Espécime rápido do múltiplo do formato da gaveta do jogo do teste da gripe das aves do vírus H7

Carto rápido do teste do antígeno do vírus de gripe das aves H7, gaveta de 4mm rapidamente e facilmente, método coloidal do ouro

Uso pretendido

Hemagglutinin da gripe das aves de acordo com sua membrana exterior (h) e neuraminidase (N) o antígeno da proteína é dividido em uma pluralidade de subtipos diferentes e diferentes. O carto rápido do teste do antígeno do vírus de gripe das aves H7 é projetado especificamente detectar os subtipos H7 do reagente da detecço do vírus.

A tira de teste H7 AG de AIV é baseada na técnica rápida da immuno-cromatografia para detectar H7 AG de AIV nos pássaros traqueia ou cloaca (ou fezes). Após ter adicionado a amostra, o movimento da amostra junto com o ouro coloidal que etiqueta o anticorpo de H7-AIV, é lá é antígeno de H7-AIV na amostra, combina com o anticorpo na linha de T e na cor vinho-vermelha da mostra; se no há nenhum antígeno de H7-AIV, ento nenhuma reaço de cor.

Componentes

Procedimento de teste

1) O cotonete do uso para recolher a amostra da cloaca (recomendada) ou da traqueia, o cotonete deve ser introduzido na cloaca ou na traqueia, limpeza e girar no poço interno repetidamente. Aos pássaros novos, pode usar o conta-gotas para recolher diretamente a fezes fresca.

2) Introduza o cotonete no tubo com amortecedor da amostra imediatamente, gire o cotonete fortemente no poço de tubo no mínimo 10 vezes e misture a soluço uniformemente, fazendo a amostra dissloved no amortecedor da amostra inteiramente. Pressione o cotonete no tubo bem acima do nível líquido, fazendo o líquido extraído inteiramente, cotonete do descarte.

3) Se as partículas so grandes na fezes, pode ser estático para o minuto 1-2, fazendo umas partículas mais grandes precipitados.

4) Remova o carto do teste do saco selado. Põe-no sobre a superfície plana, conta-gotas do uso para tirar o líquido brilhante da superior-camada, deixe-o cair 5 gotas lentamente, um por um, ao furo da amostra com marca de “S”.

5) Põe o carto do teste na temperatura ambiente para 10-15min, leia o resultado, o resultado é inválido após 15 minutos.

INTERPRETAÇO DOS RESULTADOS

Positivo: a linha de controle e a linha do teste so ambas vermelho de vinho considerado, mais o anticorpo existe, mais grossa a cor parece;

2) Positivo fraco: a linha de controle e a linha do teste so ambas vermelho de vinho considerado, mas a cor da linha do teste é muito clara;

3) Negativo: somente a linha de controle é vermelho de vinho considerado;

4)　Invalidaço: a linha de controle no é vermelho de vinho considerado.

CONTROLE DA QUALIDADE

Um controle processual é incluído no teste. Uma linha que aparece na regio de controle

(c) é considerado um controle processual interno. Confirma o suficiente volume do espécime, membrana adequada que wicking e corrige a técnica processual.

Os padrões do controle no so fornecidos com este jogo. Contudo, recomenda-se que os controles positivos e negativos estejam testados como a boa prática de laboratório confirmar o procedimento de teste e verificar o desempenho apropriado do teste.

Nota

1) No use o produto com pacote quebrado do saco da folha de alumínio. Use o carto do teste em 1 hora após remover.

2) A amostra recolhida deve ser testada imediatamente, evita o armazenamento dos muitos tempos.

3) A coleço da amostra afeta diretamente a preciso dos testes, assim que assegure recolhem a amostra corretamente e inteiramente.

4) Recolha a fezes que a amostra demasiado afetará o impulso normal do líquido, e conduza-a ao resultado errado (a área preta aparece), e demasiado pouca amostra pode conduzir ao resultado do falso negativo, assim que recolha a amostra como seguinte imagem.

5) Evite a bolha ao adicionar a amostra ao carto do teste.

6) O carto usado do teste deve ser segurado como a poluiço local corretamente.

7) No use o carto do teste fora da data de expiraço.

8) Trate o carto usado do teste e prove como o desperdício de acordo com o regulamento local restritamente.

Perguntas frequentemente feitas

1) Limitaço do produto

Este jogo é um reagente qualitativo da seleço, pode detectar o antígeno de AIV exatamente, mas se a amostra no é bastante ou a concentraço de antígeno é mais baixa do que a sensibilidade, pode aparecer resultado negativo. Um diagnóstico clínico claro deve ser feito após ter tomado em consideraço todo o fenômeno clínico e do laboratório.

2) A sensibilidade e a especificidade do produto.

O valor de limite para detectar H7 AG de AIV é 0,13 HAU, reaço com H1N1/H2N2/H3N2/H5N1/tensões H9N2 tem um representante negativo. no tem nenhuma reaço cruzada com sintomas similares quelas da cólera de galinha, doença de newcastle, bronquite infecciosa

Estabelecida em 2009, a vida nova Co. médico de Oriente, Ltd., é especializada no desenvolvimento do teste de diagnóstico da alto-tecnologia, pesquisa e produço, assim como desenvolvimento do dispositivo médico da alto-tecnologia, pesquisa e produço biológicos. A vida nova acumulou a base de duas produções, que produzem o teste de diagnóstico biológico e o dispositivo médico endoscópico respectivamente. Nossos produtos variaram nas seguintes especialidades: droga de testes do abuso, de testes da fertilidade, de testes das doenças infecciosas, de testes transmitidos sexuais das doenças, de testes dos marcadores do tumor, de testes cardíacos dos marcadores, de testes veterinários, e da série cirúrgica do grampeador.

A VIDA NOVA tem 3 inteiro-possuídos e as empresas de subsidiária conservadas em estoque comum, incluindo a vida nova Co. médico de Oriente, Ltd., Oriente Gene Biotech Co. , Ltd., equipamento médico Co. de Qianjing, Ltd.

Equipe técnica do núcleo da empresa com os mais de 35 empregados, os 3 doutores e os 25 mestres. Têm muitos anos de universidades famosas no Estados Unidos e nas companhias farmacéuticas contratados na investigaço e desenvolvimento do projeto, na produço e no mercado, experiência da gesto empresarial. A empresa possui centenas de oficina da purificaço da categoria e todo o nível de qualidade checkout a sala, equipada com o vário equipamento da produço e de testes.