Espécime coloidal 25ng/Ml do soro do jogo do teste de gravidez da detecção atempada do ouro HCG

Jogos de teste da fertilidade da casa do teste do soro da gravidez da preciso alta HCG, urina coloidal do método do ouro/espécime do soro

USO PRETENDIDO:

a gaveta do teste de gravidez da etapa do hCG um (urina/soro) é um immunoassay cromatográfico rápido para a detecço qualitativa de gonadotropina coriônica humana (hCG) na urina ou no soro a ajudar no detectionofpregnancy adiantado.

SUMÁRIO:

A gonadotropina coriônica humana (hCG) é uma hormona da glicoproteína produzida pela placenta tornando-se imediatamente depois da fecundaço. Na gravidez normal, o hCG pode ser detectado na urina e o soro ou o plasma a partir de 7 a 10 dias após a concepço. os níveis do hCG continuam a aumentar muito rapidamente, frequentemente excedendo 100mIU/ml no período menstrual primeiramente faltado, e repicando na escala 100,000-200,000mIU/ml aproximadamente 10-12 semanas na gravidez. A aparência do hCG na urina e no soro ou do plasma logo após a concepço, e sua elevaço rápida subsequente na concentraço durante o crescimento gestacional adiantado, fazem-lhe um marcador excelente para a detecço atempada de gravidez. A gaveta rápida do teste da gravidez do hCG é um teste rápido que detecte qualitativamente a presença de hCG na urina ou no soro ou no espécime do plasma na sensibilidade de 25mIU/ml. O teste utiliza uma combinaço de anticorpos monoclonais e polyclonal para detectar seletivamente níveis elevados de hCG na urina ou o soro ou o plasma. A nível de sensibilidade reivindicada, a gaveta rápida do teste da gravidez do hCG no mostra nenhuma interferência da reatividade cruzada do hFSH, do hLH e do hTSH estruturalmente relacionados das hormonas da glicoproteína a níveis fisiológicos altos.

PROCEDIMENTO DE TESTE

1. Traga o malote temperatura ambiente (15-30℃) antes de abri-la. Remova a gaveta do malote selado e use-a dentro de uma hora.

2. Coloque a gaveta em uma superfície limpa e nivelada. Guarde o conta-gotas verticalmente e transfira 3 gotas completas da urina ou o soro ou o plasma (aproximadamente 120ul) ao espécime bem da gaveta, e comece ento o temporizador. Evite prender bolhas de ar no espécime bem. Veja a ilustraço abaixo.

3. Espere as linhas coloridas para aparecer. Leia o resultado em 3 minutos ao testar um espécime de urina, ou em 5 minutos ao testar um soro ou um espécime do plasma.

INTERPREATION DO RESULTADO:

POSITIVO: Duas linhas vermelhas distintas aparecem. Uma linha deve estar no andanotherlineshouldbeinthetestregion da regio de controle (C) (T).

NEGATIVO: Uma linha vermelha aparece na regio de controle (c). Nenhum redorpinklineappearsinthetestregion aparente.

INVÁLIDO: A linha de controle no aparece. O insuficiente volume do espécime ou as técnicas processuais incorretas so as razões mais provável para a linha falha do controle. Reveja o procedimento e repita o teste com uma tira de teste nova. Se o problema persiste, interrompa usar o jogo do teste imediatamente e contacte seu distribuidor local.

LIMITAÇÕES:

1. Enquanto é com todo o procedimento diagnóstico, um diagnóstico confirmado da gravidez deve somente ser feito por um médico após ter avaliado todos os resultados clínicos e do laboratório.
2. Se uma amostra de urina é demasiado diluída (IE. baixa gravidade específica) no pode conter um nível representativo de hCG. Se a gravidez é suspeitada ainda, um outro espécime de urina deve ser recolhido 48 horas mais tarde e ser testado.
3. A baixa concentraço de hCG em uma gravidez muito adiantada pode dar um resultado negativo. Neste caso, um outro espécime deve ser obtido pelo menos 48 horas mais tarde e ser testado.
4. Os níveis elevados de hCG podem ser causados por algumas circunstncias diferentes da gravidez. Consequentemente. a presença de hCG no espécime de urina no deve ser usada para diagnosticar a gravidez a menos que estas circunstncias forem ordenadas para fora.
5. Uma gravidez normal no pode ser distinta de uma gravidez ectópica baseada em níveis do hCG apenas igualmente, aborto espontneo pode causar a confuso em interpretar resultados da análise.
6. Tratamentos da esterilidade, com base no hCG. pode causar resultados falsos. Consulte seu médico

SUBSTNCIAS DE INTERFERÊNCIA.

Estabelecida em 2009, a vida nova Co. médico de Oriente, Ltd., é especializada no desenvolvimento do teste de diagnóstico da alto-tecnologia, pesquisa e produço, assim como desenvolvimento do dispositivo médico da alto-tecnologia, pesquisa e produço biológicos. A vida nova acumulou a base de duas produções, que produzem o teste de diagnóstico biológico e o dispositivo médico endoscópico respectivamente. Nossos produtos variaram nas seguintes especialidades: droga de testes do abuso, de testes da fertilidade, de testes das doenças infecciosas, de testes transmitidos sexuais das doenças, de testes dos marcadores do tumor, de testes cardíacos dos marcadores, de testes veterinários, e da série cirúrgica do grampeador.

A VIDA NOVA tem 3 inteiro-possuídos e as empresas de subsidiária conservadas em estoque comum, incluindo a vida nova Co. médico de Oriente, Ltd., Oriente Gene Biotech Co. , Ltd., equipamento médico Co. de Qianjing, Ltd.

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