Um ouro múltiplo da gaveta das análises de sangue cardíacas da etapa H-FABP coloidal para a saúde

Uma gaveta múltipla H-FABP/Troponin cardíaco da etapa mim análises de sangue cardíacas combinados, método coloidal do ouro, rapidamente e facilmente

Uso pretendido:

O H-FABP/Troponin cardíaco eu gaveta rápida combinado do teste (sangue inteiro/soro/plasma) sou um immunoassay cromatográfico rápido para a detecço qualitativa de H-FABP humano e de Troponin cardíaco mim (cTnI) no sangue inteiro, no soro ou no plasma como um auxílio no diagnóstico do enfarte do miocárdio (MI).

Sumário:

FABP é um marcador recentemente introduzido do plasma do enfarte do miocárdio agudo (AMI). As cinéticas do plasma de FABP (kD 15) assemelham-se proximamente quelas do myoglobin naquela concentrações elevadas do plasma so encontradas dentro de 2 horas após o AMI e retornam ao normal geralmente dentro de 18 a 24 horas. Mas a concentraço de FABP no músculo esqueletal é 20 vezes mais baixa do que no tecido cardíaco (para o myoglobin o mesmo índice para o tecido cardíaco e esqueletal), aquela faz FABP para ser um específico mais cardíaco do que myoglobin. Isto faz a FABP um marcador bioquímico útil para a avaliaço ou a excluso adiantada do AMI. FABP igualmente parece ser um marcador útil do plasma para a avaliaço do tamanho do enfarte miocárdico. FABP é apropriado para o uso como um padro no immunoassay para a detecço atempada de enfarte do miocárdio agudo, no imunogénio para a produço dos antissoros, no padro maciço de FABP, nos estudos bioquímicos e immunochemical de FABP, projétil luminoso para o iodination. Troponin cardíaco eu (cTnI) sou uma proteína encontrada no músculo cardíaco com um peso molecular do Troponin que 22,5 kDa.1 eu sou parte de uma incluso complexa de três subunidades do Troponin T e o Troponin C. junto com o tropomyosin, este complexo estrutural forma o componente principal que regula a atividade sensível da ATPase do cálcio da actinomiosina no músculo esqueletal e cardíaco estriado. Depois que ferimento cardíaco ocorre, Troponin eu estou liberado no sangue 4-6 horas após o início da dor. O teste padro da liberaço do cTnI é similar a CK-MB, mas quando os níveis de CK-MB retornarem ao normal após 72 horas, a Troponin que eu permaneço elevado por 6-10 dias, assim prevendo uma janela mais longa da detecço para ferimento cardíaco. A especificidade alta de medidas do cTnI para a identificaço de dano miocárdico foi demonstrada nas condições tais como o período perioperative, depois que a maratona corre, e o traumatismo sem corte da caixa. a liberaço do cTnI foi documentada igualmente em circunstncias cardíacas diferentes do enfarte do miocárdio agudo (AMI) tal como a angina instável, a insuficiência cardíaca congestiva, e dano isquêmico devido cirurgia do desvio de artéria coronária. Devido a suas especificidade e sensibilidade altas no tecido miocárdico, Troponin eu tenho-me transformado recentemente o biomarker o mais preferido para o enfarte do miocárdio. O H-FABP/Troponin cardíaco eu gaveta rápida combinado do teste (sangue inteiro/soro/plasma) sou um teste simples que utilize uma combinaço de partículas e de reagentes revestidos anticorpo da captaço para detectar qualitativamente H-FABP e o Troponin cardíaco mim (cTnI) no sangue inteiro, no soro ou no plasma. O nível mínimo da detecço é 8 ng/mL H-FABP e 0,5 Troponin I. de ng/mL.

