar.

2. remova o dispositivo do malote selado e coloque-o em uma superfície plana e seca.

3. Usando a pipeta fornecida, adicione uma gota do espécime fresco amostra bem.

4. guarde a garrafa do amortecedor verticalmente e adicione 1 gota amostra bem. /If usando uma pipeta, muda um novo para evitar a contaminaço colateral. Tire e transfira 2-3 gotas do amortecedor amostra bem.

5. leia o resultado entre 15-20minutes. No leia resultados após 20 minutos.

INTERPRETAÇO DOS RESULTADOS

POSITIVO: * duas linhas aparecem. Uma linha colorida deve estar na linha de controle regio (c) e uma outra linha colorida aparente deve estar na linha regio do teste (T).

*NOTE: A intensidade da cor na linha regio do teste (T) variará segundo a concentraço de anticorpos do TP atuais no espécime. Consequentemente, alguma máscara da cor na linha regio do teste (T) deve ser considerado positivo.

NEGATIVO: Uma linha colorida aparece na linha de controle regio (c). Nenhuma linha aparece na linha regio do teste (T).

INVÁLIDO: A linha de controle no aparece. O insuficiente volume do espécime ou as técnicas processuais incorretas so as razões mais provável para a linha falha do controle. Reveja o procedimento e repita o teste com um teste novo. Se o problema persiste, interrompa usar o jogo do teste imediatamente e contacte seu distribuidor local.

CARACTERÍSTICAS DE DESEMPENHO

Sensibilidade e especificidade

O carto rápido combinado cardíaco do teste foi avaliado com um anúncio publicitário principal Myoglobin/CK-MB/Troponin mim teste da AIA usando espécimes clínicos. Os resultados mostram que relativo a conduzir testes da AIA, o teste rápido combinado cardíaco exibe a especificidade 100% a sensibilidade e 97,7% para o Myoglobin, a especificidade 100% a sensibilidade e 99,8% para CK-MB, e a especificidade 98,7% a sensibilidade e 98,4% para o Troponin I.

Teste do Myoglobin contra a AIA

Troponin que eu testo contra a AIA

Sensibilidade relativa: 98,7% (96,2% - 99,7%) *

Especificidade relativa: 98,4% (97.0%-99.3%) *

Preciso: 98,5% (97.4%-99.3%) * (* intervalo de confiança de 95%)

Estabelecida em 2009, a vida nova Co. médico de Oriente, Ltd., é especializada no desenvolvimento do teste de diagnóstico da alto-tecnologia, pesquisa e produço, assim como desenvolvimento do dispositivo médico da alto-tecnologia, pesquisa e produço biológicos. A vida nova acumulou a base de duas produções, que produzem o teste de diagnóstico biológico e o dispositivo médico endoscópico respectivamente. Nossos produtos variaram nas seguintes especialidades: droga de testes do abuso, de testes da fertilidade, de testes das doenças infecciosas, de testes transmitidos sexuais das doenças, de testes dos marcadores do tumor, de testes cardíacos dos marcadores, de testes veterinários, e da série cirúrgica do grampeador.

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