CE rápido do método do sanduíche de Elisa do teste de Pneumoniae do Mycoplasma da precisão alta habilitado

Os pneumoniae do Mycoplasma (pneumoniae) IgG ELISA do M., preciso alta, método do sanduíche de Elisa, para a medida quantitativa

Nome do produto: O teste de IgG ELISA dos pneumoniae do Mycoplasma (pneumoniae do M.)

Uso pretendido:

O sistema de teste de IgM do Mycoplasma fornece meios para a detecço qualitativa de anticorpos de IgM aos pneumoniae do Mycoplasma em soros humanos. Quando executados de acordo com estas instruções, os resultados deste teste podem ajudar no diagnóstico de infecções dos pneumoniae do M. na populaço adulta. Este ensaio é para in vitro o uso diagnóstico somente.

Sumário:

Os pneumoniae do Mycoplasma so um micróbio patogênico com espectro das apresentações clínicas que variam de assintomático a pneumonia pronunciada. Os sintomas começam 6 a 32 dias após a exposiço com dor de cabeça, mal-estar, tosse, garganta inflamada e febre. A doença pode durar de alguns dias a um mês ou a mais. A detecço por ELISA de anticorpos de IgM dos pneumoniae do M. ou por demonstraço de um aumento significativo de anticorpos específicos de IgG é forte evidência para a infecço recente no ajuste clínico apropriado. Os anticorpos específicos de IgM aumentam tipicamente significativamente 1 semana após o início clínico e os níveis de IgG do específico aumentam na segunda semana. Os pneumoniae IgM do M. podem, contudo, persistir por mais de dois anos após a infecço, e consequentemente, a detecço de IgM específico no indica exatamente a época da infecço. A infecço e o reinfection preliminares podem ser distinguidos pela presença de IgA específico elevado e de IgM específico em infecções preliminares e pela presença de IgA específico elevado na ausência de IgM específico nos reinfections. Geralmente, a ausência de IgM específico no soro recolheu 10-20 dias depois que o início é forte evidência contra a pneumonia preliminar devido aos pneumoniae do M.

Regentes fornecidos

Cada jogo contém os seguintes componentes em suficientes quantidades para executar o número de testes indicados na etiqueta de empacotamento. Nota: Os seguintes reagentes reativos contêm o azotureto do sódio como um preservativo em uma concentraço de <0>

1. Placa. 96 poços configurados em doze tiras 1x8-well revestiram com a preparaço neutralizada do antígeno dos pneumoniae do M. (tenso FH). As tiras so empacotadas em um suporte da tira e seladas em um envelope com dessecativo.
2. Conjugado. (Cabra conjugada IgG anti-humano da peroxidase do armorácio) (específico chain de Fc). Pronto para uso. Um, tubo de ensaio de 15 mL com um tampo branco.
3. Controle positivo (soro humano). Um, tubo de ensaio de 0,35 mL com um tampo vermelho.
4. Calibrador (soro humano). Um, tubo de ensaio de 0,5 mL com um tampo azul.
5. Controle negativo (soro humano). Um, tubo de ensaio de 0,35 mL com um tampo verde.
6. Diluente da amostra. Uma garrafa de 30 mL (tampo verde) que contém Tween-20, albumina de soro bovino e fosfato-proteger-salino. Nota: O diluente da amostra mudará a cor quando combinado com o soro.

TESTE O PRINCÍPIO

O sistema de teste de IgM ELISA do Mycoplasma de Diagnósticos Automatizaço, Inc. é projetado detectar anticorpos da classe de IgM aos pneumoniae do M. em soros humanos. Wells de tiras plásticas do poço do micro é sensibilizado pela absorço passiva com o antígeno dos pneumoniae do M. O procedimento de teste envolve três etapas da incubaço:

1. Os soros do teste so diluídos com o diluente da amostra fornecido. O diluente da amostra contém IgG anti-humano que precipita e remove IgG e o fator reumatoide da amostra que sae de IgM livre reagir com o antígeno imobilizado. Durante a incubaço da amostra, todo o anticorpo específico de IgM do antígeno na amostra ligará ao antígeno imobilizado. A placa é lavada para remover o anticorpo desatado e os outros componentes do soro.
2. A cabra conjugada peroxidase IgM anti-humano é adicionada aos poços e a placa é incubada. O conjugado reagirá com o anticorpo de IgM imobilizado na fase contínua em etapa 1. Os poços so lavados para remover o conjugado desatado.
3. Os microwells que contêm o conjugado imobilizado da peroxidase so incubados com soluço da carcaça da peroxidase. A hidrólise da carcaça pela peroxidase produz uma mudança da cor. Depois que um período de tempo onde a reaço é parada e a intensidade da cor da soluço é medida fotomètrica. A intensidade da cor da soluço depende em cima da concentraço do anticorpo na amostra original do teste.

PROCEDIMENTO DE TESTE

1. Remova os componentes individuais do armazenamento e permita que aqueçam-se temperatura ambiente (20-25°C).
2. Determine o número de microwells necessários. Permita seis determinações do controle/calibrador (uma placa, um controle negativo, três calibradores e um controle positivo) pela corrida. Uma placa do reagente deve ser corrida em cada ensaio. Verifique exigências do software e do leitor para as configurações corretas do calibrador dos controles. Retorne tiras no utilizadas ao malote resealable com dessecativo, selo, e retorno ao armazenamento entre 2°and 8°C.

1. Prepare uma diluiço do 1:21 (por exemplo: 10µL do soro + do 200µ L do diluente da amostra. do controle negativo, do calibrador, do controle positivo, e de cada soro paciente.
2. Aos poços individuais, adicione 100mL de cada controle, calibrador e amostra diluídos. Assegure-se de que as amostras estejam misturadas corretamente. Use uma ponta diferente da pipeta para cada amostra.
3. Adicione 100µL do diluente da amostra para jorrar A1 como uma placa do reagente. Verifique exigências do software e do leitor para a configuraço correta do poço da placa do reagente.
4. Incube a placa na temperatura ambiente (20-25°C) FO r 25 + 5 minutos.
5. Lave as tiras 5X do microwell.

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