Do diluente padrão rápido do teste 3ml de Elisa do anticorpo de HBeAb Immunoassay qualitativo da enzima

O teste do anticorpo ELISA de HBeAb detecta o anti-HBe anticorpo, 96wells/kit, método do sanduíche de Elisa, para a medida quantitativa

Nome do produto:

Jogo do teste do anticorpo ELISA de HBeAb

Anti-HBe jogo do teste do anticorpo ELISA

Uso pretendido:

O anti-HBeAg anticorpo (HBeAb) a AIA é um immunoassay qualitativo da enzima para a detecço de anticorpo ao antígeno de e do vírus da hepatite B (HBe) no soro ou no plasma humano.

Sumário:

A presença de anticorpo contra o antígeno viral da hepatite B e está usada como um indicador para (1) o antigenemia adiantado de HBs antes do pico da replicaço viral e (2) o convalescença adiantado quando HBeAg diminuiu abaixo dos níveis detectáveis. É igualmente útil confirmar um seroconversion. O seroconversion da positividade de HBeAg anti-HBe positividade indica um nível reduzido de vírus infeccioso porque a replicaço do vírus diminuiu.

O anti-HBe teste do anticorpo é um immunoassay competitivo da enzima em que os anti-HBe anticorpos dos espécimes competem com uma quantidade constante anticorpo conjugado (HRP) da peroxidase do armorácio de anti-HBe para um número limitado de HBeAg no reagente de neutralizaço adicionado ao poço. O poço do microtiter é revestido com os anticorpos polyclonal contra HBeAg como o coletor para HBeAg. Um espécime do soro é adicionado aos poços do microtiter junto com o anti-HBe anticorpo conjugado HRP assim como a HBeAg no reagente de neutralizaço. Após a incubaço, os anti-HBe anticorpos no espécime, se presente, competem com uma quantidade constante de anti-HBe HRP-conjugado para uma quantidade limitada de HBeAg adicionaram nos poços. Os conjugado desatados da enzima sero lavados afastado e a soluço da carcaça do cromogêneo que contém a água oxigenada é adicionada aos poços para o desenvolvimento da cor. Assim, a quantidade de anti-HBe limite HRP-conjugado ao poço é inversamente proporcional concentraço de anti-HBe anticorpo no espécime. A absorvência dos controles e dos espécimes é determinada usando o leitor da AIA com o comprimento de onda ajustado em 450 nanômetro.

Regentes fornecidos

1. Microtitre revestiu a placa (96 poços) – 1 nenhum

2. conjugado da biotina do ser humano, 1ml – 1 tubo de ensaio

3. padro, 3200U/L, 0.5ml – 1 tubo de ensaio

4. conjugado de Streptavidin HRP, - 6 ml

5. amortecedor da lavagem (30X) – 20ml

6. diluente padro – 3ml

7. carcaça A – 6ml

8. carcaça B – 6ml

9. pare a soluço – 6ml

10. manual da instruço

TESTE O PRINCÍPIO

Este ensaio é baseado no ensaio enzima-ligado sanduíche da imunoabsorço (ELISA). As amostras que contêm anticorpos contra o vírus e da hepatite B reagem com o vírus pré-revestido e da hepatite B do antígeno no poço. Após a incubaço, a biotina etiquetou o antígeno (vírus da hepatite B e) é adicionado nos poços. Streptavidin-HRP é adicionado para formar um complexo imune. Após a incubaço, lavar é feito para remover o complexo desatado. A carcaça de TMB é adicionada aos poços. A quantidade de carcaça hydrolyzed é lida em um leitor do microplate e é diretamente proporcional concentraço de anticorpos contra o vírus E. da hepatite B.

PROCEDIMENTO DE TESTE

1. permita que todos os reagentes alcancem a temperatura ambiente antes de usar.

2. dispense uma gota (ul 50) do espécime, do controle positivo assim como do controle negativo em poços respectivos.

3. adicione uma gota (ul 50) do conjugado da enzima a cada um bem, seguido por uma gota (ul 50) do regente de neutralizaço. Misture-os delicadamente rodando a placa de microtiter no banco liso por 2 Min.

4. coloque a placa de microtiter em uma caixa humedecida e incube-a em 37o C por 60 Min.

5. Lave cada um poço 6 vezes enchendo cada um bem com o amortecedor diluído da lavagem, a seguir invertendo a placa vigorosamente para obter para fora toda a água e obstruindo a borda de cada um bem no papel absorvente por alguns segundos.

6. adicione 1 gota (ul 50) da soluço A da carcaça a cada um bem, a seguir adicione 1 gota (ul 50) da soluço B da carcaça a cada um bem. Misture delicadamente e incube na temperatura ambiente por 15 Min.

7. a inspeço visual da reaço de cor em cada um poço ou adiciona uma gota (ul 50) do para a soluço a cada um bem para parar a reaço de cor. Leitor vazio da AIA com um poço do controle vazio e uns valores ento lidos de O.D. de todas as amostras em 450 nanômetro.

Características de desempenho:

Note por favor que esta validaço está executada em nosso laboratório e no estará duplicada necessariamente em seu laboratório. Estes dados foram gerados para permitir o usuário de obter uma estreia do ensaio e as características do jogo e so genéricos na natureza. Nós recomendamos que o usuário executa no mínimo; o ensaio do ponto e da recuperaço e o ensaio das linearidades do dilutional para assegurar resultados da qualidade. Para uma validaço mais detalhada, o usuário pode correr os protocolos como sugerido por nós nisto abaixo para desenvolver os parmetros para que o controle da qualidade seja usado com o jogo.

Sensibilidade: Limite de detecço: É definida como a mais baixa concentraço detectável que corresponde a um sinal do meio de ‘0" padro mais 2* SD. 10 replicates de ‘0" padrões foram avaliados e o LOD foi encontrado para ser 10 U/L.

Preciso:

preciso do Intra-ensaio: 3 amostras com o baixo, ser humano médio e de nível elevado HBeAb foram testadas 20 vezes em uma placa, respectivamente.

preciso do Inter-ensaio: 3 amostras com o baixo, ser humano médio e de nível elevado HBeAb foram testadas em 3 placas diferentes, 8 replicates em cada placa. CV (%) = Intra-ensaio 100 de SD/mean x: CV<10>

Ver1.0 5

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