Análises de sangue seguras da doença infecciosa, análise de sangue da tira para a infecção bacteriana

Um teste de diagnóstico rápido de HBeAb da etapa, para detectar o anticorpo de e do vírus da hepatite B, método coloidal do ouro

Nome do produto:

Uma gaveta rápida do teste de diagnóstico de HBeAb da etapa

Uso pretendido:

O um teste de HBeAb do estilo do casstte da etapa é um teste de diagnóstico cromatográfico do immunoassay in vitro combinado com a tecnologia coloide conjugada do ouro para a detecço qualitativa de anticorpo da hepatite B e (HBeAb) no espécime humano do soro. Este produto é usado para obter um visual, resultados qualitativos e pretendido para o uso profissional.

Sumário:

A hepatite viral é uma doença sistemática que envolve primeiramente o fígado. A maioria de casos da hepatite viral aguda so causados pelo vírus (HAV) da hepatite A, pelo vírus (HBV) da hepatite B ou pelo vírus (HCV) da hepatite C. O anticorpo da hepatite B e é uma proteína viral segregada por pilhas HBV-contaminadas. A presença de anticorpo contra o antígeno viral da hepatite B e está usada como um indicador para o antigenemia adiantado de HBs antes do pico da replicaço viral e do convalescença adiantado quando HBeAg diminuiu abaixo dos níveis detectáveis. É igualmente útil confirmar um seroconversion. O seroconversion do positivo de HBeAg ao anti-Hbe positivo indica um nível reduzido de vírus infeccioso porque a replicaço do vírus diminuiu. A gaveta do teste de HBeAbRapid (soro/plasma) é um teste rápido para detectar qualitativamente a presença de HBeAb no soro ou no espécime do plasma. O teste utiliza uma combinaço de anticorpos monoclonais e polyclonal para detectar seletivamente níveis elevados de HBeAb no soro ou no plasma. Este um teste de etapa é muito sensível e toma somente sobre 10-20minutes. Os resultados da análise so visuallywithout lido todo o instrumento.

TESTE O PRINCÍPIO

O teste de HBeAb é immunoassay baseado no princípio de emperramento competitivo. Durante testes, o migratesupward da mistura na membrana cromatogrfica pela aço capilar. A membrana é pré-revestida com o HBeAg na linha regio do teste da tira. Durante testes, se o anti-HBe anticorpo atual no espécime, eles competirá com o anti-HBe anticorpo revestido partícula para uma quantidade limitada de HBeAg na membrana. Nenhuma linha formará na regio do teste. E uma linha colorida visível formará na regio do teste se no há nenhum anti-HBe anticorpo no espécime porque todas as partículas revestidas anticorpo estaro capturadas pelo antígeno revestido na linha regio do teste. Para servir como um controle processual, uma linha colorida alwaysappear na linha de controle regio que indica que o volume apropriado de espécime foi andmembrane adicionado que wicking ocorreu.

PROCEDIMENTO DE TESTE

1. Traga o dispositivo pouched do teste temperatura ambiente (15-30℃) antes dos testes. No abra o malote até que pronto para executar o ensaio.

2. Remova o dispositivo do teste do malote selado. Coloque-o em uma superfície plana, limpa e seca.

3. Use a pipeta para tirar bem e adicionar lentamente 1 gota do sangue inteiro/soro/plasma amostra.

4. Guarde o amortecedor verticalmente e adicione 1 gota amostra bem. /If usando uma pipeta, muda um novo para evitar a contaminaço colateral. Tire e transfira 2 gotas do amortecedor amostra bem.

5. Interprete resultados da análise dentro de 10-15 minutos. No interprete após 20 minutos.

Cuidado: O tempo de interpretaço acima é baseado na escala da temperatura ambiente de 15-30℃. Se sua temperatura ambiente é significativamente mais baixa do que 15℃, a seguir o tempo de interpretaço deve corretamente ser aumentado a 30 minutos.

INTERPRETAÇO DOS RESULTADOS

Positivo:

Duas linhas vermelhas so visíveis na janela do resultado. A intensidade da linha do teste pode ser

mais fraco ou mais escuro do que isso da linha de controle. Isto ainda significa um resultado positivo.

Negativo:

A linha de controle aparece na janela do resultado, mas a linha do teste no é visível.

Inválido:

Se a linha de controle no aparece na janela do resultado, os resultados da análise so INVÁLIDOS apesar da presença ou da ausência da linha na regio do teste.

Estabelecida em 2009, a vida nova Co. médico de Oriente, Ltd., é especializada no desenvolvimento do teste de diagnóstico da alto-tecnologia, pesquisa e produço, assim como desenvolvimento do dispositivo médico da alto-tecnologia, pesquisa e produço biológicos. A vida nova acumulou a base de duas produções, que produzem o teste de diagnóstico biológico e o dispositivo médico endoscópico respectivamente. Nossos produtos variaram nas seguintes especialidades: droga de testes do abuso, de testes da fertilidade, de testes das doenças infecciosas, de testes transmitidos sexuais das doenças, de testes dos marcadores do tumor, de testes cardíacos dos marcadores, de testes veterinários, e da série cirúrgica do grampeador.

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