

Add to Cart
Conjunto interventional personalizado do dispositivo médico para a fabricaço do OEM
Detalhes rápidos:
Material: | Titnio, platina, de aço inoxidável, de bronze, plásticos, |
processando a escala: | De acordo com o pedido do cliente |
Funço: | Para médico |
Certificado: | ISO 9001/ISO 13485/ISO 14001/OHSAS 18001 |
Descriço
Jenitek é equipado com uma sala de limpeza alta da classe 10.000 que seja ideal para o conjunto de sua classe II & III dispositivos médicos. O ambiente limpo super da cristalizaço da bancada para as amostras, os downdrafts no filtrados laminares filtrados da presso positiva pode impedir o ar exterior no táxi, presso que positiva o fluxo de ar laminar pode impedir a poluiço transversal, operaço interna da amostra do tipo aéreo de poupança de energia sistema variável do suprimento de ar do volume de ar, com o elevado desempenho, longa vida, filtro de ar da eficiência elevada. Para > 0,5 mícrons as partículas podem ser to altas quanto 99,99% da eficiência de intercepço, asseguram o espaço da operaço do padro federal 209 e (o padro da purificaço da categoria)
nós desenvolvemos soluções do dispositivo médico do costume-ajuste no quarto desinfetado 10K, assegurando a nossos clientes a qualidade do máximo
no mínimo custo. Como um fabricante de contrato, você tira proveito de tratar o Jenitek e pode estar seguro da excelência em cada fase do desenvolvimento de produtos.
Controle de qualidade
Jenitek é cometido aos produtos e serviço de fornecimento que encontram as necessidades de clientes, cumprem com as exigências estatutárias e reguladoras, aumentam a satisfaço do cliente e mantêm a eficácia dos sistemas de gerenciamento da qualidade com o aprimoramento contínuo nos produtos, nos processos e nos serviços.
O sistema de gerenciamento da qualidade de Jenitek foi 13485:2012 certificado do ISO e 9001:2008 do ISO a fim cumprir cada um das exigências específicas dos nossos clientes.
Nós temos um sistema de qualidade completo que inclui quatro níveis de documentaço que incluem manuais, procedimentos, instruções de trabalho e registros. De acordo com a documentaço e os processos de sistema, nossas atividades da qualidade tais como a produço, a inspeço, o desenvolvimento de produtos (NPI), a validaço do processo, o controle chain do fornecedor, e o aprimoramento contínuo so controlados. Isto significa que nós podemos entregar produtos e serviço da preciso, do desempenho e da segurança a nossos clientes em todo o mundo.
Equipe que da qualidade do Sigma 6 a equipe da qualidade de Jenitek compreende que estes padrões de sistema so no somente a fundaço da gesto de qualidade mas também primordial importncia de nossos produtos médicos, clientes e desenvolvimento de produtos, produço, e processo da melhoria. Nós temos a experiência extensiva com gesto de qualidade e usamos uma escala dos métodos e das ferramentas, incluindo IQ/OQ/PQ, FMEA, PFMEA, e projeto das experiências (DoE) para apoiar em processos do desenvolvimento de produtos e da melhoria.
Embalagem e seguimento
Produtos com embalagem estéril validada. Aferidor e equipamento de testes configurado especificamente para cumprir exigências estritas da validaço da embalagem.
Certificaton
· 9001:2008 do ISO | Certificado |
· 13485:2012 do ISO | Certificado |
· 14001:2004 do ISO | Certificado |
· OHSAS 18001 | Certificado |
· FDA 21CFR 820 | Em-processo |
· UE MDD 93/43 | Em-processo |
· ISO 14971 2004 | Conformidade |