Princípio do teste:

O H-FABP/Troponin cardíaco eu gaveta rápida combinado do teste (sangue inteiro/soro/plasma) sou um immunoassay qualitativo, membrana baseado para a detecço de H-FABP e um Troponin cardíaco mim (cTnI) no sangue inteiro, no soro ou no plasma. A membrana é pré-revestida com os anticorpos específicos da captaço em cada um da linha regiões do teste do teste. Durante testes, o sangue inteiro, o soro ou o espécime do plasma reagem com a partícula revestida com os anticorpos específicos. A mistura migra para cima na membrana cromatogrfica pela aço capilar para reagir com os reagentes específicos da captaço na membrana e para gerar uma linha colorida. A presença desta linha colorida na linha específica regio do teste indica um resultado positivo, quando sua ausência indicar um resultado negativo. Para servir como um controle processual, uma linha colorida parecerá sempre na linha de controle regio que indica que o volume apropriado de espécime esteve adicionado e a membrana que wicking ocorreu.

PROCEDIMENTO DE TESTE

1. traga o dispositivo pouched do teste temperatura ambiente (15-30℃) antes dos testes. No abra o malote até que pronto

para começar a testar.

2. remova o dispositivo do malote selado e coloque-o em uma superfície plana e seca.

3. Usando a pipeta fornecida, adicione uma gota do espécime fresco amostra bem.

4. guarde a garrafa do amortecedor verticalmente e adicione 1 gota amostra bem. /If usando uma pipeta, muda um novo para evitar a contaminaço colateral. Tire e transfira 2-3 gotas do amortecedor amostra bem.

5. leia o resultado entre 15-20minutes. No leia resultados após 20 minutos.

Limitaço

1. O H-FABP/Troponin cardíaco eu gaveta rápida combinado do teste (plasma do sangue inteiro/soro) sou para in vitro o uso diagnóstico somente. Este teste deve ser usado para a detecço de H-FABP, e o Troponin cardíaco mim (cTnI) no sangue inteiro, espécimes do soro ou do plasma somente. Nem o valor quantitativo nem a taxa de aumento em H-FABP e no Troponin cardíaco eu posso ser determinado por este teste qualitativo.
2. O H-FABP/Troponin cardíaco eu gaveta rápida combinado do teste (plasma do sangue inteiro/soro) indicarei somente o nível qualitativo de H-FABP e de Troponin mim no espécime e no devo ser usado como os únicos critérios para o diagnóstico do enfarte do miocárdio.
3. O H-FABP/Troponin cardíaco eu gaveta rápida combinado do teste (sangue inteiro/soro/plasma) no posso detectar menos do que o Troponin H-FABP e 0.5ng/mL cardíaco de 8ng/mL mim (cTnI) nos espécimes. Um resultado negativo a qualquer hora no impossibilita a possibilidade de enfarte do miocárdio.
4. Como com todos os testes de diagnóstico, todos os resultados devem ser interpretados junto com a outra informações disponíveis clínica ao médico.
5. Alguns espécimes que contêm titers raramente altos de anticorpos heterophile ou o fator reumatoide (RF) podem afetar resultados previstos. Mesmo se os resultados da análise so positivo, uma avaliaço clínica mais adicional deve ser considerada com a outra informações disponíveis clínica ao médico.
6. Há uma leve possibilidade que alguns espécimes do sangue inteiro com viscosidade muito alta ou que foram armazenados para mais de 2 dias no pode correr corretamente na gaveta do teste. Repita o teste com um soro ou um espécime do plasma do mesmo paciente que usa uma gaveta nova do teste.

CARACTERÍSTICAS DE DESEMPENHO

Sensibilidade e especificidade

O carto rápido combinado cardíaco do teste foi avaliado com um anúncio publicitário principal H-FABP/Troponin mim teste da AIA usando espécimes clínicos. Os resultados mostram aquele relativo a conduzir o teste da AIA.

Troponin que eu testo contra a AIA

Sensibilidade relativa: 98,7% (96,2% - 99,7%) *

Especificidade relativa: 98,4% (97.0%-99.3%) *

Preciso: 98,5% (97.4%-99.3%) * (* intervalo de confiança de 95%)

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