IGFBP-1 dirigem jogos de teste da fertilidade, jogo Vaginal da detecção da gravidez da secreção

iGFBP-1 dirigem jogos de teste da fertilidade, o uso de auto-teste em casa, o pacote individual ou o pacote profissional

USO PRETENDIDO:

Insulina-como o teste rápido fator-obrigatório da proteína 1 do crescimento (iGFBP-1) (secreço vaginal) é um dispositivo immunochromatographic visualmente interpretado, qualitativo do teste para a detecço de iGFBP-1 em secreções vaginal durante a gravidez, que é um marcador principal da proteína do líquido amniótico em uma amostra vaginal. O teste é pretendido para que o uso profissional ajude a diagnosticar a ruptura das membranas fetal (ROM) nas mulheres gravidas.

TESTE O PRINCÍPIO

O iGFBP-1 (secreço vaginal) foi projetado detectar iGFBP-1 com a interpretaço visual do desenvolvimento da cor na tira interna. A membrana foi imobilizada com os anticorpos anti-iGFBP-1 na regio do teste. Durante o teste, o espécime é permitido reagir com os conjugado coloidais coloridos do ouro dos anticorpos anti-iGFBP-1, que foram pré-revestidos na almofada da amostra do teste. A mistura move-se ento na membrana por uma aço capilar, e interage-se com os reagentes na membrana. Se havia bastante iGFBP-1 nos espécimes, uma faixa colorida formará na regio de T da membrana. A presença de faixa colorida indica um resultado positivo, quando sua ausência indicar um resultado negativo. A aparência de uma faixa colorida na regio de controle serve como um controle processual. Isto indica que o volume apropriado de espécime esteve adicionado e a membrana que wicking ocorreu.

PROCEDIMENTO DE TESTE

1. Remova o teste de seu malote selado, e coloque-o em uma superfície limpa, nivelada. Etiquete o teste com paciente ou controle a identificaço. Para obter um melhor resultado, o ensaio deve ser executado dentro de uma hora.

2. Introduza o cotonete no tubo do espécime que contém 1ml do diluente do ensaio.

3. adicione a secreço Vaginal no tubo do espécime que contém 1000ml do diluente do ensaio usando o conta-gotas.

4. Misture as amostras do cotonete com o diluente do ensaio para extrair bem.

5. Guarde o conta-gotas verticalmente e transfira 3 gotas completas do espécime (uL aproximadamente 100) ao poço do espécime (s) do dispositivo do teste, e comece ento o temporizador. Evite prender bolhas de ar no poço do espécime (s).

6. Espere a faixa colorida para aparecer. O resultado deve ser lido em 10 minutos. No interprete o resultado após 20 minutos.

INTERPRETAÇO DOS RESULTADOS

POSITIVO: Duas linhas coloridas distintas so visíveis, e a linha na linha regio do teste (T) é o mesmo que ou mais escuro do que a linha na linha de controle regio (c). Um resultado positivo indica que o nível de FSH é mais alto do que normal e o assunto pode experimentar o perimenopause.

NEGATIVO: Duas linhas coloridas so visíveis, mas a linha na linha regio do teste (T) é mais claro do que a linha na linha de controle regio (c), ou no há nenhuma linha na linha regio do teste (T). Um resultado negativo indica que o assunto provavelmente no está experimentando o perimenopause neste ciclo.

INVÁLIDO: A linha de controle no aparece. O insuficiente volume do espécime ou o desempenho incorreto do teste so as razões mais provável para um resultado inválido. Reveja o procedimento e a repetiço com um teste novo. Se o problema persiste, interrompa usar o jogo do teste imediatamente e contacte seu distribuidor local.

Componentes do jogo

Desempenho

Sensibilidade e especificidade

A gaveta rápida do teste iGFBP-1 (secreço vaginal) foi testada com um teste rápido principal do anúncio publicitário iGFBP-1 usando espécimes clínicos.

Sensibilidade relativa: 98,1% (95%CI: *93.2%-99.8%)

Especificidade relativa: 98,0% (95%CI: *94.3%-99.6%)

Preciso total: 98,0% (95%CI: *95.5%-99.4%)

NOTA: O insuficiente volume do espécime ou as técnicas processuais incorretas so o a maioria

razões prováveis para a linha falha do controle. Reveja o procedimento e repita o teste com um dispositivo novo do teste. Se o problema persiste, satisfaça contactam seu distribuidor local.

Estabelecida em 2009, a vida nova Co. médico de Oriente, Ltd., é especializada no desenvolvimento do teste de diagnóstico da alto-tecnologia, pesquisa e produço, assim como desenvolvimento do dispositivo médico da alto-tecnologia, pesquisa e produço biológicos. A vida nova acumulou a base de duas produções, que produzem o teste de diagnóstico biológico e o dispositivo médico endoscópico respectivamente. Nossos produtos variaram nas seguintes especialidades: droga de testes do abuso, de testes da fertilidade, de testes das doenças infecciosas, de testes transmitidos sexuais das doenças, de testes dos marcadores do tumor, de testes cardíacos dos marcadores, de testes veterinários, e da série cirúrgica do grampeador.

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